W trakcie badań prenatalnych przesiewowych w II trymestrze ciąży szczegółowo ocenia się narządy płodu. Sprawdza, czy także, czy nie występują cechy związane z zespołami genetycznymi, m.in. zespołem Downa, zespołem Edwardsa i zespołem Patau. W II trymestrze ciąży wykonuje się też badania diagnostyczne (rozstrzygające) w celu potwierdzenia lub wykluczenia choroby.
Spis treści:
W drugim trymestrze ciąży wykonuje się niżej wymienione badania prenatalne przesiewowe:
a także badania prenatalne diagnostyczne, takie jak np. amniopunkcja. Poniżej opisujemy niektóre z nich.
Test potrójny to badanie prenatalne, w którym poza PAPP-A i beta-HCG oznacza się także poziom estriolu. To hormon steroidowy, którego produkcja wzmaga się w miarę dojrzewania płodu. Test potrójny wykonuje się pomiędzy 16 i 18 tygodniem ciąży. Przeczytaj więcej o teście potrójnym
| Test potrójny | ||
| Test podwójny | Estriol | |
| test PAPP-a | beta-HCG | |
Test zintegrowany polega na obliczeniu ryzyka wystąpienia u dziecka zespołu Downa na podstawie kilku zmiennych, takich jak wiek, przezierność karkowa, PAPP-A (dane uzyskane w I trymestrze ciąży), b-HCG, AFP oraz estriol (dane uzyskane w II trymestrze). Ostateczny wynik badania pacjentka otrzymuje w drugim trymestrze ciąży. Przeczytaj więcej o teście zintegrowanym
| Test zintegrowany (ang. IT-integrated test) | |||
| Badanie w I trymestrze ciąży |
Badanie w II trymestrze ciąży | ||
| Wiek ciężarnej | Przezierność karkowa (NT) – badanie USG | Test PAPP-a | b-HCG, AFP, estriol |
Testy NIPT to prenatalne, nieinwazyjne badania genetyczne, które można wykonać od 10 do 24 tygodnia ciąży. Ich czułość wynosi ponad 99%. W testach NIPT analizowane jest DNA płodu obecne w krwiobiegu matki i są nieinwazyjne – pobiera się krew z żyły odłokciowej. Gdy badanie genetyczne NIPT wykaże nieprawidłowości, wykonuje się dalsze badania – tzw. badania rozstrzygające. Jeśli badanie genetyczne NIPT da prawidłowy wynik, rodzice mogą podjąć decyzję o niewykonywaniu badań inwazyjnych. Więcej informacji o testach NIPT
USG połówkowe jest przeprowadzane od skończonego 18 (18+) do 23 tygodnia ciąży. W czasie badania lekarz ocenia budowę płodu pod kątem występowania wad wrodzonych oraz ustala wiek ciąży i terminu porodu. Więcej informacji o USG połówkowym
Badanie USG genetyczne wykonuje się pomiędzy 16 i 20 tygodniem ciąży, w celu wykrycia zespołu Downa oraz innych zespołów genetycznych. Nieprawidłowy badania powinien zostać potwierdzony badaniem rozstrzygającym. Więcej informacji o USG genetycznym
Badania prenatalne drugiego trymestru są refundowane przez NFZ dla tych kobiet, które kwalifikują się do grupy wskazań (m.in. ukończony 35 rok życia, występowanie chorób genetycznych w rodzinie). Pozostałe mogą wykonać je odpłatnie. Koszt badań prenatalnych w II trymestrze wynosi od około 150 zł (badanie USG) do ok. 2400-3000 zł (testy opierające się na analizie wolnego DNA płodowego).
W tym czasie przeprowadza się również inne badania, takie jak:
II trymestr ciąży trwa od 15 tygodnia ciąży do 27 tygodnia ciąży. Niektóre badania wykonuje się jeden raz, inne się powtarza. Tygodnie ciąży, w których wykonuje się określone badania, z podziałem na zalecane, obowiązkowe i zalecane w określonych przypadkach, znajdziesz w poniższej tabeli.
Reklama
Aktualizacja: 28 maja 2020 r. | Autor: badaniaprenatalne.pl | Zdjęcie: studio7728/123rf.com
Ten artykuł jest chroniony prawami autorskimi. Niedopuszczalne jest zwielokrotnianie, modyfikowanie, publiczne odtwarzanie i / lub udostępnianie Serwisu, jego części, materiałów w nim zamieszczonych i / lub ich części, za wyjątkiem przypadków wskazanych w obowiązujących w tym zakresie przepisach prawa.
Data publikacji: 06/12/2018, Data aktualizacji: 29/05/2020
Zobacz także
Posty polecane
Dodaj komentarz