Wiele Mam myśli, że test NIFTY to jeden rodzaj badania (tylko jeden NIPT). Tymczasem na rynku dostępnych jest kilka testów NIFTY, które różnią się pod względem zakresu badania, ceny czy ubezpieczenia i miejsca wykonywania analiz. Poniżej przedstawiamy dokładne zestawienie testów NIFTY tzn. NIFTY pro (najszerszy zakres badania), NIFTY Plus oraz Basic, Standard, Twins.
Spis treści:
Mimo, że są to badania NIFTY i mogą wydawać się początkowo dość podobne, to są różnymi badaniami, wykonywanymi w różnych laboratoriach.
WSKAZÓWKA: Przed zleceniem badania NIFTY możesz poprosić laboratorium o przesłanie wzoru dokumentów zlecenia badania i formularza z warunkami ubezpieczenia. Będziesz mogła wtedy dokładnie sprawdzić jakie choroby bada test i co obejmuje ubezpieczenie, jeszcze zanim zapłacisz za badanie.
Więcej przydatnych wskazówek znajdziesz w checkliście, którą możesz pobrać poniżej:
Zobacz szczegółowe porównanie NIFTY Plus i NIFTY pro poniżej.
W porównaniu uwzględniono test NIFTY pro wykonywany w BGI w Hongkongu oraz NIFTY Plus wykonywany w GenePlanet w Zagrzebiu.
| NIFTY pro | NIFTY Plus | |
| Prenatalne badanie nieinwazyjne |  |  |
| Badana próbka | Krew mamy zawierająca cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu | Krew mamy zawierająca cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu |
| Co bada test w ciąży pojedynczej? | W sumie 94 choroby 84 badane mikrodelecje / mikroduplikacje – zobacz listę wszystkich zmian badanych w NIFTY pro >> 6 badanych trisomii: 21 — zespół Downa, 18 — zespół Edwardsa, 13 — zespół Patau oraz trisomia 9., 16. i 22. chromosomu 4 choroby związane z nieprawidłowościami chromosomów płci — zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół XXX, zespół XYY Płeć na życzenie Ustalenia przypadkowe na życzenie | W sumie 70 choroby 60 delecji i duplikacji 6 badanych trisomii: 21— zespół Downa, 18 — zespół Edwardsa., 13 — zespół Patau, trisomia 9., trisomia 16., trisomia 22. 4 choroby związane z nieprawidłowościami chromosomów płci – zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół XXX, zespół XYY Płeć na życzenie Ustalenia przypadkowe na życzenie |
| Czułość testu dla podstawowych 3 trisomii w ciąży pojedynczej | Powyżej 99% | Powyżej 99% |
| Określenie płci dziecka (na życzenie) |  |  |
| Możliwość wykonania w ciąży bliźniaczej | ✅Tak, zakres obejmuje T21, T18, T13 i płeć na życzenie | W wersji NIFTY TWINS, zakres obejmuje T21, T18, T13 i płeć na życzenie |
| Ryzyko poronienia, zakażenia wewnątrzmacicznego | ❌ | ❌ |
| Kiedy można wykonać test | Od 10 tygodnia ciąży | Od 10 tygodnia ciąży |
| Miejsce analiz | BGI, Hongkong (transport próbki trwa 1-2 dni robocze) | Geneplanet, Zagrzeb |
| Czas oczekiwania na wynik (od otrzymania próbek przez laboratorium) | Do 10 dni roboczych | Do 10 dni roboczych |
| Zwrot za badanie diagnostyczne w przypadku wyniku pozytywnego (np. amniopunkcja, mikromacierze, FISH) | Do ok. 2 600 zł* na osobę. Ubezpieczenie dotyczy wszystkich chorób z zakresu badania NIFTY pro. Jest to jedyny NIPT z takim ubezpieczeniem. | Do 1375 zł w ciąży pojedynczej i do 2200 zł w ciąży bliźniaczej). Ubezpieczenie dotyczy wybranych nieprawidłowości. |
| Ubezpieczenie wyniku fałszywie negatywnego | Do ok. 210 000 zł* w przypadku wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka i do ok. 11 000 zł w przypadku wyniku fałszywie negatywnego przed urodzeniem, z terminacją ciąży. Ubezpieczenie dotyczy wszystkich chorób z zakresu badania NIFTY pro. Jest to jedyny NIPT z takim ubezpieczeniem. | Do 220 000 zł w przypadku wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka i do ok. 11 000 zł w przypadku wyniku fałszywie negatywnego przed urodzeniem, z terminacją ciąży. Ubezpieczenie dotyczy wybranych nieprawidłowości. |
| Walidacja kliniczna i liczba badań wykonanych na całym świecie | Skuteczność NIFTY potwierdzona w największym badaniu dotyczącym skuteczności klinicznej testów NIPT (na ponad 146 958 ciążach). Do tej pory wykonano ponad 9 000 000 badań NIFTY na świecie. | |
Źródła: badanienifty.pl, nipt-geneplanet.com/pl
Testy NIFTY to pierwsze badanie wolnego płodowego DNA, które pojawiło się kilka lat temu w Polsce. Aktualnie dostępne jest w różnych wersjach. Cieszy się dużą popularnością wśród Mam – na całym świecie wykonano go już ponad 9 000 000 razy.
Zastanawiasz się, które badanie wybrać NIFTY Plus czy NIFTY pro? Poznaj wskazówki jak wybrać NIPT w checkliście TUTAJ >> lub klikając w poniższy baner:
Zespół mikrodelecyjny to utrata części chromosomu i w zależności od lokalizacji i rozmiaru delecji, objawy choroby przybierają różne nasilenie. Osoby, u których występują mikrodelecje, mogą mieć różne zaburzenia, takie jak:
Czy wiesz, że... Chociaż mikrodelecje są uznawane za rzadkie wady genetyczne, to prawdopodobieństwo, że wystąpią u dziecka matki przed 40 rokiem życia jest nawet większe niż w przypadku wystąpienia zespołu Downa.
POLECAMY W NASZYM SERWISIE:
Zobacz też inne porównania NIPT:
Źródła: badanienifty.pl, nipt-geneplanet.com/pl
Zdjęcie: dolgachov/123rf.com
Artykuł jest chroniony prawami autorskimi. Niedopuszczalne jest zwielokrotnianie, modyfikowanie, publiczne odtwarzanie i / lub udostępnianie Serwisu, jego części, materiałów w nim zamieszczonych i / lub ich części, za wyjątkiem przypadków wskazanych w obowiązujących w tym zakresie przepisach prawa.
*W zależności od kursu walutowego
Data publikacji: 21/10/2021, Data aktualizacji: 08/11/2022
Zobacz także
Bardzo przydatne porównanie, dziękuję.