Mam 32 lata i mimo prawidłowych wyników badań prenatalnych I trymestru zdecydowałam się wykonać test NIFTY pro. Czy warto było go zrobić? Dlaczego zdecydowałam się akurat na to badanie? Czy Test NIFTY pro jest wart swojej ceny, która nie należy do najniższych? Dzisiaj jestem mamą dwumiesięcznej córeczki i postanowiłam podzielić się swoją historią z innymi Mamami, które szukają opinii o teście NIFTY pro. Poznajcie moją opinię o teście NIFTY pro.
Po opublikowaniu recenzji wysyłaliście zapytania dotyczące tego, dlaczego zdecydowałam się akurat na test NIFTY pro i czy nie miałam obaw związanych np. z wysyłką próbki do Hongkongu. Przygotowałam więc dla Was aktualizację: Sprawdź NIFTY pro, aktualną cenę i możliwości wykonania w 2026 roku na stronie badanienifty.pl >> Gdy znalazłam partnera, z którym zdecydowałam się założyć rodzinę, najważniejszą kwestią było zadbać o zdrowie rozwijającego się w moim brzuchu malucha. O badaniu NIFTY dowiedziałam się z Internetu. Jeszcze przed poczęciem szukałam jak największej ilości informacji, by móc wspólnie z partnerem przygotować się do ciąży. Natknęłam się wtedy na serię artykułów o nowoczesnych badaniach prenatalnych wykonywanych z krwi. Badania te są wykorzystywane między innymi do wykrywania zespołu Downa oraz innych chorób genetycznych. Jest on wymieniany jako jedyne przesiewowe badanie prenatalne z ubezpieczeniem (obejmującym m.in. zwrot kosztów dalszych badań diagnostycznych w przypadku pozytywnego wyniku). Ja zwróciłam uwagę przede wszystkim na to, że jest to badanie nieinwazyjne (a więc zupełnie bezpieczne dla dziecka) i bada szeroki zakres chorób, dzięki czemu mogłabym zyskać spokój, że sprawdziłam zdrowie dziecka w szerokim zakresie. Może jestem trochę przewrażliwiona, ale cały czas zastanawiałam się, czy wszystko będzie w porządku, czy mogę zrobić coś więcej aby zadbać o dziecko i siebie, czy będzie zdrowe… Te myśli nie dawały mi spokoju dlatego wiedziałam, że zrobię badania. Już na początku ciąży skontaktowałam się z laboratorium wykonującym testy NIFTY pro, aby uzyskać dokładniejsze informacje. Wypytałam o wszystko, rozmowa trwała długo, ale sympatyczna konsultantka chętnie udzielała mi wyczerpujących informacji. Po rozmowie od razu zarezerwowałam termin z wyprzedzeniem w jednej z placówek w Warszawie i już spokojnie oczekiwałam na dzień badania (ja lubię mieć wszystko zaplanowane, jednak warto wiedzieć, że badania umawiane są też z dnia na dzień). Rezerwacji dokonałam bezpośrednio na stronie internetowej i po wypełnieniu prostego formularza on-line otrzymałam telefon konsultanta, który przekazał mi dalsze wskazówki dotyczące dokumentów i płatności. W ustalonym dniu przyszłam na badanie. Mogłam zjeść rano śniadanie, gdyż pobranie krwi jest możliwe po zjedzeniu, nie trzeba być na czczo. Pobranie krwi odbyło się praktycznie od razu, nie musiałam czekać w kolejce. Na miejscu wypełniłam jeszcze dokumenty zlecenia testu, w czym pomogła mi pielęgniarka. Po powrocie do domu czekałam tylko 5 dni roboczych na informację, że wynik jest dostępny po zalogowaniu się na stronie. Zaskoczyło mnie to pozytywnie, bo było to znacznie wcześniej niż się spodziewałam (konsultantka informowała mnie, że czas oczekiwania wynosi 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium). Pobrałam wynik i… poczułam ogromną ulgę, gdyż prawidłowy – wskazywał niskie ryzyko i nie wykrywał żadnych nieprawidłowości. Jednocześnie już