Test NIFTY czy SANCO - który wybrać? Porównanie badań w tabelce Przeskocz do treści
test nifty pro mob

Test NIFTY czy SANCO – który wybrać? Porównanie nieinwazyjnych testów prenatalnych

Test NIFTY czy SANCO - który wybrać? Porównanie

Jeśli zastanawiasz się który test wybrać – NIFTY Pro czy SANCO, koniecznie zapoznaj się z poniższym porównaniem. Oba badania należą to tzw. NIPT (ang. Non Invasive Prenatal Testing), czyli nieinwazyjnych testów prenatalnych opartych na analizie DNA płodowego (cffDNA, ang. cell free fetal DNA). Charakteryzują się bezpieczeństwem i wysoką czułością, jednak różnią się m. in. ubezpieczeniem, zakresem badanych chorób oraz miejscem wykonywania analiz. Poznaj podobieństwa i różnice testu NIFTY Pro i SANCO.

test nifty pro nowa rozszerzona wersja testu nifty proSpis treści:

  1. Porównanie testu NIFTY pro i Sanco – tabela
  2. NIFTY czy Sanco – czym są testy NIPT?
  3. NIFTY czy Sanco – który test wybrać?
  4. Test NIFTY a Sanco – opisy badań
 POLECAMY poradnik: Na co zwrócić uwagę przy wyborze testu NIPT? 

UWAGA, test NIFTY pro możesz wykonać bezpiecznie w domu bez obaw o koronawirusa, UNIKAJĄC WIZYTY W PRZYCHODNI.Wizyty domowe organizowane są w całej Polsce w cenie badania, badanie odbywa się bez ograniczeń i wyniki wydawane są terminowo. Dowiedz się więcej 

Porównanie testu NIFTY pro i SANCO – tabela

Poniżej znajdziesz porównanie najważniejszych cech i zakresu badań NIFTY Pro i SANCO, który występuje w dwóch wersjach.

NIFTY pro  SANCO SANCO Plus
Nieinwazyjne badanie prenatalne ✅ ✅ ✅
Badana próbka  Krew mamy, analizowane jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu  Krew mamy, analizowane jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu  Krew mamy, analizowane jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu
Czułość testu Powyżej 99% Powyżej 99% Powyżej 99%
Określenie płci dziecka (podawana jest na życzenie rodziców) ✅ ✅ ✅
Ryzyko poronienia
Ryzyko zakażenia wewnątrzmacicznego
Kiedy można wykonać test Po 10 tygodniu ciąży Po 10 tygodniu ciąży Po 10 tygodniu ciąży
Dla kogo jest rekomendowane badanie Dla wszystkich ciąż

 

Zakres w ciąży mnogiej:

  • Zespół Downa (trisomia 21.)
  • Zespół Edwardsa (trisomia 18.)
  • Zespół Patau (trisomia 13.)
  • Płeć
Dla wszystkich ciąż

 

Zakres w ciąży mnogiej: – cały zakres badania (podany dalej z wyłączeniem aneuploidii chromosomów X i Y)

Dla ciąż pojedynczych dla zdefiniowanych zespołów mikrodelecyjnych.

Nie wykonuje się badania w ciąży mnogiej.

