Badania krwi w ciąży – jakie wykonać? Badaniaprenatalne.pl

Badania krwi w ciąży – jakie wykonać?

badania krwi w ciąży

Badania krwi w ciąży obejmują wiele różnych testów, m.in. morfologię, oznaczenie grupy krwi i czynnika Rh, stężenie glukozy czy w kierunku kiły, toksoplazmozy, HIV i różyczki. Morfologię wykonuje się najczęściej, natomiast inne z badań – zwykle raz lub dwa. Badając krew, można także przeprowadzić test NIFTY i badanie na ojcostwo.

Zalecenia lekarza
Morfologia krwi
Ustalenie grupy krwi i Rh
PAPP-A i test potrójny
Poziom glukozy
Choroby wirusowe i bakteryjne
Test NIFTY
Badanie na ojcostwo

Badania krwi w ciąży – wszystko zależy od zaleceń

W przypadku ciąży przebiegającej prawidłowo i gdy nie ma dodatkowych wskazań, lekarz zleca badania krwi zgodnie z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego (wówczas są refundowane przez NFZ). Zależnie od przypadku może skierować też na inne badania krwi w ciąży, np. test PAPP-A. Różnego rodzaju testy można wykonać także prywatnie i dodatkowo, by mieć jak największą pewność co do stanu zdrowia: swojego i przede wszystkim dziecka.

Zobacz też: Ciąża – ile trwa ten szczególny okres?

Morfologia krwi

Morfologię krwi (czyli badanie składników krwi) wykonuje się w ciąży minimum 4 razy. Dzięki temu poznaje się poziom składników krwi. Przykładowo, zbyt niskie stężenie erytrocytów może wskazywać m.in. na anemię. W przypadku nieprawidłowych wyników morfologii najczęściej wykonuje się dodatkowe badania, a lekarz może zalecić także suplementację witamin i minerałów.

Grupa krwi, czynnik Rh, przeciwciała odpornościowe

Do 10 tygodnia ciąży ustalane zostają grupa krwi i czynnik Rh przyszłej mamy, przeprowadza się też test w kierunku przeciwciał odpornościowych. Dzięki temu można sprawdzić, czy występuje zagrożenie konfliktem serologicznym. Później wykonuje się też badanie w kierunku przeciwciał anty-Rh i kolejny raz przeciwciał odpornościowych.

Badania krwi w ciąży: test potrójny, test PAPP-A

To badania prenatalne przesiewowe, które mają na celu wskazanie ryzyka wystąpienia u dziecka wad (m.in. zespołu Downa). W teście potrójnym bada się hormony (estriol, beta-hCG i AFP). W przypadku testu PAPP-A wykonuje się nie tylko badanie krwi przyszłej mamy, ale też USG dziecka. Tego typu badania wykonywane są przede wszystkim u kobiet, które mają szczególne wskazania (np. wiek powyżej 35 lat).

Badania krwi w ciąży: glukoza

Stężenie glukozy na czczo przeprowadza się do 10 tygodnia ciąży, dzięki czemu lekarz sprawdza, czy u kobiety występuje cukrzyca. Później, w 21-26 tygodniu, ma miejsce badanie stężenia glukozy po jej doustnym podaniu (krzywa cukrowa), które pozwala wykryć cukrzycę ciążową. Może ona wystąpić nawet wtedy, gdy wyniki przyszłej mamy były wcześniej prawidłowe.

Badania krwi w ciąży: kiła, HIV, toksoplazmoza, różyczka, cytomegalia

Badanie w kierunku kiły wykonuje się u każdej przyszłej mamy do 10 tygodnia ciąży, natomiast reszta z testów, w tym badanie w kierunku cytomegalii, to badania zalecane i takie, które warto wykonać (przeprowadzane również na początku ciąży). Zwykle te badania krwi w ciąży powtarza się na późniejszym etapie. Dzięki temu możliwe jest szybkie wykrycie bakterii, wirusów i pasożytów, które mogłyby zagrażać ciężarnej i dziecku, np. powodując poronienie.

Testy NIPT – analiza wolnego DNA płodowego

Są to badania oparte na wolnym płodowym DNA i wykonuje się je z krwi mamy. Należą do nich m.in. test SANCO, NIFTY i HARMONY.

Badanie NIFTY jest nieinwazyjnym badaniem genetycznym realizowanym na podstawie krwi przyszłej mamy – najlepiej między 12 a 24 tygodniem ciąży. Dziecko jest badane m.in. pod kątem zespołu Downa, Patau czy Edwardsa z czułością 99%. Dzięki badaniu można szybko odzyskać spokój, a jeśli zostaną wykryte nieprawidłowości – lepiej przygotować się do przyjścia dziecka na świat.

Zobacz też NOWOŚĆ: Test SANCO – jedyny nieinwazyjny prenatalny test genetyczny wykonywany w laboratorium w Polsce

Badania krwi w ciąży: test DNA na ojcostwo

Już od 8 tygodnia ciąży dostępny jest pewny test ojcostwa w ciąży – wykonywany z krwi. Rezultat – tak samo pewny jak w przypadku testu wykonywanego po narodzinach – pozwala zmniejszyć stres i odzyskać spokój. Badanie polega na pobraniu krwi przyszłej mamy, w której krąży DNA dziecka. Wyizolowane DNA można porównać z materiałem mężczyzny (pobranym z wymazu z policzka).



Badania krwi w ciąży – jakie wykonać?
5 Liczba ocen: 3

Przeczytaj również:

09/10/2017

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany.

Polecane

Badania prenatalne

POLECAMY

Eksperci badaniaprenatalne.pl

Dr hab. n. med. Marcin Wiecheć, specjalista położnictwa i ginekologii

Lek. med. Zbigniew Cierpisz, specjalista ginekolog-położnik

Dr n. med. Lech Dudarewicz, specjalista ginekolog-położnik

Agnieszka Kurczuk-Powolny, specjalista ginekolog-położnik

Dr n. med. Robert Woytoń, specjalista ginekologii i położnictwa

Dr hab.n.med.prof.nadzw.PR Zbigniew Banaczek, specjalista ginekolog-położnik

Więcej

REKLAMA