Badanie USG genetyczne płodu to bezpieczne, nieinwazyjne badanie prenatalne, wykonywane celem dokładnej oceny budowy ciała i narządów nienarodzonego jeszcze dziecka. Kiedy wykonuje się USG genetyczne w ciąży? Czym różnią się USG genetyczne a USG prenatalne? Odpowiadamy na te pytania.
Spis treści:
1. Badanie USG genetyczne – na czym polega?
2. USG genetyczne – jak się wykonuje?
3. Badania USG genetyczne – co wykrywają?
4. USG genetyczne w ciąży – kiedy wykonuje się to badanie?
5. USG genetyczne a USG prenatalne
6. Ile kosztuje badanie USG genetyczne płodu?
Badanie USG genetyczne to badanie obrazowe, wykorzystujące fale ultradźwiękowe. Badanie to dostarcza istotnych informacji na temat budowy ciała oraz narządów dziecka, co pozwala ocenić, czy maluch rozwija się prawidłowo. Podobnie jak inne nieinwazyjne badania prenatalne, USG genetyczne jest całkowicie bezpieczne dla mamy i jej dziecka.
Badania USG genetyczne wykonuje się głowicą przezbrzuszną, po uprzednim nasmarowaniu skóry brzucha ciężarnej specjalnym żelem, który umożliwia prawidłowe przewodnictwo ultradźwięków. Przesuwanie głowicy po brzuchu, połączone z obserwacją obrazu wyświetlonego na monitorze pozwala ocenić budowę płodu oraz wychwycić ewentualne nieprawidłowości.
Zobacz również: Kiedy można poznać płeć dziecka na USG 3D?
USG genetyczne w ciąży pozwala ocenić budowę poszczególnych części ciała dziecka oraz jego narządów: serca, płuc, żołądka, jelit, wątroby, nerek itd. Z jego pomocą możliwe jest wykrycie różnych nieprawidłowości — np. wad cewy nerwowej, wad układu pokarmowego lub wrodzonych wad serca [1]. Badanie USG genetyczne umożliwia również wczesne wykrycie niektórych chorób genetycznych, takich jak np. zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Patau, zespół Klinefeltera czy zespół Turnera [1]. Gdy badanie USG genetyczne płodu da nieprawidłowe wyniki, celem ich potwierdzenia wykonywane są badania prenatalne inwazyjne, takie jak np. amniopunkcja.
Warto wiedzieć: pary, które chcą uniknąć ryzyka związanego z badaniami inwazyjnymi, mogą wybrać nieinwazyjne badania wolnego płodowego DNA, których czułość jest porównywalna do amniopunkcji [2]. Jeśli badanie DNA da prawidłowy wynik, oznacza to, że amniopunkcja nie jest już konieczna, ponieważ dziecko jest zdrowe.
Zobacz również: USG 3D i USG 4D – porównujemy
Badania prenatalne takie jak USG genetyczne w ciąży, są zalecane w szczególności dla kobiet, które:
• mają nieprawidłowy kariotyp (zestaw chromosomów),
• otrzymały nieprawidłowe wyniki badania USG wykonanego pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży,
• ukończyły 35. rok życia (ze względu na wzrost ryzyka wystąpienia u dziecka wad rozwojowych i chorób genetycznych),
• urodziły w przeszłości dziecko z wadą rozwojową lub chorobą genetyczną.
Badanie USG genetyczne płodu wykonuje się zazwyczaj pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży, wtedy wyniki są najbardziej miarodajne [2].
Czym się różnią USG genetyczne a prenatalne USG? USG genetyczne płodu trwa zwykle dłużej niż zwykłe badanie USG, jest ono również dokładniejsze. Szczególnie istotnymi parametrami dla tego badania są: budowa kości nosowej, długość ciemieniowo-siedzeniowa płodu (CRL) oraz przezierność fałdu karkowego (NT), a lekarz, który wykonuje USG genetyczne w ciąży, ma doświadczenie w zakresie oceny ryzyka wystąpienia wad genetycznych.
Badanie USG genetyczne podlega refundacji NFZ. Aby wykonać bezpłatnie USG genetyczne w ciąży, potrzebne jest skierowanie od lekarza. Badanie obrazowe można wykonać również prywatnie, bez skierowania. Wtedy cena kształtuje się na poziomie około 200-300 złotych.
Źródła:
1. https://www.emc-sa.pl/dla-pacjentow/ciaza-i-macierzynstwo/badania-prenatalne-jakie-sa-ich-typy-i-dlaczego-warto-je-wykonac [dostęp: 26.09.2022 r.]
2. https://www.pregnancybirthbaby.org.au/non-invasive-prenatal-testing-nipt [dostęp: 26.09.2022 r.]
3. https://mamaginekolog.pl/ciaza-i-porod/badania-w-ciazy/badania-prenatalne-w-i-trymestrze-usg-test-papp-a-nipt/ [dostęp: 26.09.2022 r.]
Data publikacji: 02/10/2022, Data aktualizacji: 03/10/2022
Dodaj komentarz