Test NIFTY Pro i test PAPP-a różnią się przede wszystkim tym, że ten pierwszy jest badaniem genetycznym i ma wyższą czułość, a drugi – biochemicznym. Test NIFTY pro jest często wykonywany w sytuacji uzyskania nieprawidłowego wyniku testu PAPP-a, aby sprawdzić zdrowie testem o wyższej czułości i zdecydować o konieczności wykonania amniopunkcji.
Zarówno test PAPP-a jak i test NIFTY pro są przesiewowymi badaniami prenatalnymi, całkowicie bezpiecznymi dla dziecka i dostępnymi od 10 tygodnia ciąży. Mają odmienny zakres badanych chorób i czułość. Ponieważ test PAPP-a jest badaniem boichemicznym, na jego wyniki mogą wpływać takie czynniki jak stres, co nie ma miejsca w badaniu genetycznym. Poznaj najważniejsze podobieństwa i różnice testu NIFTY Pro i testu Pappa.
Spis treści:
Czy wiesz, że… Dzięki niższemu prawdopodobieństwu otrzymania wyniku fałszywie pozytywnego w teście NIFTY pro (poniżej 0,05%) znacznie mniej ciężarnych mające zdrowe dziecko jest kierowanych na badania inwazyjne (np. amniopunkcję) niż ma to miejsce w teście PAPP-a. Z kolej dzięki wysokiej czułości testu NIFTY pro badanie może pomóc odzyskać spokój o zdrowie dziecka oraz zdecydować o konieczności wykonywania badań inwazyjnych. Dowiedz się więcej o NIFTY pro
| Test NIFTY pro | Test PAPP-A | |
| Prenatalne badanie nieinwazyjne (przesiewowe) |  |  |
| Zakres badania | W sumie 94 badane choroby: 84 badane mikrodelecje / mikroduplikacje 6 badanych trisomii: 21 — zespół Downa, 18 — zespół Edwardsa, 13 — zespół Patau oraz trisomia 9., 16. i 22. chromosomu 4 choroby związane z nieprawidłowościami chromosomów płci — zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół XXX, zespół XYY | 3 trisomie: zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Pataua. |
| Badana próbka | Krew mamy zawierająca cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu – jest to badanie genetyczne | Krew mamy, analizowane jest stężenie 2 hormonów (białka PAPP-A i wolnej podjednostki gonadotropiny kosmówkowej ßhCG) – badanie biochemiczne |
| Dokładność testu | Powyżej 99% dla zespołu Downa i poniżej 0,05% wyników fałszywie pozytywnych – dzięki czemu znacznie mniej Mam mających zdrowe dziecko jest kierowanych na niepotrzebną amniopunkcję | Ok. 90% dla zespołu Downa |
| Kiedy można wykonać test | Od 10 ciąży, bez górnej granicy | Od 10 do 14 tygodnia ciąży |
| Zastosowanie w przypadku ciąż mnogich |  |  |
| Refundacja NFZ | ❌ |  (gdy istnieją wskazania) |
| Cena | ok. 2200-2400 zł | ok. 250 zł |
| Zwrot za badanie inwazyjne w przypadku wyniku pozytywnego | Do ok. 2 600 zł | Mama jest kierowana na refundowane badanie inwazyjne |
| Ubezpieczenie wyniku fałszywie negatywnego |  do ok. 210 000 zł w przypadku wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka i do ok. 11 000 zł w przypadku wyniku fałszywie negatywnego przed urodzeniem, z terminacją ciąży. | ❌ |
| Badanie płci dziecka (podawana jest na życzenie rodziców) |  | ❌ |
Badania wolnego płodowego DNA nie zastępują badań przesiewowych I trymestru, które powinny być wykonywane zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego.
Zobacz też:
Zdjęcie: dolgachov/123rf.com
Artykuł jest chroniony prawami autorskimi. Niedopuszczalne jest zwielokrotnianie, modyfikowanie, publiczne odtwarzanie i / lub udostępnianie Serwisu, jego części, materiałów w nim zamieszczonych i / lub ich części, za wyjątkiem przypadków wskazanych w obowiązujących w tym zakresie przepisach prawa.
Data publikacji: 15/12/2020, Data aktualizacji: 13/12/2021
Zobacz także
Dodaj komentarz