

Jeśli zastanawiasz się, który test NIPT wybrać: NIFTY pro czy SANCO, poniżej znajdziesz aktualne porównanie. Oba badania należą do grupy nieinwazyjnych testów prenatalnych (NIPT) opartych na analizie wolnego DNA płodu z krwi mamy (cffDNA). Są bezpieczne, nieinwazyjne i mają wysoką czułość dla najczęstszych trisomii.
Różnią się jednak m.in.:
W tym artykule porównujemy NIFTY pro (najszersza wersja NIFTY) oraz SANCO i pokazujemy, na co zwrócić uwagę, aby wybrać test dopasowany do Twoich potrzeb. Dla pełniejszego obrazu w tabeli uwzględniliśmy także FeliaTest, ponieważ coraz więcej mam rozważa wykonanie również tego testu NIPT.
Najważniejsze informacje w artykule – spis treści:
Nie. NIFTY pro i SANCO to dwa różne testy NIPT, wykonywane w innych laboratoriach i opierające się na innych rozwiązaniach. SANCO nie jest „nową nazwą NIFTY” i nie zastąpił NIFTY w Polsce.
Warto też wiedzieć, że:
Poniżej znajdziesz porównanie najważniejszych cech i zakresu badań NIFTY pro, SANCO, a także FeliaTest.
| NIFTY pro | SANCO | FeliaTest | |
| Nieinwazyjne, przesiewowe badanie prenatalne (badane wolne DNA płodu w krwi mamy) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Można wykonać po 10. tygodniu ciąży | ✅ | ✅ | ✅ |
| Czas oczekiwania na wyniki (dni robocze od dostarczenia do laboratorium) | Do 10 dni | Do 5 dni | 4-8 dni |
| Gdzie wykonywana jest analiza | Zagrzeb (Chorwacja). Opcjonalnie próbki mogą być wysyłane do Chin. | Laboratorium Genomed, Warszawa (Polska) | Rzym (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. |
| Metoda badania | Sekwencjonowanie Nowej Generacji (NGS), dane analizowane są przy użyciu zastrzeżonych algorytmów bioinformatycznych BGI | Sekwencjonowanie z wykorzystaniem WGS, dane są porównywane przy użyciu algorytmów analizy bioinformatycznej. Technologia VeriSeq amerykańskiej firmy Illumina | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. |
| Walidacja kliniczna | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [1]
| Technologia zwalidowana przez firmę Illumina. [2] [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [4] |
| Co bada test? | NIFTY pro | SANCO | FeliaTest |
| Najczęstsze trisomie: 21. (zespół Downa), 18. (zespół Edwardsa), 13. (zespół Patau) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Rzadkie trisomie: trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22 | ✅ | ✅ | ✅ |
| Zmiany liczby chromosomów płci: zespół Jacobsa (XYY), Zespół Turnera (X), Zespół Klinefeltera (XXY, Trisomia chromosomu X, (XXX) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Zmiana liczby pozostałych chromosomów | Możliwe tzw. ustalenia przypadkowe na życzenie | ✅ | ✅ |
| Zespoły delecji i duplikacji | ✅92 zespoły delecji i duplikacji od 3 Mpz Na życzenie również inne powyżej 5 Mpz – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana | ✅Wszystkie zespoły delecji i duplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz | ✅Wszystkie zespoły delecji i duplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz – ponad 140 zespołów ✅9 mikrodelecji od 3 Mpz
|
| Badanie RHD płodu (opcjonalnie) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Badanie płci (na życzenie) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Zakres badania w ciąży bliźniaczej | Cały zakres poza zmianą liczbą chromosomów XY
| Cały zakres poza zmianą liczbą chromosomów XY | Karyo Plus – cały zakres możliwy w ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej, 3 – również w dwukosmówkowej |
Źródła: www.badanienifty.pl, www.testdna.pl, sancotest.pl [1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25598039/; Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [2] https://link.springer.com/article/10.1007/s00404-020-05856-0, [3] https://academic.oup.com/clinchem/article/67/9/1210/6291323? [4] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580
Nie ma jednego „najlepszego” NIPT dla wszystkich kobiet. Najlepszy test to taki, który:
Jeśli masz wątpliwości, możesz skorzystać z bezpłatnych konsultacji.
Coraz więcej kobiet decyduje się na wykonanie badań NIPT – i to świetnie, że przyszłe mamy chcą korzystać z nowoczesnej, nieinwazyjnej diagnostyki. Problem pojawia się wtedy, gdy pacjentki mają przed sobą listę kilkunastu różnych testów, z których niektóre obiecują setki wykrywanych chorób. Łatwo wtedy uznać, że skoro test jest popularny, to pewnie najlepszy. Ale w genetyce nie chodzi o popularność czy marketing – liczy się skuteczność i wiarygodność.
Najważniejsze pytanie brzmi: czy ten test przeszedł pełną walidację kliniczną dla całego zakresu badanych chorób, czy tylko dla trzech najczęstszych trisomii? Zdarza się, że podawana „99% czułość” dotyczy wyłącznie zespołu Downa, a w przypadku rzadszych nieprawidłowości dane są niepełne albo wcale ich nie ma. A to ogromna różnica, bo pacjentka nie potrzebuje fałszywego alarmu – tylko pewności, że wynik naprawdę coś znaczy.
Dlatego zawsze zachęcam, by pytać laboratorium o konkretne informacje:
- jaka jest skuteczność dla całego zakresu badania, nie tylko jego fragmentu,
- gdzie i na jakiej grupie pacjentek przeprowadzono walidację (najlepiej na dużej próbie i na populacji europejskiej),
- czy badanie można wykonać także w sytuacjach szczególnych, np. u kobiet przyjmujących heparynę.
Dopiero wtedy możemy powiedzieć, że wybieramy test, który daje nie tylko szeroki zakres analiz, ale przede wszystkim wiarygodne wyniki, potwierdzone klinicznie. A to właśnie one są najważniejsze – bo prawdziwym celem NIPT jest spokój i poczucie bezpieczeństwa przyszłej mamy, a nie kolejny powód do niepokoju. dr n. med. Renata Posmyk, Specjalista genetyki klinicznej
Wiele przyszłych mam zastanawia się, który test wybrać, NIFTY pro czy Sanco. Poniżej znajdziesz 7 wskazówek, na co warto zwrócić uwagę przy wyborze nieinwazyjnego testu prenatalnego NIPT. Zapraszamy do lektury!
W zależności od oferty danej placówki, dodatkowym udogodnieniem mogą być raty, płatności odroczone, wynik dostępny online itd. Warto też sprawdzić certyfikaty laboratorium i opinie o nim.