w 13 tygodniu ciąży dowiedziałam się, że mam… córeczkę! Niesamowita wiadomość. Ulga, którą poczułam po uzyskaniu wyniku testu NIFTY pro i spokój, który towarzyszył mi aż do dnia rodzin są zdecydowanie warte każdej ceny! Cieszę się, że postanowiłam wykonać badanie i szczerze mogę polecić je wszystkim Mamom. Wiele ciężarnych kobiet zastanawia się, czy wykonać test NIFTY. Czy warto go zrobić? Moim zdaniem tak! Dostępny w przeciągu kilku dni wynik upewnił mnie oraz męża co do zdrowia naszego malucha, co w połączeniu z prawidłowym wynikiem badania USG było chyba najlepszą wiadomością w czasie ciąży. Alicja Jeśli Ty też zastanawiasz się nad NIFTY pro, możesz wcześniej porozmawiać z konsultantką medyczną i dopytać o wszystko, co jest dla Ciebie ważne. Zadzwoń i zapytaj badanie: tel. 533 090 626 – bezpłatnie i bez zobowiązań. Odpowiemy na Twoje pytania i pomożemy znaleźć najbliższą placówkę lub możliwość wykonania badania w domu. Masz pytania o NIFTY pro? Chcesz porozmawiać z innymi Mamami w ciąży? Dołącz do grupy! NIFTY pro warto rozważyć, jeśli zależy Ci na nieinwazyjnym badaniu prenatalnym o szerokim zakresie. Test określa ryzyko wybranych nieprawidłowości chromosomowych płodu na podstawie wolnego DNA płodowego (cffDNA) obecnego we krwi ciężarnej. To dlatego jest bezpieczny i skuteczny. Prawidłowy wynik USG nie wyklucza możliwości wykonania NIFTY pro. Są to badania dostarczające różnych informacji. NIFTY pro może być wykonywany również przez kobiety, u których dotychczasowe badania w ciąży nie wykazały nieprawidłowości. NIFTY pro należy do nieinwazyjnych testów prenatalnych NIPT. Testy tego typu charakteryzują się wysoką czułością w wykrywaniu najczęstszych trisomii, szczególnie trisomii 21 (zespołu Downa) – należą do najdokładniejszych nieinwazyjnych badań prenatalnych. Należy jednak pamiętać, że NIFTY pro jest badaniem przesiewowym, dlatego wynik wskazujący na wysokie ryzyko wymaga potwierdzenia badaniem diagnostycznym. NIFTY pro można wykonać już od 10. tygodnia ciąży. Do badania pobierana jest próbka krwi ciężarnej, z której analizowane jest wolne DNA płodowe. Cena NIFTY pro zależy m.in. od wybranego sposobu pobrania próbki i oferty danej placówki. Przed wykonaniem badania warto sprawdzić aktualny cennik oraz dostępne warianty pobrania. Wynik NIFTY pro jest dostępny zazwyczaj w ciągu 5–10 dni. Czas liczony jest zgodnie z warunkami realizacji badania, dlatego przed jego wykonaniem warto sprawdzić aktualne informacje dotyczące terminu otrzymania wyniku. Tak. NIFTY pro może być wykonywany również przez kobiety, które nie mają szczególnych wskazań medycznych do wykonania NIPT. Badanie jest dobrowolne i decydują się na nie również mamy, które chciałyby po prostu dowiedzieć się więcej o zdrowiu dziecka już na wczesnym etapie ciąży. Przy porównywaniu testów NIPT warto zwrócić uwagę nie tylko na liczbę analizowanych nieprawidłowości, ale również na walidację kliniczną, skuteczność dla poszczególnych badanych nieprawidłowości, zakres testu, warunki wykonania oraz sposób postępowania w przypadku wyniku wskazującego na wysokie ryzyko. Zapraszamy do podzielenia się opiniami o teście NIFTY pro w komentarzach pod artykułem! Zdjęcie: pixabay.com Data publikacji: 15/03/2022, Data aktualizacji: 11/09/2026 Aktualizacja: Dlaczego wybrałam test NIFTY pro?Zawsze marzyłam o dziecku
Test NIFTY pro – czy warto go zrobić? Moja opinia
Planujesz NIFTY pro i masz pytania?