Czas oczekiwania na wynik (od otrzymania próbek przez laboratorium) Do 10 dni roboczych Do 7 dni roboczych Do 12 dni roboczych
Gdzie wykonywana jest analiza genetyczna Laboratorium BGI,  Hongkong, Chiny (transport próbki trwa 1-2 dni robocze) Laboratorium Genomed, Warszawa, Polska USA
Metoda badania Sekwencjonowanie Nowej Generacji Sekwencjonowanie Nowej Generacji Sekwencjonowanie Nowej Generacji
Cena testu Około 2300 – 2400 zł Około 2400 – 2600 zł Około 2800 – 3000 zł
Zwrot za badanie inwazyjne w przypadku wyniku pozytywnego ✅ do ok. 2 600 zł* ✅ do 1200 zł (w przypadku trisomii 21., 18., i 13.) ✅ do 1200 zł (w przypadku trisomii 21., 18., i 13.)
Ubezpieczenie wyniku fałszywie negatywnego ✅ do ok. 210 000 zł* w przypadku wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka i do ok. 11 000 zł* w przypadku wyniku fałszywie negatywnego przed urodzeniem, z terminacją ciąży. Czytaj więcej
Zakres badania: NIFTY pro SANCO SANCO Plus
Analiza liczby  chromosomów 6 trisomii (chromosomy autosomalne) oraz 4 choroby związane z zaburzeniami liczby chromosomów płci Analiza liczby wszystkich chromosomów (autosomalnych oraz chromosomów płci) Analiza liczby wszystkich chromosomów (autosomalnych oraz chromosomów płci)
Trisomia 21 (zespół Downa) ✅ ✅ ✅
Trisomia 18 (zespół Edwardsa) ✅ ✅ ✅
Trisomi 13 (zespół Patau) ✅ ✅ ✅
Trisomia 9 ✅ ✅ ✅
Trisomia 16 ✅ ✅ ✅
Trisomia 22 ✅ ✅ ✅
Zespół Jacobsa (XYY) ✅ ✅ ✅
Zespół Turnera (X)  ✅ ✅
Zespół Klinefeltera (XXY) ✅ ✅
Trisomia chromosomu X (XXX) ✅ ✅
Zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji, w tym: 84 zespoły mirodelecji i mikroduplikacji. Zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz dotyczące chromosomów autosomalnych Panel wybranych 5 mikrodelecji
Zespół DiGorge’a (22q11.21) ✅ ✅
Delecja 1p36 ✅
Zespoły Angelmana/Pradera-Williego (15q11.2) ✅
Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3) ✅
Zespół Cri-du-chat (5p) ✅ ✅
Zespół duplikacji chromosomu 15q11-q13
Zespół CHDM (6q27) ✅
Zespół delecji chromosomu 15q14 ✅
Zespół duplikacja chromosomu 17q12 ✅
Zespół delecji chromosomu 17q12 ✅
Zespół duplikacji chromosomu 3q29 ✅
Zespół delecji chromosomu 3q29 ✅
Zespół duplikacja chromosomu 8q22.1 ✅
Zespół delecji chromosomu 8q22.1 ✅
Holprosencefalia 1 (21q22.3) ✅
Zepół WAGR (11p13) ✅
Zespół delecji chromosomu 7q11.23 ✅
Zespół duplikacji chromosomu 7q11.23 ✅
Zespół Potockiego-Shaffer’a (11p11.2) ✅
HCD (15q26.1) ✅
Delecja telomeryczna chromosomu Xq22.3 ✅
Zespół delecji chromosomu 17q21.31 ✅
Zespół delecji chromosomu Xp11.3 ✅
Zespół delecji chromosomu 3q13.31 ✅
Zespół delecji chromosomu 8p23.1 ✅
Zespół duplikacji chromosomu 8p23.1
Zespół mikrodelecji 12q14
Zespół delecji chromosomu 17q23.1-q23.2
Zespół Potockiego-Lupskiego (17p11.2)
Zespół Smith-Magenis’a (17p11.2)
Zespół duplikacji chromosomu 17p13.3
Zespół delecji chromosomu 17p13.3
Zespół delecji chromosomu 19q13.11
Zespół duplikacji chromosomu 2q35
Zespół delecji chromosomu 15q25
Zespół delecji chromosomu 22q11.2
Delecja chromosomu 7q
Zespół delecji chromosomu 18q
Zespół delecji chromosomu 9p
Zespół delecji chromosomu 14q11-q22
Zespół delecji chromosomu 6q11-q14
Zespół delecji chromosomu 8q12.1-q21.2
Zespół delecji chromosomu Xq21
Zespół delecji chromosomu 1q41-q42
Zespół delecji chromosomu 6q24-q25
Zespół Dandy-Walker’a (3q22-q24)
Zespół delecji chromosomu 18p
Zespół delecji chromosomu 10q26
Zespół delecji chromosomu 3pter-p25
Zespół delecji chromosomu 2p12-p11.2
Zespół delecji chromosomu 5q14.3
Zespół delecji chromosomu 13q14
Zespół delecji chromosomu 10q22.3-q23.2
Zespół Levy-Shanske’go (15q26-qter)
Zespół delecji chromosomu 15q26-qter
Zespół delecji chromosomu 6pter-p24
Zespół SHFM5 (Ektrodaktylia) (2q31)
Zespół duplikacji chromosomu Xq27.3-q28
Holoprosencefalia 6 (2q37.1-q37.3)
Zespół delecji chromosomu Xp21
Zespół WAGRO (11p13-p12)
Zespół delecji chromosomu 4q21
Zespół Yuan-Harel-Lupski’ego (17p12-p11.2)
Zespół „Kociego Oka” (Cat-Eye) (22q11)
Zespół Jacobsena (11q23)
Zespół DiGeorge 2 (10p14-p13)
Zespół Langer-Giedion (8q24.11-q24.13)
Zespół delecji chromosomu 2p16.1-p15
Zespół triplikacji chromosomu 4q32.1-q32.2
Zespół delecji chromosomu 16p12.2-p11.2
Zespół duplikacji chromosomu Xp11.23-p11.22
Zespół duplikacji chromosomu 2q31.1
Zespół delecji chromosomu 2q33.1
Zespół delecji chromosomu Xq28
Zespół duplikacji chromosomu 22q11.2
Zespół delecji chromosomu 16p
Zespół delecji chromosomu 16p13.3
Zespół mikroduplikacji chromosomu 16p11.2-p12.2
Zespół delecji chromosomu 5q12
Zespół delecji chromosomu 1p32-p31
Zespół duplikacji chromosomu 1p31
Zespół delecji chromosomu 16q22
Zespół Frias (14q22.1-q22.3)
RH płodu (opcja dodatkowa do badania)

