Jeśli zastanawiasz się który test wybrać – NIFTY pro czy SANCO, koniecznie zapoznaj się z poniższym porównaniem. Oba testy należą to tzw. NIPT (ang. Non Invasive Prenatal Testing), czyli nieinwazyjnych testów prenatalnych opartych na analizie DNA płodowego (cffDNA, ang. cell free fetal DNA). Charakteryzują się bezpieczeństwem, wysoką czułością i szerokim zakresem. Różnią się natomiast zakresem badanych chorób i miejscem wykonywania analiz. Poznaj podobieństwa i różnice testu NIFTY Pro i SANCO. Dowiedz się, na co warto zwrócić uwagę wybierając badanie.
Najważniejsze informacje w artykule – spis treści:
Zacznijmy od tego, że często spotykamy się z pytaniem, czy test NIFTY pro jest tym samym badaniem czy SANCO i czy test NIFTY zmienił nazwę i jest obecnie testem SANCO. Otóż nie – mimo wielu podobieństw, są to dwa różne badania, wykonywane w innych laboratoriach.
Poniżej znajdziesz porównanie najważniejszych cech i zakresu badań NIFTY Pro i SANCO, a także Prenatal testDNA.
| NIFTY pro | SANCO | Prenatal testDNA | |
| Nieinwazyjne, przesiewowe badanie prenatalne (badane wolne DNA płodu w krwi mamy) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Można wykonać po 10. tygodniu ciąży | ✅ | ✅ | ✅ |
| Czas oczekiwania na wyniki (dni robocze od dostarczenia do laboratorium) | Do 10 dni | Do 5 dni | 4-8 dni |
| Gdzie wykonywana jest analiza | Zagrzeb (Chorwacja). Opcjonalnie próbki mogą być wysyłane do Chin. | Laboratorium Genomed, Warszawa (Polska) | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. |
| Metoda badania | Sekwencjonowanie Nowej Generacji (NGS), dane analizowane są przy użyciu zastrzeżonych algorytmów bioinformatycznych BGI | Sekwencjonowanie z wykorzystaniem WGS, dane są porównywane przy użyciu algorytmów analizy bioinformatycznej. Technologia VeriSeq amerykańskiej firmy Illumina | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. |
| Walidacja kliniczna | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [1]
|
Technologia zwalidowana przez firmę Illumina. [2] [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [4] |
| Co bada test? | NIFTY pro | SANCO | Prenatal testDNA |
| Najczęstsze trisomie: 21. (zespół Downa), 18. (zespół Edwardsa), 13. (zespół Patau) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Rzadkie trisomie: trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22 | ✅ | ✅ | ✅ |
| Zmiany liczby chromosomów płci: zespół Jacobsa (XYY), Zespół Turnera (X), Zespół Klinefeltera (XXY, Trisomia chromosomu X, (XXX) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Zmiana liczby pozostałych chromosomów | Możliwe tzw. ustalenia przypadkowe na życzenie | ✅ | ✅ |
| Zespoły delecji i duplikacji | ✅92 zespoły delecji i duplikacji od 3 Mpz
Na życzenie również inne powyżej 5 Mpz – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana |
✅Wszystkie zespoły delecji i duplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz | ✅Wszystkie zespoły delecji i duplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz
✅9 mikrodelecji od 3 Mpz
|
| Badanie RHD płodu (opcjonalnie) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Badanie płci (na życzenie) | ✅ | ✅ | ✅ |
| Zakres badania w ciąży bliźniaczej | Cały zakres poza zmianą liczbą chromosomów XY
|
Cały zakres poza zmianą liczbą chromosomów XY | Karyo Plus – cały zakres możliwy w ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej, 3 – również w dwukosmówkowej |
Źródła: www.badanienifty.pl, www.testdna.pl, sancotest.pl [1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25598039/; Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [2] https://link.springer.com/article/10.1007/s00404-020-05856-0, [3] https://academic.oup.com/clinchem/article/67/9/1210/6291323? [4] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580
Wiele przyszłych mam zastanawia się, który test wybrać, NIFTY pro czy Sanco. Poniżej znajdziesz kilka wskazówek, na co warto zwrócić uwagę przy wyborze nieinwazyjnego testu prenatalnego (NIPT).
Próbkę do testu NIFTY pro stanowi krew pobrana od ciężarnej. Wynik testu NIFTY pro informuje o tym, jakie jest ryzyko zachorowania dziecka na jedną z 94 analizowanych chorób. Test wykrywa:
Czas oczekiwania na wynik testu NIFTY pro wynosi do 10 dni roboczych, na życzenie rodziców na wyniku testu NIFTY pro może zostać także podana płeć dziecka. Czytaj więcej o teście NIFTY pro >>
Zobacz też: Jak wygląda wynik testu NIPT? Przykładowy wynik testu NIFTY pro z opisem >>
Próbkę do testu Sanco stanowi krew pobrana od ciężarnej. W zakresie testu SANCO jest zawarta:
Czas oczekiwania na wynik testu Sanco wynosi około 8 dni roboczych, na życzenie rodziców, na wyniku testu Sanco może zostać także podana płeć dziecka. Dostępny jest również test SANCO plus, który jest rekomendowany dla ciąż pojedynczych dla zdefiniowanych zespołów mikrodelecyjnych. Czytaj więcej o teście Sanco
Test NIFTY pro oraz test Sanco to badania z grupy NIPT. W trakcie obu badań jest analizowane cffDNA, czyli wolne, pozakomórkowe DNA dziecka. To płodowe DNA, które krąży w krwioobiegu matki, a jego stężenie rośnie wraz z rozwojem ciąży, by następnie rozpaść się i zniknąć z organizmu matki po porodzie. Dzięki temu materiał genetyczny dziecka może zostać bezinwazyjnie przeanalizowany podczas szybkiego i bezbolesnego badania ciężarnej, w którym pobiera się tylko krew z żyły odłokciowej.
W jakim celu wykonuje się testy NIPT? Testy NIPT takie jak NIFTY pro czy Sanco wykonuje się po to, by ocenić ryzyko zachorowania dziecka na zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Patau i innych chorób. Testy te wskazują, jakie jest ryzyko, że dziecko urodzi się obarczone wadą genetyczną. Jeśli test NIFTY pro czy Sanco da nieprawidłowy wynik, w dalszej kolejności wykonywane są badania prenatalne diagnostyczne, takie jak np. amniopunkcja. Najczęściej jednak testy prenatalne nie wykazują żadnych nieprawidłowości i rodzice mogą dzięki nim zyskać cenny spokój. Badania wolnego płodowego DNA są bardzo czułe – ich czułość wynosi ponad 99%. Dowiedz się więcej o testach NIPT
Masz pytania o o badania prenatalne? Napisz do nas na Więcej informacji
Zobacz też:
*W zależności od kursu walut
Aktualizacja: 19 maja 2020 r.
Źródło: porównanie opracowane jest na podstawie ogólnodostępnych danych z Internetu.
Artykuł jest chroniony prawami autorskimi. Niedopuszczalne jest zwielokrotnianie, modyfikowanie, publiczne odtwarzanie i / lub udostępnianie Serwisu, jego części, materiałów w nim zamieszczonych i / lub ich części, za wyjątkiem przypadków wskazanych w obowiązujących w tym zakresie przepisach prawa.
Data publikacji: 09/06/2020, Data aktualizacji: 30/05/2025
Dodaj komentarz