Test NACE i test NIFTY pro to badania prenatalne oparte na analizie wolnego płodowego DNA. Charakteryzują się dużą czułością (wyższą niż w przypadku tradycyjnych badań prenatalnych biochemicznych i USG i całkowitym bezpieczeństwem, gdyż wykonuje się je z krwi matki, pobranej jak do standardowego badania krwi (np. morfologii). Najważniejsze różnice między testami dotyczą zakresu badanych chorób, ubezpieczenia i miejsca wykonywania analiz. Sprawdź porównanie testu NACE i testu NIFTY pro – w tabelce poniżej znajdziesz różnice i podobieństwa. Pod tabelką znajdziesz też poradnik „Jak wybrać test NIPT?”.
Spis treści:
Uwaga, w porównaniu uwzględniono najszerszą wersję NIFTY czyli NIFTY PRO.
| NIFTY pro | NACE podstawowy | NACE rozszerzony (Extended 24) | |
| Nieinwazyjne badanie prenatalne |  |
|
|
| Badana próbka i metoda badania | Krew mamy zawierająca cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu. Metoda NGS i analizy bioinformatyczne. | Krew mamy zawierająca cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu. Metoda NGS i analizy bioinformatyczne. | |
| Czułość testu dla trisomii 21. | Powyżej 99% | Powyżej 99% | Powyżej 99% |
| Określenie płci dziecka (podawana jest na życzenie rodziców) | |
|
|
| Ryzyko poronienia | ❌ | ❌ | |
| Ryzyko zakażenia wewnątrzmacicznego | ❌ | ❌ | |
| Kiedy można wykonać test | Po 10 tygodniu ciąży | Po 10 tygodniu ciąży | |
| Czas oczekiwania na wynik (od otrzymania próbek przez laboratorium) i miejsce wykonywania analiz | Maksymalnie do 10 dni roboczych, laboratorium BGI w Hongkongu | Do 6 dni roboczych, Igenomix, S.L, Hiszpania | |
| Dostępny w ciąży mnogiej | TAK, zakres obejmuje: zespół Downa (trisomia 21.) zespół Edwardsa (trisomia 18.) zespół Patau (trisomia 13.) |
TAK, zakres nie obejmuje aneuploidii chromosomów płciowych oraz mikrodelecji, mikroduplikacji | |
| Cena testu | ok. 2400 zł | 2100 zł – 2600 zł | 2600 zł – 3100 zł |
| Zwrot za badanie inwazyjne w przypadku wyniku pozytywnego | do ok. 2 600 zł* |
❌ | |
| Ubezpieczenie wyniku fałszywie negatywnego | do ok. 210 000 zł* w przypadku wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka i do ok. 11 000 zł* w przypadku wyniku fałszywie negatywnego przed urodzeniem, z terminacją ciąży. |
❌ | |
| Zakres badania w ciąży pojedynczej | NIFTY pro | NACE | NACE rozszerzony (Extended 24) |
| Analiza liczby chromosomów | 6 trisomii (chromosomy autosomalne) oraz 4 choroby związane z zaburzeniami liczby chromosomów płci | 3 trisomie (chromosomy autosomalne) oraz choroby związane z zaburzeniami liczby chromosomów płci | 3 trisomie, aneuploidie pozostałych chromosomów, choroby związane z zaburzeniami liczby chromosomów płci |
| Trisomia 21 (zespół Downa) | |
|
|
| Trisomia 18 (zespół Edwardsa) | |
|
|
| Trisomi 13 (zespół Patau) | |
|
|
| Trisomia 9 | |
❌ | ✅ |
| Trisomia 16 | |
❌ | ✅ |
| Trisomia 22 | |
❌ | ✅ |
| Zespół Jacobsa (XYY) | |
|
|
| Zespół Turnera (X) | |
✅ | |
| Zespół Klinefeltera (XXY) | |
✅ | |
| Trisomia chromosomu X (XXX) | |
✅ | |
| Zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji, w tym: | 84 zespoły mirodelecji i mikroduplikacji | ❌ | Wybrane mikrodelecje i mikroduplikacje >7Mpz |
| Zespół DiGorge’a (22q11.21) | |
❌ | |
| Delecja 1p36 | |
❌ | ✅ |
| Zespoły Angelmana/Pradera-Williego (15q11.2) | |
❌ | ✅ |
| Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3) | |
❌ | ✅ |
| Zespół Cri-du-chat (5p) | |
❌ | |
| Inne mikrodelecje i mikroduplikacje | ✅ W sumie 84 mikrodelecji i mikroduplikacji,, zobacz cały zakres badania NIFTY pro | ❌ | ✅ >7Mpz |
Źródła: invicta.pl, nace.igenomix.com, badanienifty.pl
Zastanawiasz się, który test NIPT jest najlepszy dla Ciebie i Twojego maluszka? Pobierz bezpłatny poradnik, który pomoże Ci dokonać najlepszego wyboru! Wypełnij poniższy krótki formularz, aby otrzymać poradnik w PDF.
