Ile kosztują badania prenatalne? Kobiety, które chciałyby wykonać badania prenatalne, ale nie przysługuje im refundacja, muszą liczyć się z koniecznością poniesienia pewnych kosztów. Poniżej znajdziesz cenę badań prenatalnych w Polsce realizowanych prywatnie.
Spis treści:
Cena nowej generacji nieinwazyjnych badań prenatalnych wolnego DNA płodowego (NIPT)
Ile kosztują badania prenatalne diagnostyczne (np. amniopunkcja)
Ile kosztują badania prenatalne przesiewowe (np. test PAPP-A)
Kiedy badania prenatalne i inne badania w ciąży są refundowane przez NFZ?
Ile kosztuje badanie w kierunku trombofilii wrodzonej
Ile kosztuje badanie w kierunku wariantów C677T i A1298C genu MTHFR
Ile kosztuje test na ojcostwo w ciąży
Płatność za prywatne badania prenatalne można rozłożyć na raty
Ile kosztują inne badania w ciąży? Badanie WES w ciąży
Narodowy Fundusz Zdrowia prowadzi program w ramach, którego kobiety mogą poddać się bezpłatnym badaniom prenatalnym. Aby z niego skorzystać trzeba jednak spełnić określone warunki. Wśród wymogów znajdziemy m. in. obecność chorób genetycznych w najbliższej rodzinie. Niestety NFZ nie refunduje niestety najbardziej nowoczesnych przesiewowych badań prenatalnych czyli tak zwanych testów NIPT (m.in test NIFTY pro) choć czułość tych testów jest bardzo wysoka i jednocześnie są one w pełni bezpieczne dla dziecka. Czytaj więcej o wskazaniach do refundacji…
Ile kosztują badania prenatalne 2022? Wszystko jest uzależnione od rodzaju badania oraz od oferty placówki medycznej, w której są wykonywane.
Cena badań wolnego płodowego DNA wynosi od około 2000 do 3000 zł, w zależności od rodzaju testu. Warto zwrócić uwagę, że wyższa cena niekoniecznie oznacza więcej badanych chorób, czy udogodnień. Przeczytaj wskazówki jak wybrać test NIPT w artykule: 10 wskazówek jak wybrać badanie wolnego płodowego DNA
Test NIFTY to pierwszy dostępny w Polsce nieinwazyjny test prenatalny oparty o analizę wolnego DNA płodowego. Jest to bardzo nowoczesne badanie, w przypadku którego sprawdzane jest już bezpośrednio DNA dziecka. Jak to możliwe? Otóż w czasie ciąży do krwioobiegu matki przez łożysko przenika wolne DNA płodowe zawierające właśnie DNA dziecka. Pobierając zatem próbkę krwi od matki (tak jak przy zwykłej morfologii) można przebadać dziecko pod kątem wielu chorób genetycznych. Ten test można wykonać już od 10 tygodnia ciąży zatem przyszła mama szybko może zyskać spokój o zdrowie swojego maluszka.
W 2018 roku test NIFTY został zastąpiony testem NIFTY pro, który daje pacjentce 4 razy więcej danych niż dotychczas. Najważniejsze cechy testu NIFTY pro:
Warto także wspomnieć, że do tej pory na całym świecie wykonano ponad 9 000 000 testów NIFTY. Test NIFTY jest sprawdzony na największej liczbie ciąż – czułość dla 3 najczęstszych trisomii została potwierdzona w największym badaniu na świecie dotyczącym skuteczności klinicznej testów NIPT, które obejmowało 146 958 ciąż. To potwierdza skuteczność i pewność wyniku testu NIFTY.
