USG genetyczne w ciąży - na czym polega, co wykrywa, kiedy zrobić?

USG genetyczne – na czym polega?

USG genetyczne

USG genetyczne to przesiewowe badanie prenatalne, które przeprowadza się między 11. a 14 tygodniem ciąży. W trakcie takiego badania lekarz może zobaczyć dziecko w trójwymiarze i ocenić czy jego rozwój przebiega prawidłowo, tj. czy nie widać u niego żadnych nieprawidłowości.

Spis treści:

Co bada USG genetyczne
Jakie choroby wykrywa USG genetyczne
Jak wygląda USG genetyczne
Jaka jest cena USG genetycznego

USG genetyczne – co bada?

Za pomocą USG genetycznego można bardzo dokładnie zbadać stan wszystkich organów wewnętrznych płodu – serca, żołądka, nerek, pęcherza moczowego itp. – a także poszczególnych części ciała, w tym głowy, tułowia oraz kończyn górnych i dolnych.

Badanie daje ponadto możliwość sprawdzenia tzw. przezierności fałdu karkowego (NT), czyli inaczej odległości pomiędzy skórą a tkanką podskórną w okolicach szyi płodu. Jeśli jest ona zbyt duża (powyżej 2,5 mm) świadczy to o nagromadzeniu się tam płynu i może niestety oznaczać, że dziecko będzie obciążone jakąś wadą wrodzoną.

USG genetyczne obejmuje również ocenę stanu kości nosowej u dziecka. Jest to szalenie ważne z punktu widzenia diagnostyki różnych chorób, np. zespołu Downa. Do pozostałych parametrów sprawdzanych podczas USG genetycznego należą:

  • ruchy płodu
  • stan macicy
  • tempo akcji serca u dziecka
  • przepływ krwi w żyłach – tzw. badanie Dopplerowskie
  • stan kosmówki i jej umiejscowienie
  • odległość głowowo-siedzeniowa i dwuciemieniowa
  • długość kości szczęki

USG genetyczne – jakie choroby wykrywa?

USG genetyczne służy do oceny prawdopodobieństwa z jakim dziecko może się urodzić z wadą genetyczną. Badanie pozwala określić ryzyko rozwoju najpopularniejszych aberracji chromosomowych, a wiec odpowiedzialnych np. za zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Patau czy zespół Turnera. Za jego pomocą można też sprawdzić czy dziecku grożą wady cewy nerwowej, rozszczep kręgosłupa, a także wargi lub podniebienia.

Czytaj więcej: Najczęstsze wady genetyczne płodu

Jak wygląda USG genetyczne?

USG genetyczne jest badaniem nieinwazyjnym, nie niesie więc ze sobą żadnego niebezpieczeństwa dla mamy i płodu. Całe badanie odbywa się w pozycji leżącej i jest wykonywane przezbrzusznie (rzadziej przezpochwowo) przy pomocy specjalnego aparatu do USG.

Przed przyłożeniem głowicy ultrasonografu brzuch ciężarnej smaruje się specjalnym żelem, który ułatwia przechodzenie ultradźwięków. Podczas badania na ekranie monitora pojawia się wyraźny, trójwymiarowy obraz płodu. Badanie trwa od kilkunastu do kilkudziesięciu minut i jest zupełnie bezbolesne.

USG genetyczne – cena badania

Cena USG genetycznego wynosi około 200 zł – 350 zł w przypadku gdy jest robione prywatnie.  

Zobacz też: Ile kosztują badania w ciąży?

Nifty pro

REKLAMA

USG prenatalne – więcej informacji o badaniach USG w ciąży


Tekst powstał w konsultacji z lek. ginekologiem Zbigniewem Cierpisz z Kliniki Demeter

Data aktualizacji: 07.01.2019 r.
Opublikowano: 2.09.2015 r.

Autor:
Aneta Tomczyk, https://badaniaprenatalne.pl/
 

Ten artykuł jest chroniony prawami autorskimi. Niedopuszczalne jest zwielokrotnianie, modyfikowanie, publiczne odtwarzanie i / lub udostępnianie Serwisu, jego części, materiałów w nim zamieszczonych i / lub ich części, za wyjątkiem przypadków wskazanych w obowiązujących w tym zakresie przepisach prawa.

USG genetyczne – na czym polega?
5 Liczba ocen: 20

Data publikacji: 02/09/2015, Data aktualizacji: 28/02/2019

Przeczytaj również:

10 odpowiedzi na “USG genetyczne – na czym polega?”

  1. Klaudia pisze:

    Czy po takim badaniu dostane zdjęcie usg dziecka trójwymiarowe czy zależy to od lekarza , przychodni ?

  2. Patrycja pisze:

    Czy można i czy warto wykonywać badanie prenatalne np w tygodniu 16tym??

  3. ewa pisze:

    Test PAPP A to test z krwi matki, ktory okresla pewne statystyki czy pawdopodobienstwo wystapienia chorob genetycznych. Nic nie zastapi usg. Mozna ewentualnie usg interpretowac wraz z wynikiem testu

  4. Internautka pisze:

    Nie do końca rozumiem czym różni się usg genetyczne od testu PAPPA. Czy lepiej jest wykonać to czy tamto?

  5. Czytelniczka pisze:

    Jaki jest szacowany koszt takiego badania?

  6. biolog pisze:

    Jak rozumiem słowo genetyczne to raczej chwyt reklamowy, bo czy różni się ono od zwykłego USG. Technika ta sama, ilość i jakość informacji jakie można uzyskać także takie same. To że ktoś interpretuje obraz przypisując mu prawdopodobieństwo choroby genetycznej nie daje uzasadnienia do określenia “genetyczny”. Każdy dobry lekarz może temu podołać.

    • Redakcja BadaniaPrenatalne.pl pisze:

      W Polsce przyjęło określać to badanie jako genetyczne i polecamy przeczytać wypowiedź eksperta, w której jest wytłumaczone pochodzenie nazwy:

      Dużo bardziej wydajne w tym zakresie [sprawdzenie czy występują cechy związane z zespołami genetycznymi] jest badanie [USG] pierwszego trymestru, określane u nas jako „genetyczne”. Warto zauważyć, że określenie to jest często nadużywane – USG genetyczne zostało opracowane w Stanach Zjednoczonych jako badanie wykonywane we wczesnym II trymestrze w celu kwalifikacji do amniopunkcji. W Polsce przyjęło się, że każde dokładniejsze badanie w ciąży powinno mieć jakiś przymiotnik np. „genetyczne”, czy „prenatalne”, co jednak nie ma znaczenia dla samej pacjentki.

      Cały artykuł można przeczytać tutaj https://badaniaprenatalne.pl/czy_nalezy_sie_bac/

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany.

Polecane
Nifty pro REKLAMA

Badania prenatalne

POLECAMY

Eksperci badaniaprenatalne.pl

Dr hab. n. med. Marcin Wiecheć, specjalista położnictwa i ginekologii

Lek. med. Zbigniew Cierpisz, specjalista ginekolog-położnik

Dr n. med. Lech Dudarewicz, specjalista ginekolog-położnik

Agnieszka Kurczuk-Powolny, specjalista ginekolog-położnik

Dr n. med. Robert Woytoń, specjalista ginekologii i położnictwa

Dr hab.n.med.prof.nadzw.PR Zbigniew Banaczek, specjalista ginekolog-położnik

Więcej

REKLAMA