Jeśli zastanawiasz się który test wybrać – NIFTY pro czy SANCO – koniecznie zapoznaj się z poniższym najnowszym porównaniem. Oba testy należą do grupy nieinwazyjnych testów prenatalnych opartych na analizie DNA płodowego (cfDNA, ang. cell free DNA). Charakteryzują się bezpieczeństwem, wysoką czułością i szerokim zakresem badanych chorób. Różnią się natomiast m. in. zakresem badanych chorób, miejscem wykonywania analiz, a także metodą badania.
Poznaj podobieństwa i różnice testu NIFTY pro (najszerszej wersji NIFTY) i SANCO w wersji podstawowej i rozszerzonej. Który test wybrać?
Najważniejsze informacje w artykule – spis treści:
Zacznijmy od tego, że często spotykamy się z pytaniem, czy test NIFTY pro jest tym samym badaniem czy SANCO i czy test NIFTY zmienił nazwę i jest obecnie testem SANCO. Otóż nie – mimo wielu podobieństw, są to dwa zupełnie różne badania, wykonywane w innych laboratoriach.
W Polsce przez pewien czas był wykonywany test NIFTY na licencji BGI. Był to pierwszy NIPT dostępny w naszym kraju i dla wielu osób NIFTY jest synonimem NIPT (chociaż NIFTY jest rodzajem NIPT). Od 2018 roku w Polsce jest dostępny nowy test NIFTY pro, który jest najszerszym testem NIFTY. Obecnie w Polsce dostępnych jest więcej rodzajów testów NIPT, w tym test Sanco i Sanco Plus.
Test NIFTY pro jest obecnie wykonywany wyłącznie w laboratorium BGI w Hongkongu, czego zaletą jest duża wiarygodność wyniku. To laboratorium wykonało najwięcej badań prenatalnych, ma dostęp do wysoko wykwalifikowanych specjalistów i możliwość przeprowadzenia bardzo szerokich badań walidacyjnych potwierdzających skuteczność testu NIFTY. Takiej możliwości nie ma żaden europejski ośrodek.
Poniżej znajdziesz porównanie najważniejszych cech i zakresu badań NIFTY pro, SANCO, a także Prenatal testDNA.
NIFTY pro | SANCO | Prenatal testDNA | |
Nieinwazyjne, przesiewowe badanie prenatalne (badane wolne DNA płodu w krwi mamy) | ✅ | ✅ | ✅ |
Można wykonać po 10. tygodniu ciąży | ✅ | ✅ | ✅ |
Czas oczekiwania na wyniki (dni robocze od dostarczenia do laboratorium) | Do 10 dni | Do 5 dni | 4-8 dni |
Gdzie wykonywana jest analiza | Zagrzeb (Chorwacja). Opcjonalnie próbki mogą być wysyłane do Chin. | Laboratorium Genomed, Warszawa (Polska) | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. |
Metoda badania | Sekwencjonowanie Nowej Generacji (NGS), dane analizowane są przy użyciu zastrzeżonych algorytmów bioinformatycznych BGI | Sekwencjonowanie z wykorzystaniem WGS, dane są porównywane przy użyciu algorytmów analizy bioinformatycznej. Technologia VeriSeq amerykańskiej firmy Illumina | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. |
Walidacja kliniczna | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [1]
|
Technologia zwalidowana przez firmę Illumina. [2] [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [4] |
Co bada test? | NIFTY pro | SANCO | Prenatal testDNA |
Najczęstsze trisomie: 21. (zespół Downa), 18. (zespół Edwardsa), 13. (zespół Patau) | ✅ | ✅ | ✅ |
Rzadkie trisomie: trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22 | ✅ | ✅ | ✅ |
Zmiany liczby chromosomów płci: zespół Jacobsa (XYY), Zespół Turnera (X), Zespół Klinefeltera (XXY, Trisomia chromosomu X, (XXX) | ✅ | ✅ | ✅ |
Zmiana liczby pozostałych chromosomów | Możliwe tzw. ustalenia przypadkowe na życzenie | ✅ | ✅ |
Zespoły delecji i duplikacji | ✅92 zespoły delecji i duplikacji od 3 Mpz
Na życzenie również inne powyżej 5 Mpz – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana |
✅Wszystkie zespoły delecji i duplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz | ✅Wszystkie zespoły delecji i duplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz
✅9 mikrodelecji od 3 Mpz
|
Badanie RHD płodu (opcjonalnie) | ✅ | ✅ | ✅ |
Badanie płci (na życzenie) | ✅ | ✅ | ✅ |
Zakres badania w ciąży bliźniaczej | Cały zakres poza zmianą liczbą chromosomów XY
|
Cały zakres poza zmianą liczbą chromosomów XY | Karyo Plus – cały zakres możliwy w ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej, 3 – również w dwukosmówkowej |
Źródła: www.badanienifty.pl, www.testdna.pl, sancotest.pl [1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25598039/; Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [2] https://link.springer.com/article/10.1007/s00404-020-05856-0, [3] https://academic.oup.com/clinchem/article/67/9/1210/6291323? [4] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580
REKLAMA
Zastanawiasz się, który test NIPT jest najlepszy dla Ciebie i Twojego maluszka? Pobierz bezpłatny poradnik, który pomoże Ci dokonać najlepszego wyboru! Wypełnij poniższy krótki formularz, aby otrzymać poradnik w PDF.