Ważne! Test NIFTY to jedyne nieinwazyjne badanie prenatalne, które w cenie zawiera również ubezpieczenie na wypadek uzyskania wyniku fałszywie negatywnego. W praktyce oznacza to, że gdy pacjentka otrzyma wynik niestwierdzający podwyższonego ryzyka chorób a dziecko urodzi się z badaną chorobą, dostanie odszkodowanie w wysokości do 210 000 zł. Natomiast jeśli będzie potrzeba wykonania amniopunkcji lub innego badania inwazyjnego zwrot jej kosztów do kwoty 2600 zł. Więcej informacji o NIFTY pro
Test Harmony jest nieinwazyjnym przesiewowym badaniem prenatalnym oceniającym ryzyko wystąpienia u dziecka takich wad wrodzonych jak zespół Downa (trisomia 21) , Edwardsa (trisomia 18) czy Patau (trisomia 13), zespół Turnera oraz Klinefeltera. Badanie pozwala określić również płeć dziecka. Tak samo jak w przypadku testu NIFTY płodowe DNA pozyskiwane jest z krwi matki. W teście Harmony wykorzystuje się już jednak nie sekwencjonowanie nowej generacji, a metodę analizy celowanej, co w praktyce oznacza, że badane są tylko wybrane chromosomy dziecka. Za test Harmony zapłacimy ok. 2500 zł jego zakres jest jednak dużo mniejszy niż testu NIFTY. Więcej informacji na temat testu Harmony
Test SANCO to jedyny nieinwazyjny prenatalny test genetyczny wykonywany w Polsce i posiadający certyfikat CE-IVD na cały proces technologiczny. Obejmuje m.in. trisomie: zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Patau, umożliwia też oznaczenie Rh płodu. Cena testu SANCO zależy od wybranej wersji badania – cena wersji podstawowej to ok. 2400 zł, cena wersji plus ok. 2900 zł, natomiast koszt oznaczenia Rh płodu to ok. 300 zł. Zakres testu SANCO jest mniejszy niż testu NIFTY zarówno w wersji podstawowej jak i plus. Wersja podstawowa zawiera oznaczenia: ryzyka trisomii 21, 18 i 13 chromosomu, płci dziecka oraz ryzyko aneuploidii chromosomów płci z kolei test SANCO plus dodatkowo zawiera oznaczenie ryzyka wystąpienia kilku zespołów mikrodelecyjnych. Więcej o teście SANCO
To badanie polegające na pobraniu płynu owodniowego, a następnie hodowli komórek. Wykonuje się ją zwykle w celu potwierdzenia nieprawidłowości, na które wskazują badania przesiewowe tj. USG, test PAPPA czy test NIFTY. Jej czułość w wykrywaniu zespołu Downa oraz innych zaburzeń chromosomalnych szacuje się na ponad 99%. Amniopunkcja odbywa się pod ścisłą kontrolą lekarza, dzięki czemu towarzyszące jej ryzyko jest minimalne (poniżej 1%). Cena amniopunkcji bez refundacji wynosi od 1300 do 2000 zł. Przeczytaj więcej na temat amniopunkcji
Badanie polega na pobraniu fragmentu kosmówki, a więc zewnętrznej błony płodowej otaczającej zarodka. Podobnie jak amniopunkcja jest badaniem diagnostycznym przeprowadzanym celu potwierdzenia lub wykluczenia słuszności podejrzenia wady chromosomalnej płodu. Innymi słowy w sytuacji, gdy test PAPPA, USG lub test NIFTY wykażą podwyższone ryzyko w celu potwierdzenia tej diagnozy należy wykonać badanie rozstrzygające tj. amniopunkcję czy biopsję kosmówki. Biopsja kosmówki podobnie jak amniopunkcja odbywa się pod ścisła kontrolą lekarza, co pozwala zminimalizować ewentualne ryzyko powikłań. Cena biopsji kosmówki wynosi od 1500 zł. Więcej na temat biopsji kosmówki
To badanie przesiewowe ukierunkowane głównie na diagnostykę zespołu Downa, Edwardsa oraz Patau. Polega na pobraniu próbek krwi od matki, a w następnej kolejności określeniu stężenia trzech substancji: białka ciążowego, hormonu hCG i estradiolu. Jego czułość (w połączeniu z badaniem ultrasonograficznym) wynosi od 85-90%. Ceny testu PAPP-A zaczynają się od 250 zł. Więcej na temat testu Pappa