Próbkę do testu NIFTY pro stanowi krew pobrana od ciężarnej. Test wykrywa 94 choroby:
Czas oczekiwania na wynik testu NIFTY pro wynosi do 10 dni roboczych. Jest to maksymalny czas często wynik jest szybciej (5-6 dni). Na życzenie rodziców na wyniku testu NIFTY pro może zostać także podana płeć dziecka. Czytaj więcej o teście NIFTY pro >>


W zakresie testu SANCO jest zawarta w zależności od wersji testu: analiza liczby wszystkich chromosomów (23 pary), analiza zespołów mikrodelecji i mikroduplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz dla chromosomów autosomalnych.
Czas oczekiwania na wynik testu Sanco wynosi do 5 dni roboczych, na życzenie rodziców, na wyniku testu Sanco może zostać także podana płeć dziecka. Czytaj więcej o teście Sanco >>
Test NIFTY pro oraz test Sanco to badania z grupy NIPT. W trakcie obu badań jest analizowane cfDNA, czyli wolne, pozakomórkowe DNA. Zawiera ono płodowe DNA, które krąży w krwioobiegu matki, a jego stężenie rośnie wraz z rozwojem ciąży, by następnie rozpaść się i zniknąć z organizmu matki po porodzie. Dzięki temu materiał genetyczny dziecka może zostać bezinwazyjnie przeanalizowany podczas szybkiego i bezbolesnego badania ciężarnej, w którym pobiera się tylko krew z żyły odłokciowej.
W jakim celu wykonuje się testy NIPT? Testy NIPT takie jak NIFTY pro czy Sanco wykonuje się po to, by ocenić ryzyko zachorowania dziecka na zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Patau i innych chorób genetycznych. Testy te wskazują, czy jest podwyższone ryzyko, że dziecko urodzi się obarczone chorobą genetyczną. Mają wysoką czułość dzięki temu ich prawidłowy wynik może pozwolić na uniknięcie amniopunkcji. Jeśli test NIFTY pro czy Sanco da nieprawidłowy wynik, w dalszej kolejności wykonywane są badania prenatalne diagnostyczne, takie jak np. amniopunkcja. Najczęściej jednak testy prenatalne nie wykazują żadnych nieprawidłowości i rodzice mogą dzięki nim zyskać cenny spokój. Badania wolnego płodowego DNA mają wysoką czułość i jednocześnie są bezpieczne. Dowiedz się więcej o testach NIPT >>
Wszystkie trzy testy NIPT badają:
Różnią się natomiast zakresem badań dodatkowych:
Nie. Zakres badania różni się istotnie, mimo że wszystkie testy należą do grupy NIPT. Największe różnice dotyczą:
Czas liczony jest od momentu dotarcia próbki do laboratorium.
Tak. Wszystkie trzy testy można wykonać od 10. tygodnia ciąży.
Tak. NIFTY pro, SANCO i FeliaTest umożliwiają oznaczenie płci dziecka na życzenie rodziców.
Nie. Wszystkie trzy są badaniami przesiewowymi. Oceniają ryzyko wystąpienia nieprawidłowości genetycznych. Wynik nieprawidłowy wymaga potwierdzenia badaniem diagnostycznym (np. amniopunkcją).
Nie istnieje jeden najlepszy test dla wszystkich kobiet. Warto wybrać badanie dopasowane do potrzeb i którego wynik da oczekiwane informacje i spokój.
Aktualizacja: 8 listopada 2022 r.
Źródło: www.badanienifty.pl, www.testdna.pl, sancotest.pl, [4] Rekomendacje Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka w zakresie przesiewowego badania genetycznego wykonanego na wolnym płodowym DNA, Ginekol Pol. 2015, 86, 966-969
Artykuł jest chroniony prawami autorskimi. Niedopuszczalne jest zwielokrotnianie, modyfikowanie, publiczne odtwarzanie i / lub udostępnianie Serwisu, jego części, materiałów w nim zamieszczonych i / lub ich części, za wyjątkiem przypadków wskazanych w obowiązujących w tym zakresie przepisach prawa.
Data publikacji: 13/07/2021, Data aktualizacji: 14/01/2026
Dziękuję za bardzo przydatne i rzetelne porównanie. Pomogło mi przy wyborze badania. Widziałam inne porównania, ale było w nich praktycznie pominięte ubezpieczenie NIFTY pro, a dla mnie jest bardzo istotne. Gdyby wyniki fałszywe zdarzały się, to nie sądzę, że to ubezpieczenie byłoby tak wysokie.
Super analiza testów
Wpis na tyle ciekawy, że postanowiłem dłużej rozejrzeć się po blogu. Mam nadzieję, że na blogu jest więcej takich smakołyków czytelniczych.