Ciekawe artykuły związane z badaniami wolnego płodowego DNA:
FAQ – najczęstsze pytania mam o NIFTY pro
Czy warto zrobić test NIFTY pro?
Czy warto zrobić NIFTY pro przy prawidłowym USG?
Czy NIFTY pro jest wiarygodny?
Od którego tygodnia ciąży można zrobić NIFTY pro?
Ile kosztuje NIFTY pro?
Jak długo czeka się na wynik NIFTY pro?
Czy NIFTY pro można zrobić bez wskazań medycznych?
NIFTY pro czy inny test NIPT – co wybrać?
Więcej informacji
Test NIFTY pro – opinie
12 odpowiedzi do “Test NIFTY czy warto go zrobić? [RECENZJA] Opinie”
Dodaj komentarz
Dzień dobry, jestem w 25 tygodniu ciąży . Pani ginekolog na ostatnim USG powiedziała że mam 70 % szans na urodzenie dziecka z Zd ze względu na markery widoczne w USG . Nifty i pappa nie wykryło żadnych chorób genetycznych. Jakie jest rzeczywiste ryzyko choroby dziecka ? Czekam na wynik amniopunkcji
Dzień dobry,
rozumiemy, jak trudna i obciążająca emocjonalnie jest taka sytuacja – szczególnie gdy otrzymuje się sprzeczne informacje.
Warto wyraźnie rozdzielić kilka kwestii:
– badania przesiewowe (takie jak PAPP-A czy NIPT) nie stawiają rozpoznania, a jedynie oceniają ryzyko,
– markery widoczne w USG mogą zwiększać podejrzenie wady, ale same w sobie również nie są diagnozą,
– amniopunkcja jest obecnie badaniem diagnostycznym, które pozwala jednoznacznie potwierdzić lub wykluczyć zaburzenia chromosomalne.
Podawane procenty ryzyka w USG bywają interpretowane bardzo różnie i często nie oznaczają rzeczywistego prawdopodobieństwa choroby, a raczej poziom niepokoju klinicznego, który skłania lekarza do dalszej diagnostyki.
Najbardziej wiarygodną odpowiedź da wynik amniopunkcji – do tego momentu nie da się rzetelnie określić „rzeczywistego ryzyka”. Trzymamy kciuki za spokojny i prawidłowy wynik
Amniopunkcja nie jest badaniem, a procedurą pobrania materiału genetycznego. Badaniem diagnostycznym jest później np. mikromacierz lub kariotyp. Warto wiedzieć, zanim zacznie się edukować.
Ma Pan/Pani rację – amniopunkcja jest procedurą inwazyjną polegającą na pobraniu materiału, natomiast diagnostykę stanowi analiza tego materiału (np. kariotyp, mikromacierz). W naszym komentarzu użyliśmy skrótu myślowego, który jest często spotykany także w codziennej komunikacji z przyszłymi mamami – mając na myśli całość procesu prowadzącego do postawienia jednoznacznej diagnozy. Naszym celem było jasne rozróżnienie badań przesiewowych od rozstrzygających. Zgadzamy się jednak, że w edukacji warto precyzyjnie zaznaczać tę różnicę – i dziękujemy za jej podkreślenie. Pozdrawiamy serdecznie
Ja też czytałam posty o wynikach fałszywie negatywnych i fałszywie pozytywnych. Mimo wszystko zdecydowałam się na badanie ze względu na podejrzenie trisomii 21. i tu wiem, że Nifty pro ma wysoką czułość. Mimo wszystko nie chciałam decydować się na amniopunkcję. Wynik wyszedł prawidłowy.
Dziękujemy za podzielenie się swoją historią.