To kolejne bardzo powszechne badanie prenatalne. Aby wykonać je bez refundacji trzeba zapłacić ok. 150 zł. Więcej o badaniu USG w ciąży
Jest to biochemiczne badanie prenatalne, które wskazuje prawdopodobieństwo wystąpienia chorób genetycznych. Test podwójny określa stężenie glikoproteiny beta-hCG oraz alfa- fetoproteiny (AFP), natomiast test potrójny ilość alfa- fetoproteiny (AFP), gonadotropiny kosmówkowej (HCG) i wolnego estriolu (fE3). Pacjentka, która chce wykonać badanie bez skierowania musi być przygotowana na koszt ok. 250 zł. Więcej informacji o teście podwójnym i o teście potrójnym
USG genetyczne wykonywane między 11 a 14 tygodniem ciąży pozwala zobaczyć dziecko w trójwymiarze i ocenić, czy jego rozwój przebiega prawidłowo. Cena USG genetycznego wynosi około 200 zł. Więcej o USG genetycznym
W Polsce pełnej refundacji podlegają wszystkie podstawowe badania w ciąży. Przyszła mama nie zapłaci więc m.in. za. USG, morfologię krwi, badanie poziomu cukru, całościowe badanie moczu, sprawdzenie Rh i grupy krwi, cytologię, test WR oraz badanie ginekologiczne. Bezpłatnie wykona również testy na różyczkę, obecność wirusa HIV i toksoplazmozę. Jeśli kobieta chciałaby powyższe badania wykonać prywatnie, to musi liczyć się z następującymi kosztami: morfologia, badanie poziomu cukru we krwi, badanie moczu – ok. 10 zł. za każde badanie; USG – ok. 150 zł.; test w kierunku przeciwciał wirusów i bakterii – ok. 20-30 zł. za każde badanie; cytologia – ok. 40-50 zł.
W wybranych przypadkach kobieta może ubiegać się o refundację innych badań prenatalnych, w tym przesiewowego testu PAPP-A, testu potrójnego oraz diagnostycznej amniopunkcji czy biopsji kosmówki: Aby skorzystać z refundacji kobieta musi jednak spełniać następujące warunki:
Aby wejść do programu kobieta musi posiadać skierowanie informujące o wskazaniach do objęcia programem wraz z opisem wszelkich nieprawidłowości oraz dołączonymi wynikami badań. Muszą one potwierdzać zasadność uczestnictwa w programie. Skierowanie to powinien wystawić lekarz prowadzący ciążę.
Trombofilia wrodzona jest genetycznie uwarunkowaną skłonnością do nadmiernego krzepnięcia krwi, a co za tym idzie zwiększa ryzyko wystąpienia niebezpiecznej zakrzepicy. Ponieważ może też bardzo negatywnie wpłynąć na przebieg ciąży, w tym m.in. doprowadzić do poronienia, przedwczesnego odklejenia się łożyska czy stanu przedrzucawkowego, warto zastanowić się nad wykonaniem badania genetycznego, które ją wykryje. Najlepiej wybrać badanie obejmujące następujące mutacje: V Leiden, genu protrombiny, PAI-1, V R2 oraz warianty C677T i A1298C genu MTHFR. Zbadanie się pod kątem trombofilii wrodzonej to koszt rzędu ok. 350 zł. Więcej informacji na temat badania w kierunku trombofilii wrodzonej
Kwas foliowy jest witaminą, która brana w trakcie ciąży chroni dziecko przed wadami cewy nerwowej, a więc m.in. rozszczepem kręgosłupa czy bezmózgowiem. Niestety nawet u połowy kobiet z powodu obniżonej aktywności enzymu reduktazy metylenotetrahydrofolianowej kwas foliowy jest niedostatecznie wchłaniany. Dzieje się tak na skutek obecności polimorfizmów (wariantów) C677T i A1298C genu MTHFR. Ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń w rozwoju płodu i wysoką częstotliwość występowania ww. polimorfizmów, kobieta w ciąży powinna rozważyć wykonanie testu genetycznego, który je wykryje. Koszt takiego badania to niecałe 300 zł.
