Poniżej znajdą Państwo listę placówek, gdzie można wykonać badania prenatalne w Katowicach. W przypadku niektórych badań prenatalnych dostępne są również wizyty domowe organizowane w Katowicach, w województwie śląskim i w całej Polsce.
Spis treści:
Nieinwazyjne badanie prenatalne o wysokiej czułości – test NIFTY pro – jest dostępne w autoryzowanej placówce testDNA w Katowicach. Jest to oryginalny NIFTY pro z pełnym ubezpieczeniem i szerokim zakresem badanych chorób (94). Tu wykonasz NIFTY pro w szybkim terminie i z konsultacją z lekarzem genetykiem w przypadku uzyskania wyniku nieprawidłowego.
Sprawdź lokalizację punktu pobrań w Katowicach na mapie:
Punkt pobrań badania prenatalnego NIFTY pro obsługuje miasta: Katowice, Sosnowiec, Mysłowice, Jaworzno, Będzin, Dąbrowa Górnicza oraz inne lokalizacje.
Zobacz inne lokalizacje punktów pobrań badania prenatalnego NIFTY pro w województwie śląskim:
Badanie prenatalne NIFTY pro w Katowicach można wykonać również w domu. Wystarczy umówić wizytę domową w testDNA, wówczas personel medyczny przyjeżdża pod wskazany adres, aby pobrać krew do badania. Pobranie w domu jest w cenie badania NIFTY pro w testDNA.
Po otrzymaniu formularza nastąpi kontakt telefoniczny w ciągu jednego dnia w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.
Można później skorzystać z różnych form płatności, w tym rat i płatności odroczonych. Cena NIFTY pro w testDNA to 2397 zł.
Test NIFTY pro nie wymaga żadnych specjalnych przygotowań. Przed pobraniem próbki nie trzeba być na czczo, należy zadbać o odpowiednie nawodnienie organizmu (dzień wcześniej i w dniu pobrania próbek). Test można go wykonać już od 10. tygodnia ciąży. Przed badaniem przeprowadzana jest ankieta, której celem jest wykluczenie przeciwwskazań i odpowiednie przygotowanie do badania.
Przyszłym rodzicom rekomenduje się wykonanie kompleksowego badania genetycznego płodu. Takim badaniem jest test WES. W jednej analizie sprawdza się w nim wszystkie geny dziecka pod kątem potencjalnych nieprawidłowości.
Badanie WES umożliwia dokładne przeanalizowanie materiału genetycznego Twojego dziecka. Nie jest dostępny żaden inny test, który ma tak szeroki zakres oraz tak wysoką czułość. Jest on w stanie wykryć nawet mutacje, których nie wykryje większość badań genetycznych. Pozwala na to technologia NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji). Badanie WES jest więc najlepszym sposobem na zdiagnozowanie chorób genetycznych, ponieważ nie dają one zazwyczaj żadnych objawów w życiu płodowym dziecka.
Najlepszym momentem na wykonanie badania genetycznego WES w ciąży jest okres po 13 tygodniu ciąży. Próbką do badanie WES w ciąży jest płyn owodniowy. Pobierany jest on poprzez nakłucie powłok brzusznych jałową igłą. Trwa to zaledwie kilka minut.
Pobranie próbki do badania WES w ciąży jest zabiegiem inwazyjnym. Jednak ryzyko wystąpienia powikłań jest minimalne – wynosi zaledwie 0,11%. Oznacza to, że powikłania pojawiają się u jednego na 1000 przypadków.
Badanie WES z płynu owodniowego można wykonać w Laboratorium testDNA.
Badania prenatalne w Katowicach są dostępne również tu:
Centrum Medyczne Panewniki
ul. Panewnicka 201
Badania prenatalne (przedurodzeniowe) są wykonywane w celu oceny czy dziecko rozwija się prawidłowo jeszcze na etapie życia płodowego.
