Badania prenatalne oparte na analizie DNA płodowego (cffDNA, ang. cell free fetal DNA) pozwalają z wysoką czułością (99%) zbadać dziecko w kierunku m. in. zespołu Downa, Edwardsa i Patau. Dostępne są już w I trymestrze ciąży i są całkowicie bezpieczne dla dziecka – pobiera się do nich próbkę krwi od mamy, jak do zwykłej morfologii. Przy wyborze badania DNA płodowego warto zwrócić uwagę na jego zakres, walidację, a także możliwość ubezpieczenia wyniku. Badania wolnego DNA płodowego mają zastosowanie nie tylko w diagnostyce prenatalnej, ale też w testach na ojcostwo dostępnych już po 10 tygodniu ciąży. 

Spis treści:

Jakie informacje może dać badanie DNA płodowego i jakie są wskazania do jego wykonania?
Na czym polega badanie DNA płodowego i testy NIPT?
Jak wybrać badanie DNA płodowego NIPT? Na co zwrócić uwagę przy wyborze?
Inne zastosowania badań DNA płodowego

Jakie informacje może dać badanie DNA płodowego i jakie są wskazania do jego wykonania?

Badania prenatalne wykorzystujące analizę DNA płodowego (NIPT, ang. non invasive prenatal testing) mają na celu określenie ryzyka wystąpienia u dziecka wady genetycznej. Mimo, że są to badanie przesiewowe, to charakteryzują się wysoką czułością (na poziomie 99%). Testy NIPT badają najpopularniejsze trisomie (zespół Downa, Patau, Edwardsa), a także szereg innych wrodzonych chorób, takich jak np. zespół kociego krzyku, zespół Pradera-Will’ego/Angelmana i innych. Określają płeć dziecka, która podawana jest na wyniku na życzenie rodziców.

Testy NIPT są zalecane wszystkim rodzicom, którzy chcieliby sprawdzić zdrowie dziecka przed narodzinami. Jeśli test nic nie wykaże, rodzice zyskują cenny spokój, że dziecko rozwija się prawidłowo. W sytuacji, gdy badanie wskaże na podwyższone ryzyko choroby, rodzice mogą poszerzyć diagnostykę o badania diagnostyczne (rozstrzygające).

Inne wskazania do wykonania badań prenatalnych z DNA płodowego to wiek mamy powyżej 35 lat, nieprawidłowy wynik innych badań (np. testu PAPP-a) czy przeciwwskazania do diagnostycznych badań prenatalnych, np. amniopunkcji.

Na czym polega badanie DNA płodowego i testy NIPT?

Nieinwazyjne testy prenatalne oparte na analizie DNA płodowego to badania, do których wykonania wystarczy niewielka próbka krwi ciężarnej. To właśnie w niej krążą fragmenty wolnego płodowego DNA, czyli materiału genetycznego malucha. Przedostają się one do kwioobiegu matki przez ściany łożyska. Na początku ciąży stężenie DNA płodowego w krwi mamy jest niewielkie. Wzrasta z czasem trwania ciąży i może zostać zbadane już po 8 tygodniu. Po porodzie zostanie całkowite usunięte z krwioobiegu – dzięki temu jest specyficzne dla danej ciąży.

Z krwi pobranej od mamy izoluje się DNA dziecka i poddaje analizie z wykorzystaniem nowoczesnej metody Sekwencjonowania Nowej Generacji.

Jak wybrać badanie DNA płodowego NIPT? Na co zwrócić uwagę?

Na polskim rynku jest dostępne są różne testy NIPT. Które badanie DNA płodowego wybrać? Przy wyborze warto zwrócić uwagę na kilka czynników:

• zakres badanych chorób – badania NIPT mają podobną cenę, jeśli chcemy wykonać szerokie badanie i zyskać spokój, że dziecko rozwija się prawidłowo, warto wybrać te z najszerszym zakresem;
• ubezpieczenie wyniku – obecnie jest dostępny jeden test NIPT, który posiada ubezpieczenie wyniku. Polega ono na tym, że w przypadku wydania fałszywie negatywnego wyniku rodzice mogą liczyć na odszkodowanie, a jeśli wynik wskaże na konieczność wykonania badań diagnostycznych, rodzice mogą ubiegać się o zwrot ich kosztów;
• dostępność – badanie w placówce blisko domu jest z pewnością bardziej komfortowe dla mamy. Przy wyborze placówki warto też zwrócić uwagę, czy jest to placówka autoryzowana;
• walidacja – ważne jest, aby wykonywać test NIPT, który ma najszerszą walidację (w postaci bardzo dużej grupy przetestowanych przypadków).  Wynika to z tego, że obliczanie ryzyka odbywa się na zasadzie statystycznej;
• omówienie wyników przez lekarza – w sytuacji, gdy test NIPT wykaże ryzyko choroby genetycznej, warto skonsultować jego wynik z lekarzem genetykiem. Przy wyborze badania warto dopytać, czy mamy zapewnioną taką konsultację.

Czytaj więcej w artykule: 10 wskazówek jak wybrać test prenatalny oparty na analizie DNA płodowego

Inne zastosowania badań DNA płodowego

Poza wykrywaniem chorób genetycznych, badania DNA płodowego mają jeszcze inne zastosowania. Dzięki nim można stwierdzić występowanie konfliktu serologicznego. Badania wolnego płodowego DNA wykorzystuje się także w testach na ojcostwo. Wynik takich testów jest tak samo pewny, jak wynik badań, które wykonuje się po narodzinach. Czytaj więcej: Test na ojcostwo w czasie ciąży

Autor: badaniaprenatalne.pl | Zdjęcie: pixabay.com

Artykuł jest chroniony prawami autorskimi. Niedopuszczalne jest zwielokrotnianie, modyfikowanie, publiczne odtwarzanie i / lub udostępnianie Serwisu, jego części, materiałów w nim zamieszczonych i / lub ich części, za wyjątkiem przypadków wskazanych w obowiązujących w tym zakresie przepisach prawa.

Data publikacji: 15/07/2019