Więcej informacji na temat badania w kierunku wariantów C677T i A1298C genu MTHFR
W ciąży istnieje możliwość pewnego ustalenia ojcostwa. Koszt testu na ojcostwo w ciąży jest różny i zależy od tego, czy materiał genetyczny dziecka zostanie wyizolowany z płynu owodniowego czy z krwi matki. W pierwszym przypadku zapłacimy średnio od 2 do 3 tysięcy złotych, w drugim ok. 5,7 tys. zł. Dodatkowo istnieje możliwość wykonania kompleksowej diagnostyki prenatalnej wraz z ustaleniem ojcostwa. Pakiet Pewna Mama dostępny od 10 tygodnia ciąży pozwoli sprawdzić, kto jest ojcem nienarodzonego dziecka, a także wykonać badanie NIFTY Pro (sprawdzające stan zdrowia dziecka pod kątem aż 94 chorób genetycznych!). Więcej informacji na temat testów na ojcostwo w ciąży
W niektórych placówkach wykonujących prywatne badania prenatalne istnieje możliwość rozłożenia płatności za badanie na korzystne raty. Z reguły są one albo niskooprocentowane, albo wynoszą 0%. Osoba biorąca badanie na raty często nie musi być nawet zatrudniona na umowę o pracę (wystarczy umowa o dzieło lub zlecenie). Cała procedura związana z przyznaniem kredytu również nie jest zbyt skomplikowana. Wszystko da się załatwić korespondencyjnie w zaledwie kilka dni. Oczywiście z systemu ratalnego można skorzystać dopiero od pewnej kwoty (zwykle nie mniejszej niż kilkaset złotych). Ilość rat, na które można rozłożyć spłatę kredytu jest różna – wynosi od kilku do nawet kilkudziesięciu rat.
Próbką do badania WES w ciąży jest płyn owodniowy. Jest to badanie prenatalne, które posiada bardzo szeroki zakres analizy. Większość testów prenatalnych wykrywa jedynie powszechne schorzenia, takie jak np. zespół Downa, tymczasem podczas badania WES z płynu owodniowego jest analizowany każdy gen (około 23 tysięcy genów) dziecka pod kątem potencjalnych nieprawidłowości. Jest to możliwe dzięki zastosowaniu technologii Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS).
Badanie z płynu owodniowego pozwala wykryć m.in. choroby metaboliczne, które mogą prowadzić do niepełnosprawności intelektualnej i fizycznej. Zrealizowanie badania pozwala na możliwe szybkie postawienie diagnozy i później wdrożenie indywidualnie dopasowanego leczenia od razu po porodzie, w niektórych przypadkach nawet na etapie życia płodowego. Dzięki temu chory może prowadzić normalne życie, pomimo zapisanego w genach niebezpiecznego schorzenia.
Cena badania genetycznego WES w ciąży wynosi 6 597 zł. Składa się na nią:
• Wykonanie analizy materiału genetycznego płodu
• Dwie konsultacje z lekarzem genetykiem – na konsultacji po badaniu lekarz dokładnie omawia z przyszłymi rodzicami jego wynik. Podpowiada również, co należy zrobić w przypadku wykrycia choroby genetycznej.
Zobacz więcej: Ile kosztują inne badania w ciąży?
Data publikacji: 07/06/2015, Data aktualizacji: 09/01/2024
Zobacz także
Dodaj komentarz