Wiele przyszłych mam zastanawia się, który test wybrać, NIFTY pro czy Sanco. Poniżej znajdziesz 7 wskazówek, na co warto zwrócić uwagę przy wyborze nieinwazyjnego testu prenatalnego NIPT. Zapraszamy do lektury!
W zależności od oferty danej placówki, dodatkowym udogodnieniem mogą być raty, płatności odroczone, wynik online itd.
Skuteczność testu NIFTY została potwierdzona w największym badaniu na świecie dotyczącym skuteczności klinicznej testów NIPT. Do tej pory test NIFTY został wykonany już ponad 10 000 000 razy na całym świecie.
Próbkę do testu NIFTY pro stanowi krew pobrana od ciężarnej. Test wykrywa 94 choroby:
Czas oczekiwania na wynik testu NIFTY pro wynosi do 10 dni roboczych. Jest to maksymalny czas często wynik jest szybciej (5-6 dni). Na życzenie rodziców na wyniku testu NIFTY pro może zostać także podana płeć dziecka. Czytaj więcej o teście NIFTY pro >>
Jedyny test NIPT wykonywany w Polsce. Próbkę do testu Sanco stanowi krew pobrana od ciężarnej. Test posiada certyfikat CE-IVD na cały proces technologiczny.
W zakresie testu SANCO jest zawarta w zależności od wersji testu: analiza liczby wszystkich chromosomów (23 pary), analiza zespołów mikrodelecji i mikroduplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz dla chromosomów autosomalnych.
Czas oczekiwania na wynik testu Sanco wynosi do 5 dni roboczych, na życzenie rodziców, na wyniku testu Sanco może zostać także podana płeć dziecka. Czytaj więcej o teście Sanco >>
Test NIFTY pro oraz test Sanco to badania z grupy NIPT. W trakcie obu badań jest analizowane cfDNA, czyli wolne, pozakomórkowe DNA. Zawiera ono płodowe DNA, które krąży w krwioobiegu matki, a jego stężenie rośnie wraz z rozwojem ciąży, by następnie rozpaść się i zniknąć z organizmu matki po porodzie. Dzięki temu materiał genetyczny dziecka może zostać bezinwazyjnie przeanalizowany podczas szybkiego i bezbolesnego badania ciężarnej, w którym pobiera się tylko krew z żyły odłokciowej.
W jakim celu wykonuje się testy NIPT? Testy NIPT takie jak NIFTY pro czy Sanco wykonuje się po to, by ocenić ryzyko zachorowania dziecka na zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Patau i innych chorób genetycznych. Testy te wskazują, czy jest podwyższone ryzyko, że dziecko urodzi się obarczone chorobą genetyczną. Mają wysoką czułość dzięki temu ich prawidłowy wynik może pozwolić na uniknięcie amniopunkcji. Jeśli test NIFTY pro czy Sanco da nieprawidłowy wynik, w dalszej kolejności wykonywane są badania prenatalne diagnostyczne, takie jak np. amniopunkcja. Najczęściej jednak testy prenatalne nie wykazują żadnych nieprawidłowości i rodzice mogą dzięki nim zyskać cenny spokój. Badania wolnego płodowego DNA mają wysoką czułość i jednocześnie są bezpieczne. Dowiedz się więcej o testach NIPT >>
Prenatal testDNA różni się od NIFTY pro zakresem analizy, metodą badania i walidacją kliniczną. Dowiedz się więcej w porównaniu: NIFTY pro a Prenatal testDNA – zobacz porównanie
Aktualizacja: 8 listopada 2022 r.
Źródło: www.badanienifty.pl, www.testdna.pl, sancotest.pl, [4] Rekomendacje Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka w zakresie przesiewowego badania genetycznego wykonanego na wolnym płodowym DNA, Ginekol Pol. 2015, 86, 966-969
Artykuł jest chroniony prawami autorskimi. Niedopuszczalne jest zwielokrotnianie, modyfikowanie, publiczne odtwarzanie i / lub udostępnianie Serwisu, jego części, materiałów w nim zamieszczonych i / lub ich części, za wyjątkiem przypadków wskazanych w obowiązujących w tym zakresie przepisach prawa.
Data publikacji: 13/07/2021, Data aktualizacji: 30/05/2025
Dziękuję za bardzo przydatne i rzetelne porównanie. Pomogło mi przy wyborze badania. Widziałam inne porównania, ale było w nich praktycznie pominięte ubezpieczenie NIFTY pro, a dla mnie jest bardzo istotne. Gdyby wyniki fałszywe zdarzały się, to nie sądzę, że to ubezpieczenie byłoby tak wysokie.
Super analiza testów
Wpis na tyle ciekawy, że postanowiłem dłużej rozejrzeć się po blogu. Mam nadzieję, że na blogu jest więcej takich smakołyków czytelniczych.