Wiele Mam myśli, że test NIFTY to jeden rodzaj badania (tylko jeden NIPT). Tymczasem na rynku dostępnych jest kilka testów NIFTY, które różnią się pod względem zakresu badania, ceny i miejsca wykonywania analiz. Poniżej przedstawiamy dokładne zestawienie testów NIFTY tzn. NIFTY pro (najszerszy zakres badania), NIFTY Plus oraz Basic, Standard, Twins.
Spis treści:
Mimo, że są to badania NIFTY i mogą wydawać się początkowo dość podobne, to są różnymi badaniami, wykonywanymi w różnych laboratoriach.
WSKAZÓWKA: Przed zleceniem badania NIFTY możesz poprosić laboratorium o przesłanie wzoru dokumentów zlecenia badania. Będziesz mogła wtedy dokładnie sprawdzić jakie choroby bada test i jakie są warunki jego wykonania, jeszcze zanim zapłacisz za badanie.
Więcej przydatnych wskazówek znajdziesz w checkliście, którą możesz pobrać poniżej:
Zobacz szczegółowe porównanie NIFTY Plus i NIFTY pro poniżej.
W porównaniu uwzględniono test NIFTY pro wykonywany w BGI w Hongkongu oraz NIFTY Plus wykonywany w GenePlanet w Zagrzebiu.
NIFTY pro | NIFTY Plus | |
Prenatalne badanie nieinwazyjne | ||
Badana próbka | Krew mamy zawierająca cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu | Krew mamy zawierająca cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu |
Co bada test w ciąży pojedynczej? | W sumie 94 choroby
84 badane mikrodelecje / mikroduplikacje – zobacz listę wszystkich zmian badanych w NIFTY pro >> 6 badanych trisomii: 21 — zespół Downa, 18 — zespół Edwardsa, 13 — zespół Patau oraz trisomia 9., 16. i 22. chromosomu 4 choroby związane z nieprawidłowościami chromosomów płci — zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół XXX, zespół XYY Płeć na życzenie Ustalenia przypadkowe na życzenie |
W sumie 70 choroby
60 delecji i duplikacji 6 badanych trisomii: 21— zespół Downa, 18 — zespół Edwardsa., 13 — zespół Patau, trisomia 9., trisomia 16., trisomia 22. 4 choroby związane z nieprawidłowościami chromosomów płci – zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół XXX, zespół XYY Płeć na życzenie Ustalenia przypadkowe na życzenie |
Czułość testu dla podstawowych 3 trisomii w ciąży pojedynczej | Powyżej 99% | Powyżej 99% |
Określenie płci dziecka (na życzenie) | ||
Możliwość wykonania w ciąży bliźniaczej | ✅Tak, zakres obejmuje T21, T18, T13 i płeć na życzenie | W wersji NIFTY TWINS, zakres obejmuje T21, T18, T13 i płeć na życzenie |
Ryzyko poronienia, zakażenia wewnątrzmacicznego | ❌ | ❌ |
Kiedy można wykonać test | Od 10 tygodnia ciąży | Od 10 tygodnia ciąży |
Miejsce analiz | BGI, Hongkong (transport próbki trwa 1-2 dni robocze) | Geneplanet, Zagrzeb |
Czas oczekiwania na wynik (od otrzymania próbek przez laboratorium) | Do 10 dni roboczych | Do 10 dni roboczych |
Walidacja kliniczna i liczba badań wykonanych na całym świecie | Skuteczność NIFTY potwierdzona w największym badaniu dotyczącym skuteczności klinicznej testów NIPT (na ponad 146 958 ciążach). Do tej pory wykonano ponad 9 000 000 badań NIFTY na świecie. |
Źródła: badanienifty.pl, nipt-geneplanet.com/pl
Zastanawiasz się, które badanie wybrać NIFTY Plus czy NIFTY pro? Poznaj wskazówki.
JAK WYBRAĆ NIPT?
.
Zespół mikrodelecyjny to utrata części chromosomu i w zależności od lokalizacji i rozmiaru delecji, objawy choroby przybierają różne nasilenie. Osoby, u których występują mikrodelecje, mogą mieć różne zaburzenia, takie jak:
Czy wiesz, że... Chociaż mikrodelecje są uznawane za rzadkie wady genetyczne, to prawdopodobieństwo, że wystąpią u dziecka matki przed 40 rokiem życia jest nawet większe niż w przypadku wystąpienia zespołu Downa.
POLECAMY W NASZYM SERWISIE:
Zobacz też inne porównania NIPT:
Źródła: badanienifty.pl, nipt-geneplanet.com/pl
Zdjęcie: dolgachov/123rf.com
Artykuł jest chroniony prawami autorskimi. Niedopuszczalne jest zwielokrotnianie, modyfikowanie, publiczne odtwarzanie i / lub udostępnianie Serwisu, jego części, materiałów w nim zamieszczonych i / lub ich części, za wyjątkiem przypadków wskazanych w obowiązujących w tym zakresie przepisach prawa.
*W zależności od kursu walutowego
Data publikacji: 21/10/2021, Data aktualizacji: 28/03/2024
Bardzo przydatne porównanie, dziękuję.