Badanie USG genetyczne to nieinwazyjne badanie prenatalne. Może więc wykryć pewne wady genetyczne, nie zwiększając ryzyka poronienia i wystąpienia innych powikłań. Zaleca się, aby wykonać je w ciąży trzy razy. Kiedy? Czy można wykonać badanie usg genetyczne w 20 tygodniu ciąży? Zobacz poniżej!
Spis treści:
1. Czym jest USG genetyczne?
2. USG w 20 tygodniu ciąży – co wykrywa?
3. Inne badania prenatalne w 20 tygodniu ciąży
USG genetyczne jest nieinwazyjnym badaniem prenatalnym. Przeprowadza się je tak samo, jak standardowe badanie USG – do brzucha ciężarnej pacjentki przykładana jest specjalna głowica, która emituje ultradźwięki. Dzięki temu na ekranie monitora wyświetlany jest obraz dziecka w trójwymiarze.
Badanie USG genetyczne zaleca się wykonać 3 razy w trakcie ciąży:
● W pierwszym trymestrze między 11 a 14 tygodniem ciąży
● W drugim trymestrze między 18 a 22 tygodniem ciąży. Najbardziej optymalny będzie jednak 20 tydzień. Jest to tzw. USG połówkowe.
● W 3 trymestrze między 28 a 32 tygodniem ciąży
Zobacz również: USG w ciąży – w którym tygodniu ciąży je wykonać? Jakie wybrać?
Badanie USG prenatalne w 20 tygodniu ciąży ma na celu określenie ryzyka wystąpienia wady genetycznej u płodu. Może ono wykryć m.in.:
● Trisomię chromosomu 21 (zespół Downa)
● Trisomię chromosomu 18 (zespół Edwardsa)
● Trisomię chromosomu 13 (zespół Patau)
Wykrycie którejkolwiek z tych wad wiąże się z koniecznością wykonania kolejnych, bardziej inwazyjnych badań prenatalnych. Mają one potwierdzić lub wykluczyć chorobę.
Badanie USG genetyczne w 20 tygodniu ciąży może wykryć także rozszczep cewy nerwowej, kręgosłupa i podniebienia.
USG genetyczne w 20 tygodniu ciąży powinny wykonać szczególnie kobiety w ciąży po 35 roku życia. W tym wieku ryzyko urodzenia dziecka z wadą genetyczną jest znacznie większe niż u młodszych kobiet. Wskazaniem do badania jest także nieprawidłowy wynik innych badań prenatalnych. W takich przypadkach pacjentki powinny przejść dokładniejszą diagnostykę. Wczesne wykrycie takiej wady umożliwia szybkie wprowadzenie terapii, która ułatwi dziecku funkcjonowanie.
Zobacz również: Czy USG w ciąży jest szkodliwe?
USG genetyczne nie jest jedynym nieinwazyjnym badaniem, które możemy wykonać w 20 tygodniu ciąży. Przyszłym mamom poleca się także wykonanie badania NIFTY pro. Jest to nieinwazyjne badanie prenatalne o wysokiej czułości. Polega ono na analizie wolnego płodowego DNA (cffDNA), które znajduje się we krwi matki dziecka. Badanie NIFTY pro w sumie może wykryć aż 94 choroby genetyczne i wskazać płeć dziecka na życzenie rodziców. Można je wykonać od 10 do 24 tygodnia ciąży.
Z badań inwazyjnych ciężarnym zwykle wykonuje się amniopunkcję. Badanie to wiąże się z większym ryzykiem poronienia i innych powikłań. Robi się je więc tylko w uzasadnionych przypadkach np. u pacjentek, które otrzymały nieprawidłowy wynik badania USG genetycznego.
Data publikacji: 25/08/2022, Data aktualizacji: 29/08/2022
Dodaj komentarz