Na czym polega test Nifty?
Test NIFTY pro to nowoczesne, nieinwazyjne badanie prenatalne, które analizuje wolne DNA płodu krążące we krwi mamy. Do wykonania badania potrzebna jest jedynie zwykła próbka krwi pobrana z żyły w Twojej ręce. W materiał genetyczny dziecka przechodzi do krwiobiegu poprzez łożysko i umożliwia sprawdzenie, czy maluszek rozwija się prawidłowo — całkowicie bezpiecznie, bez ingerencji w ciążę.
NIFTY pro należy do grupy badań NIPT (ang. Non-Invasive Prenatal Testing), czyli testów nowej generacji opartych na analizie DNA płodowego i cffDNA. To obecnie jedna z najbardziej zaawansowanych metod wczesnej oceny ryzyka chorób genetycznych u dziecka.
—
Dla kogo jest test Nifty?
Badanie NIFTY pro może wykonać każda kobieta w ciąży, która chce w prosty i bezpieczny sposób sprawdzić zdrowie swojego dziecka. Szczególnie rekomenduje się je przyszłym mamom, które:
- mają powyżej 35 lat,
- otrzymały nieprawidłowy wynik badań przesiewowych (np. testu PAPP-A),
- mają przeciwwskazania do badań diagnostycznych takich jak amniopunkcja,
- w rodzinie mają choroby genetyczne lub nieprawidłowości chromosomalne,
- chcą po prostu upewnić się, że ich dziecko zdrowo się rozwija i odzyskać spokój psychiczny.
—
Dlaczego warto wykonać test Nifty?
NIFTY pro to badanie, które daje przyszłym rodzicom coś niezwykle ważnego — poczucie bezpieczeństwa. Jego największe zalety to:
- Możliwość wykonania już od 10. tygodnia ciąży — nie musisz długo czekać, by dowiedzieć się, czy wszystko jest w porządku.
- Wysoka czułość — test wykrywa trisomię 21. (zespół Downa) z ponad 99% czułością.
- Bezpieczeństwo — test jest całkowicie nieinwazyjny i nie wiąże się z ryzykiem powikłań.
- Bardzo szeroki zakres — analiza obejmuje aż 102 choroby genetyczne, w tym rzadkie mikrodelecje.
- Oszczędność stresu — prawidłowy wynik często pozwala uniknąć amniopunkcji.
—
Co bada test Nifty?
NIFTY pro jest jednym z najdokładniejszych testów NIPT dostępnych na świecie. Analizuje:
- 6 trisomii: m.in. trisomię 21 (zespół Downa), 18 (Edwardsa), 13 (Pataua) oraz rzadkie trisomie chromosomów 9, 16 i 22.
- Nieprawidłowości chromosomów płci: zespół Turnera, zespół Klinefeltera, XXX, XYY.
- 92 mikrodelecje i mikroduplikacje — w tym zespół DiGeorge’a i inne rzadkie zmiany DNA.
- Ustalenia przypadkowe — na życzenie mogą zostać dopisane na wyniku, jeśli zostaną wykryte podczas analizy.
Pełną listę wszystkich badanych nieprawidłowości znajdziesz tutaj:
Lista chorób badanych w NIFTY pro >>
—
Jaka jest wiarygodność (pewność wyniku) testu Nifty?
NIFTY pro wyróżnia się jedną z najwyższych czułości spośród badań NIPT. Dla trisomii 21 wynosi ona ponad 99%, co czyni test porównywalnym z inwazyjnymi metodami diagnostycznymi, takimi jak amniopunkcja.
Jednocześnie, w przeciwieństwie do badań inwazyjnych, NIFTY pro jest całkowicie bezpieczny — a jego wynik może pomóc podjąć decyzję, czy amniopunkcja jest konieczna.
—
Od kiedy można wykonać test Nifty?
Badanie wykonuje się od 10. tygodnia ciąży (po ukończonym 10. tygodniu). W tym czasie poziom DNA płodowego jest już wystarczający, aby test był wiarygodny.
—
Czy test Nifty jest bezpieczny?
Tak. NIFTY pro jest całkowicie bezpieczny dla mamy i dziecka, ponieważ polega wyłącznie na pobraniu krwi z żyły. Nie ingeruje w ciążę i nie niesie ze sobą ryzyka poronienia — w przeciwieństwie do badań inwazyjnych.
—
Jak przygotować się do testu Nifty?
Nie musisz przygotowywać się w specjalny sposób — nie jest wymagane bycie na czczo. W dniu badania wystarczy:
- zabrać dokument tożsamości,
- wypełnić krótką ankietę medyczną,
- poinformować personel o ewentualnych chorobach lub lekach,
- pić wodę — nawodnienie ułatwia pobranie krwi.
—
Jak przebiega test Nifty?
Cała procedura jest szybka i prosta:
- rejestracja i wypełnienie ankiety,
- pobranie krwi z żyły (trwa kilka minut),
- transport próbki do laboratorium,
- analiza z wykorzystaniem technologii NGS (sekwencjonowanie nowej generacji),
- otrzymanie wyniku online — zwykle w 5–6 dni roboczych (maksymalnie 10 dni).
—
Czy test Nifty określa płeć dziecka?
Tak, płeć dziecka może być określona na życzenie przyszłych rodziców. Informacja ta jest częścią wyniku i nie wymaga dodatkowego pobrania krwi.
—
Czym różni się test Nifty od FeliaTest?
Choć oba badania należą do grupy NIPT, różnią się zakresem i technologią:
- NIFTY pro bada 102 nieprawidłowości genetyczne
- FeliaTest bada 140 nieprawidłowości genetycznych z bardzo wysoką czułością.
- NIFTY pro wymaga odstawienia heparyny przed badaniem.
—
Co jeśli test Nifty wykaże, że dziecko jest chore?
W przypadku wyniku nieprawidłowego:
- wynik musi zostać potwierdzony badaniem diagnostycznym (np. amniopunkcją),
- otrzymujesz bezpłatną konsultację z lekarzem genetykiem, który wyjaśni dalsze kroki,
- otrzymasz pełne wsparcie w organizacji badań potwierdzających.
—
Kiedy test Nifty nie jest wskazany?
Choć badanie jest bezpieczne, w niektórych sytuacjach może nie być miarodajne. NIFTY pro nie wykonuje się w przypadku:
- ciąży trojaczej,
- transfuzji krwi w ostatnich miesiącach,
- przeszczepu narządu,
- niektórych chorób nowotworowych.
—
Jakie są przeciwwskazania do testu Nifty?
Przed pobraniem krwi wykonywana jest ankieta medyczna, która pomaga wykluczyć przeciwwskazania. Do najważniejszych należą:
- ciąża wielopłodowa powyżej dwóch płodów,
- wysoki BMI mogący obniżać poziom cffDNA,
- świeża transfuzja lub terapia komórkami,
- aktywne choroby nowotworowe.
Więcej informacji znajdziesz tutaj:
Przeciwwskazania do wykonania testu NIFTY pro >>
4.7/5 - (12 głosów / głosy)
Data publikacji: 17/06/2021, Data aktualizacji: 05/12/2025
Dodaj komentarz