JAK WYBRAĆ NIPT?
.
.
.
Test NACE i test NIFTY pro to nieinwazyjne badania prenatalne, które korzystają z analizy wolnego płodowego DNA. Oba testy DNA można wykonać już od 10 tygodnia ciąży, a ich czułość wykrywania chorób genetycznych jest wysoka i wynosi powyżej 99% dla trisomii 21. Oba badania ustalają płeć dziecka, która jest podawana na wyniku na życzenie rodziców. Można je wykonać również w ciąży bliźniaczej (zakres różni się od zakresu w ciąży pojedynczej).
Jeśli zastanawiasz się, czym się różnią test NACE i test NIFTY pro, warto zwrócić uwagę na zakres badanych chorób oraz ubezpieczenie. Więcej wskazówek znajdziesz w checkliście:
Zarówno test NACE jak i test NIFTY pro nalezą do grupy nieinwazyjnych badań prenatalnych – testów NIPT. Badania z grupy NIPT analizują wolne, pozakomórkowe DNA płodu (cffDNA). Dzięki temu, że materiał genetyczny dziecka krąży w krwioobiegu ciężarnej, DNA może zostać nieinwazyjnie pobrane i następnie przeanalizowane pod kątem występowania trisomii takich jak zespół Downa, zespół Patau czy zespół Edwardsa oraz innych chorób.
W obu badaniach, NIFTY pro i NACE, jest wykorzystywana metoda NGS.
Testy NIPT takie jak test NACE, a także test NIFTY pro pozwalają ocenić ryzyko występowania u dziecka chorób genetycznych. Jeśli badania NIPT dadzą nieprawidłowy wynik, aby je potwierdzić, wykonuje się inwazyjne prenatalne badania diagnostyczne, takie jak np. amniopunkcja czy biopsja kosmówki. Najczęściej jednak badania typu NIPT nie wykazują żadnych nieprawidłowości – prawidłowy (negatywny) wynik testu DNA daje więc rodzicom cenny spokój, a także wiedzę, że dziecko rozwija się prawidłowo, bez chorób, w kierunku których było wykonane badanie.
W zakresie testu NIFTY pro jest 94 chorób, w tym 6 trisomii: 21. – zespół Downa, 18. – zespół Edwardsa, 13. – zespół Patau. Ponadto zakres testu NIFTY pro obejmuje trisomię 9. 16. i 22. chromosomu. Podstawowy zakres NACE obejmuje 3 główne trisomie i choroby związane z zaburzeniami liczby chromosomów płci X i Y, z kolei wersja rozszerzona NACE bada też aneuploidie innych chromosomów.
W teście NIFTY pro analizowanych jest 84 mikrodelecji i mikroduplikacji, z kolei test NACE w wersji rozszerzonej bada wybrane mikrodelecje i mikroduplikacje powyżej 7Mpz w tym zespół DiGorge’a, delecję 1p36, zespoły Angelmana/Pradera-Williego, zespół Wolfa-Hirschhorna oraz zespół Cri-du-chat).
Dodatkowo w obu badaniach – NIFTY pro i NACE – możliwe jest podanie płci na życzenie.
W przypadku uzyskania fałszywie negatywnego wyniku NIFTY pro rodzice mogą liczyć na odszkodowanie w wysokości do około 210 000 złotych* (jeśli dziecko urodziło się z jedną z badanych w teście NIFTY pro chorób genetycznych) lub do około 11 000 złotych* (jeśli u dziecka wykryto jedną z badanych w teście NIFTY pro chorób genetycznych i rodzice zdecydowali się na terminację ciąży. W sytuacji, gdy test NIFTY pro da pozytywny (nieprawidłowy) wynik i zajdzie konieczność wykonania badań diagnostycznych (np. amniopunkcji), rodzice mogą liczyć na bezpłatną konsultację z lekarzem genetykiem, a także zwrot kosztów diagnostyki inwazyjnej (w kwocie do 2600 złotych*).
Test NACE nie jest objęty ubezpieczeniem.
*W zależności od kursu walutowego
Źródło: invicta.pl, nace.igenomix.com, badanienifty.pl | Aktualizacja: 19 sierpnia 2021 r.
Artykuł jest chroniony prawami autorskimi. Niedopuszczalne jest zwielokrotnianie, modyfikowanie, publiczne odtwarzanie i / lub udostępnianie Serwisu, jego części, materiałów w nim zamieszczonych i / lub ich części, za wyjątkiem przypadków wskazanych w obowiązujących w tym zakresie przepisach prawa.
Data publikacji: 31/08/2020, Data aktualizacji: 14/12/2023
Zobacz także
Dziękuję za to porównanie