Badania krwi w ciąży – jakie wykonać? Badaniaprenatalne.plBadaniaprenatalne.pl

Badania krwi w ciąży – jakie wykonać?

badania krwi w ciąży

Badania krwi w ciąży obejmują wiele różnych testów, m.in. morfologię, oznaczenie grupy krwi i czynnika Rh, stężenie glukozy czy w kierunku kiły, toksoplazmozy, HIV i różyczki. Morfologię wykonuje się najczęściej, natomiast inne z badań – zwykle raz lub dwa. Badając krew, można także przeprowadzić test NIFTY i badanie na ojcostwo.

Zalecenia lekarza
Morfologia krwi
Ustalenie grupy krwi i Rh
PAPP-A i test potrójny
Poziom glukozy
Choroby wirusowe i bakteryjne
Test NIFTY
Badanie na ojcostwo

Badania krwi w ciąży – wszystko zależy od zaleceń

W przypadku ciąży przebiegającej prawidłowo i gdy nie ma dodatkowych wskazań, lekarz zleca badania krwi zgodnie z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego (wówczas są refundowane przez NFZ). Zależnie od przypadku może skierować też na inne badania krwi w ciąży, np. test PAPP-A. Różnego rodzaju testy można wykonać także prywatnie i dodatkowo, by mieć jak największą pewność co do stanu zdrowia: swojego i przede wszystkim dziecka.

Zobacz też: Ciąża – ile trwa ten szczególny okres?

Badania krwi w ciąży: morfologia

Morfologię krwi (czyli badanie składników krwi) wykonuje się w ciąży minimum 4 razy. Dzięki temu poznaje się poziom składników krwi. Przykładowo, zbyt niskie stężenie erytrocytów może wskazywać m.in. na anemię. W przypadku nieprawidłowych wyników morfologii najczęściej wykonuje się dodatkowe badania, a lekarz może zalecić także suplementację witamin i minerałów.

Badania krwi w ciąży: grupa krwi, czynnik Rh, przeciwciała odpornościowe

Do 10 tygodnia ciąży ustalane zostają grupa krwi i czynnik Rh przyszłej mamy, przeprowadza się też test w kierunku przeciwciał odpornościowych. Dzięki temu można sprawdzić, czy występuje zagrożenie konfliktem serologicznym. Później wykonuje się też badanie w kierunku przeciwciał anty-Rh i kolejny raz przeciwciał odpornościowych.

Badania krwi w ciąży: test potrójny, test PAPP-A

To badania prenatalne przesiewowe, które mają na celu wskazanie ryzyka wystąpienia u dziecka wad (m.in. zespołu Downa). W teście potrójnym bada się hormony (estriol, beta-hCG i AFP). W przypadku testu PAPP-A wykonuje się nie tylko badanie krwi przyszłej mamy, ale też USG dziecka. Tego typu badania wykonywane są przede wszystkim u kobiet, które mają szczególne wskazania (np. wiek powyżej 35 lat).

Badania krwi w ciąży: glukoza

Stężenie glukozy na czczo przeprowadza się do 10 tygodnia ciąży, dzięki czemu lekarz sprawdza, czy u kobiety występuje cukrzyca. Później, w 21-26 tygodniu, ma miejsce badanie stężenia glukozy po jej doustnym podaniu (krzywa cukrowa), które pozwala wykryć cukrzycę ciążową. Może ona wystąpić nawet wtedy, gdy wyniki przyszłej mamy były wcześniej prawidłowe.

Badania krwi w ciąży: kiła, HIV, toksoplazmoza, różyczka, cytomegalia

Badanie w kierunku kiły wykonuje się u każdej przyszłej mamy do 10 tygodnia ciąży, natomiast reszta z testów to badania zalecane i takie, które warto wykonać (przeprowadzane również na początku ciąży). Zwykle te badania krwi w ciąży powtarza się na późniejszym etapie. Dzięki temu możliwe jest szybkie wykrycie bakterii, wirusów i pasożytów, które mogłyby zagrażać ciężarnej i dziecku, np. powodując poronienie.

Badania krwi w ciąży: test NIFTY

Badanie NIFTY jest nieinwazyjnym badaniem genetycznym realizowanym na podstawie krwi przyszłej mamy – najlepiej między 12 a 24 tygodniem ciąży. Dziecko jest badane m.in. pod kątem zespołu Downa, Patau czy Edwardsa z czułością 99%. Dzięki badaniu można szybko odzyskać spokój, a jeśli zostaną wykryte nieprawidłowości – lepiej przygotować się do przyjścia dziecka na świat.

Badania krwi w ciąży: test DNA na ojcostwo

Już od 8 tygodnia ciąży dostępny jest pewny test ojcostwa w ciąży. Rezultat – tak samo pewny jak w przypadku testu wykonywanego po narodzinach – pozwala zmniejszyć stres i odzyskać spokój. Badanie polega na pobraniu krwi przyszłej mamy, w której krąży DNA dziecka. Wyizolowane DNA można porównać z materiałem mężczyzny (pobranym z wymazu z policzka).



Badania krwi w ciąży – jakie wykonać?
Oceń ten artykuł

Przeczytaj również:

09/10/2017

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany.

Polecane

Eksperci badaniaprenatalne.pl

Dr hab. n. med. Marcin Wiecheć, specjalista położnictwa i ginekologii

Lek. med. Zbigniew Cierpisz, specjalista ginekolog-położnik

Dr n. med. Lech Dudarewicz, specjalista ginekolog-położnik

Agnieszka Kurczuk-Powolny, specjalista ginekolog-położnik

Dr n. med. Robert Woytoń, specjalista ginekologii i położnictwa

Dr hab.n.med.prof.nadzw.PR Zbigniew Banaczek, specjalista ginekolog-położnik

Katarzyna Uryga, pielęgniarka

dr n. med. Renata Posmyk, specjalista genetyki klinicznej

Barbara Prokurat, ekspert ds. ustalenia ojcostwa i pokrewieństwa

Olga Przybyłek, psychoterapeuta

Magdalena Kornacka, dietetyk

mgr Aleksandra Majsnerowska, dietetyk kliniczny

mgr Katarzyna Nowak, dietetyk kliniczny

Dowiedz się więcej

ANONIMOWA SONDA

Czy robiłaś badania prenatalne?

Zobacz wyniki

Loading ... Loading ...

Polecamy:

Jak zrozumieć wyniki obliczonego ryzyka dla trisomii 21

Badania prenatalne w pierwszym trymestrze. Jak zrozumieć wyniki obliczonego ryzyka dla trisomii 21

O interpretacji wyników badań prenatalnych, specjalnie dla portalu badaniaprenatalne.pl opowiadają dr hab. n. med. Marcin Wiecheć i dr n.med. Agnieszka Nocuń, www.dobreusg.pl. Postanowiliśmy opisać podstawowe zasady interpretacji wyników, ponieważ nie tylko wiele pacjentek, a także lekarzy ginekologów i genetyków ma z tym problem. Praktycznie w każdym tygodniu konsultujemy około 5 pacjentek wyrażając nasze drugie opinie po badaniach […]
18 komentarzy
Przeczytaj inne:
Badania DNA nie tylko dla ojców
Badania DNA nie tylko dla ojców?

Testy DNA kojarzą nam się przede wszystkim z testami na ojcostwo. Czasem jednak sięgają po nie także kobiety. Nie jest to zaskoczeniem jeśli wykonują je swoim partnerom, aby mieć pewność, że dziecko pochodzi rzeczywiście od...

Zamknij