To bardzo ważny głos – pokazuje, że decyzja o zakresie diagnostyki prenatalnej jest zawsze indywidualna i zależy od wielu czynników: wskazań medycznych, poziomu niepokoju, wcześniejszych doświadczeń oraz osobistych granic.
Rzeczywiście, w przypadku trisomii 21 testy NIPT – w tym NIFTY Pro – charakteryzują się bardzo wysoką czułością, dlatego dla wielu kobiet wynik prawidłowy jest wystarczającą informacją i pozwala uniknąć badań inwazyjnych.
Najważniejsze jest to, aby pacjentka miała pełną informację o możliwościach i ograniczeniach badań i mogła podjąć decyzję zgodną ze sobą, najlepszą dla niej.
My jesteśmy średnio zadowoleni z testu NIFTY. Dostaliśmy wynik, który okazał się fałszywie dodatni (delecja chromosomowa). Zamiast reklamowanego „spokoju” dostaliśmy 3 tygodnie stresu i potrzebę wykonania inwazyjnych badań prenatalnych. Wysoka 98~% skuteczność dotyczy tylko kilku trisomii i aneuplodii. Dla większości badanych schorzeń jest nieznana i fałszywie dodatnie wyniki nie są objęte ubezpieczeniem. Jeśli w teście PAPP-A wszystko jest w porządku to raczej nie warto decydować się na NIFTY dla „dodatkowego spokoju”. Niestety w internecie opinie są przesłodzone. Wcale nie jest łatwo dodać jakąś neutralną/negatywną opinię. Nie ma takiej możliwości na stronie producenta, a na najpopularniejszych stronach sprzedających testy można ją dodać tylko, gdy test zamówiło się za ich pośrednictwem.
To na pewno przykre, co Was spotkało. Myślę jednak, że każdy kto robi ten test zdaje sobie sprawę, że jest to badanie przesiewowe i wcześniej w dokumentach można też sprawdzić czułość dla poszczególnych chorób. Najwyższa czułość jest dla zespołu Downa, Edwardsa i Patau i też czytając fora widzę, że najwiecej testów robi się przy podejrzeniu właśnie tych chorób. Tam gdzie ja robiłam Nifty pro miałam informację, że w przypadku wyniku pozytywnego jest refundowana amniopunkcja, zwracają się więc koszty w takiej sytuacji. Ale niekoniecznie trzeba się na nią decydować, wcześniej warto skonsultować się z lekarzem genetykiem.
Hm, z tym dodaniem opinii, to ciężko mi się zgodzić. Faktycznie nie można ich dodać na stronie producenta BGI, ale już np. na badanienifty.pl jest taka możliwość dla pacjentek, które tam robiły badanie (co jest zrozumiałe, bo ciężko aby ta placówka odpowiadała za inne firmy). Ja osobiście polecam sprawdzanie opinii na Facebooku, jest kilka grup na ten temat, gdzie można znaleźć informacje (wpiszcie nazwę badania na Facebooku, na pewno znajdziecie). Tak samo są opinie Google dla poszczególnych placówek, których nie można usuwać. I ja właśnie tam szukałam informacji 🙂
Czy konsultowaliście ten wynik Nifty z lekarzem genetykiem przed zdecydowaniem się na amniopunkcję? Mogę zapytać, którą delecję „wykrył” test?
Dziękujemy za bardzo rzeczowy i potrzebny komentarz.
Porusza Pan kwestie, o których mówi się zdecydowanie zbyt rzadko.
Ma Pan rację, wysoka czułość testów NIPT dotyczy głównie najczęstszych trisomii (21, 18, 13), w przypadku mikrodelecji i rzadszych aberracji chromosomowych dane walidacyjne są ograniczone, a ryzyko wyników fałszywie dodatnich jest realne, każdy dodatni wynik NIPT wymaga potwierdzenia badaniem inwazyjnym, co może oznaczać tygodnie dużego stresu.
Czy ktoś robił NIFTY pro w ostatnim czasie? Mam pytanie.