NIFTY czy Sanco – czym są testy NIPT?

Test NIFTY pro oraz test Sanco to badania z grupy NIPT. W trakcie obu badań jest analizowane cffDNA, czyli wolne, pozakomórkowe DNA dziecka. To płodowe DNA, które krąży w krwioobiegu matki, a jego stężenie rośnie wraz z rozwojem ciąży, by następnie rozpaść się i zniknąć z organizmu matki po porodzie. Dzięki temu materiał genetyczny dziecka może zostać bezinwazyjnie przeanalizowany podczas szybkiego i bezbolesnego badania ciężarnej, w którym pobiera się tylko krew z żyły odłokciowej.

W jakim celu wykonuje się testy NIPT? Testy NIPT takie jak NIFTY pro czy Sanco wykonuje się po to, by ocenić ryzyko zachorowania dziecka na zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Patau i innych chorób. Testy te wskazują, jakie jest ryzyko, że dziecko urodzi się obarczone wadą genetyczną. Jeśli test NIFTY pro czy Sanco da nieprawidłowy wynik, w dalszej kolejności wykonywane są badania prenatalne diagnostyczne, takie jak np. amniopunkcja. Najczęściej jednak testy prenatalne nie wykazują żadnych nieprawidłowości i rodzice mogą dzięki nim zyskać cenny spokój. Badania wolnego płodowego DNA są bardzo czułe – ich czułość wynosi ponad 99%. Dowiedz się więcej o testach NIPT

NIFTY pro czy Sanco – który test wybrać?

Wiele przyszłych mam zastanawia się, który test wybrać, NIFTY pro czy Sanco. Testy te korzystają z tej samej metody sekwencjonowania DNA Nowej Generacji, mają czułość na poziomie powyżej 99% i mogą być wykonywane po 10. tygodniu ciąży.

Test NIFTY pro jako jedyny test NIPT posiada ubezpieczenie wyniku, dzięki któremu rodzice mogą uzyskać wysokie odszkodowanie w przypadku wyniku fałszywie negatywnego. Z kolei test Sanco plus dodatkowo ustala Rh płodu.