Badania prenatalne warto wykonać w każdej ciąży. Wskazaniami jest ciąża po 35 roku życia, choroba genetyczna w poprzedniej ciąży lub w rodzinie, nieprawidłowości w USG. Czytaj więcej: Wskazania do badań prenatalnych >>
W pierwszej kolejności zwykle wykonuje się badania prenatalne nieinwazyjne (przesiewowe), które oceniają ryzyko pojawienia się nieprawidłowości. Wśród nich są badania USG, badania biochemiczne i badania wykonywane z krwi, a także badania wolnego DNA płodu. Dowiedz się więcej o badaniach prenatalnych nieinwazyjnych >>
Pierwsze badanie prenatalne można wykonać już po 10 tygodniu ciąży. To zwykle badanie przesiewowe (nieinwazyjne) i ma na celu oszacowanie ryzyka wystąpienia chorób genetycznych i wad wrodzonych, takich jak np. zespół Downa. Dowiedz się więcej: Pierwsze badania prenatalne >>
Drugie badania prenatalne wykonuje się w drugim trymestrze ciąży między 18 a 23 tygodniem i 6 dniem ciąży. W trakcie badań przesiewowych lekarz ocenia narządy płodu i sprawdza, czy nie występują cechy związane z zespołami genetycznymi. Dowiedz się więcej: Badania prenatalne II trymestr ciąży >>
W trakcie badania prenatalnego w III trymestrze ciąży lekarz ocenia, czy płód prawidłowo rośnie. Analizowany jest m. in. obwód głowy, długość kości ramiennej i udowej. Określa się również masę płodu i budowę narządów. Czytaj więcej: Badania prenatalne w III trymestrze ciąży >>
“Wszystkie kobiety ciężarne w Polsce, bez względu na wiek, powinny mieć zaproponowane przesiewowe badania prenatalne w kierunku najczęściej spotykanych wad rozwojowych i aberracji chromosomowych.” [1]
Badania prenatalne wskazane są gdy ciężarna przekroczyła 35 rok życia, a także gdy w poprzedniej ciąży lub rodzinie występują choroby genetyczne. Dowiedz się więcej o wskazaniach do badań prenatalnych >>
Wady płodu rozwojowe wykrywane w trakcie badań prenatalnych to m. in.: małogłowie, przepuklina, rozszczep wargi i podniebienia. W czasie badań prenatalnych można wykryć różne wady rozwojowe płodu. Wczesne ich wykrycie może pozwolić przygotować lekarzom schemat postępowania po porodzie, a w rzadkich przypadkach ich leczenie jest możliwe jeszcze w łonie matki. Czytaj więcej artykułów w kategorii wady płodu >>
Badania prenatalne dzieli się na nieinwazyjne (przesiewowe) i inwazyjne (diagnostyczne, rozstrzygające).
Badania prenatalne nieinwazyjne są bezpieczne zaliczamy do nich USG, badania z krwi biochemiczne (np. test PAPP-a) i genetyczne o wysokiej czułości (np. NIFTY pro). Czytaj więcej >>
Badania prenatalne inwazyjne badają próbkę pobraną bezpośrednio z otoczenia płodu (np. płyn owodniowy, fragment kosmówki). Pozwalają ostatecznie potwierdzić chorobę, jednak wiążą się z małym prawdopodobieństwem poronienia i innych powikłań. Czytaj więcej >>
To jak wyglądają badania prenatalne zależy od ich rodzaju. Badania prenatalne nieinwazyjne polegają na wykonaniu USG i pobraniu próbki krwi matki z żyły odłokciowej (jak do morfologii). Są bezpieczne dla dziecka i matki. W przypadku badań inwazyjnych takich jak amniopunkcja lekarz pobiera próbkę płynu owodniowego cienką igłą pod kontrolą USG. Dowiedz się więcej: Jak wyglądają badania prenatalne?
Przygotowanie do badań prenatalnych zależy od ich rodzaju. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem i dopytać go o to jak przygotować się do planowanego badania. Badania USG nie wymagają szczególnych przygotowań. Podobnie jest w przypadku badań wykonywanych z krwi jednak tu zaleca się zadbać wcześniej o nawodnienie organizmu. Nie trzeba być na czczo. Również amniopunkcja nie wymaga szczególnego przygotowania, a po badaniu należy unikać nadmiernego wysiłku. Czytaj więcej: Jak przygotować się do badań prenatalnych?
Cena badań prenatalnych waha się od około 150 zł (USG) do 3000 zł (niektóre NIPT) w zależności od ich rodzaju. Cena testu PAPP-a to około 250 zł, za amniopunkcję płaci się około 1300-2000 zł. Jeśli istnieją wskazania ciężarna może wykonać badania prenatalne na NFZ. Nie dotyczy to badań wolnego płodowego DNA, które w Polsce można wykonać tylko prywatnie. Czytaj więcej: Ile kosztują badania prenatalne? >>
Źródła:
[1] Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego dotyczące postępowania w zakresie diagnostyki prenatalnej (Kwiecień 2009)Autor: badaniaprenatalne.pl | Zdjęcie: pixabay.com
Artykuł jest chroniony prawami autorskimi. Niedopuszczalne jest zwielokrotnianie, modyfikowanie, publiczne odtwarzanie i / lub udostępnianie Serwisu, jego części, materiałów w nim zamieszczonych i / lub ich części, za wyjątkiem przypadków wskazanych w obowiązujących w tym zakresie przepisach prawa.
Data publikacji: 03/02/2021, Data aktualizacji: 23/01/2023
Zobacz także
Dodaj komentarz