Test NIFTY został zatwierdzony w największym badaniu na świecie dotyczącym dotychczasowej skuteczności klinicznej NIPT, które obejmowało 146 958 ciąż. Na świecie wykonano dotychczas ponad 5 000 000 badań NIFTY.

Test Nifty pro a Sanco – opis badań prenatalnych

Test NIFTY pro

Próbkę do testu NIFTY pro stanowi krew pobrana od ciężarnej. Wynik testu NIFTY pro informuje o tym, jakie jest ryzyko zachorowania dziecka na jedną z 94 analizowanych chorób. Test wykrywa:

  • 6 trisomii: 21 – zespół Downa, 18 – zespół Edwardsa, 13 – zespół Patau oraz 9, 16 i 22 chromosomu
  • 4 nieprawidłowości związane z chromosomami płci – zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół XXX, zespół XYY,
  • 84 mikrodelecji i mikroduplikacji.

Czas oczekiwania na wynik testu NIFTY pro wynosi około 10 dni roboczych, na życzenie rodziców na wyniku testu NIFTY pro może zostać także podana płeć dziecka. Test jest objęty ubezpieczeniem (w przypadku uzyskania wyniku fałszywie ujemnego oraz gdy test wskaże konieczność wykonania badania inwazyjnego). Czytaj więcej o teście NIFTY pro

Zobacz też: Jak wygląda wynik testu NIPT? Przykładowy wynik testu NIFTY pro z opisem

Test Sanco

Próbkę do testu Sanco stanowi krew pobrana od ciężarnej. W zakresie testu SANCO jest zawarta:

  • analiza liczby wszystkich chromosomów (23 pary)
  • analiza zespołów mikrodelecji i mikroduplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz dla chromosomów autosomalnych.

Czas oczekiwania na wynik testu Sanco wynosi około 8 dni roboczych, na życzenie rodziców, na wyniku testu Sanco może zostać także podana płeć dziecka. Dostępny jest również test SANCO plus, który jest rekomendowany dla ciąż pojedynczych dla zdefiniowanych zespołów mikrodelecyjnych. Czytaj więcej o teście Sanco

 

Masz pytania o testy NIPT? Napisz do nas na

 

Zobacz też:

 

test NIFTY pro i NOVA


*W zależności od kursu walut

Aktualizacja: 12 lutego 2020 r.

Źródło: porównanie opracowane jest na podstawie ogólnodostępnych danych z Internetu.

Artykuł jest chroniony prawami autorskimi. Niedopuszczalne jest zwielokrotnianie, modyfikowanie, publiczne odtwarzanie i / lub udostępnianie Serwisu, jego części, materiałów w nim zamieszczonych i / lub ich części, za wyjątkiem przypadków wskazanych w obowiązujących w tym zakresie przepisach prawa.


Data publikacji: 12/02/2020, Data aktualizacji: 03/04/2020

Jedna odpowiedź do “Test NIFTY czy SANCO – który wybrać? Porównanie nieinwazyjnych testów prenatalnych”

  1. basiabanio pisze:

    Wpis na tyle ciekawy, że postanowiłem dłużej rozejrzeć się po blogu. Mam nadzieję, że na blogu jest więcej takich smakołyków czytelniczych.

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany.

Polecane
Bezpłatne poradniki
Nifty pro REKLAMA

Badania prenatalne

Badania prenatalne

POLECAMY

Ile kwasu foliowego przyjmować w ciąży

Eksperci badaniaprenatalne.pl

Dr hab. n. med. Marcin Wiecheć, specjalista położnictwa i ginekologii

Lek. med. Zbigniew Cierpisz, specjalista ginekolog-położnik

Dr n. med. Lech Dudarewicz, specjalista ginekolog-położnik

Agnieszka Kurczuk-Powolny, specjalista ginekolog-położnik

Dr n. med. Robert Woytoń, specjalista ginekologii i położnictwa

Dr hab.n.med.prof.nadzw.PR Zbigniew Banaczek, specjalista ginekolog-położnik

Więcej

REKLAMA

Martwisz się rozwojem swojego dziecka?
Poroniłaś?