Badania w ciąży z krwi - jakie badania krwi warto wykonać w ciążyBadaniaprenatalne.pl

Badania w ciąży z krwi

Badania w ciąży z krwi

W ciąży kobieta powinna wykonywać co miesiąc morfologię krwi, a także kilka innych badań (najczęściej jeden lub dwa razy): test na poziom hormonów ciążowych, glukozy, w kierunku HIV, cytomegalii i toksoplazmozy oraz odczyn Wassermanna. Nie wszystkie te badania są obowiązkowe, jednak warto wykonać każdy z testów, by mieć pewność co do swojego zdrowia i prawidłowego rozwoju ciąży. Z krwi wykonać można również test na ojcostwo oraz badanie NIFTY.

Badania w ciąży z krwi: morfologia

Morfologię należy wykonywać co miesiąc, by wiedzieć, czy wszystkie składniki krwi są na odpowiednim poziomie. Zmniejszona liczba czerwonych krwinek może oznaczać m.in. anemię, co zwiększa ryzyko niedotlenienia płodu. Przy nieprawidłowych wynikach morfologii lekarz zaleca najczęściej dodatkową suplementację żelazem, kwasem foliowym oraz innymi witaminami i minerałami, a także większą dbałość o dietę bogatą w te składniki.

Badania w ciąży z krwi: poziom hormonów ciążowych

Badane są estriol, hCG i AFP. Najczęściej zleca się je w momencie, kiedy istnieją jakieś nieprawidłowości w rozwoju ciąży, jednak może być wykonane kontrolnie. Niepoprawne stężenie hormonów ciążowych jest wstępem do wykonywania dalszej diagnostyki i kontynuacji badań, ponieważ może informować m.in. o występowaniu u dziecka zespołu Downa. Testy powinno się przeprowadzać w 11-14. oraz 15-20 tygodniu ciąży.

Badania w ciąży z krwi: glukoza

Poziom cukru na czczo oznacza się na początku ciąży (9-10. tydzień), by sprawdzić, czy kobieta nie choruje na cukrzycę. W późniejszym etapie ciąży (21-26. tydzień) należy natomiast wykonać tzw. krzywą cukrową. Test pozwala wykryć cukrzycę ciążową, która może ujawnić się nawet wtedy, kiedy kobieta wcześniej miała prawidłowe wyniki. Nieleczona cukrzyca może być niebezpieczna dla kobiety oraz dziecka, powodując nie tylko skłonność do otyłości u dziecka, ale także np. poronienia.

Badania w ciąży z krwi: wirus HIV

Badanie nie jest obowiązkowe, jednak warto wykonać je na początku ciąży (przed 10. tygodniem), by mieć pewność co do swojego zdrowia. Jeśli wynik jest negatywny, należy je powtórzyć między 33. a 37. tygodniem ciąży, żeby wiedzieć, że nic nie zagraża dziecku. Jeśli okaże się, że kobieta jest nosicielką wirusa, wczesne wdrożenie leczenia i odpowiednie przygotowanie do porodu dają szansę na urodzenie zdrowego dziecka. Czytaj więcej o badaniu na wirusa HIV >

Badanie w ciąży z krwi w kierunku toksoplazmozy

Jest to badanie obowiązkowe, które umożliwia wykrycie tej choroby pasożytniczej. Toksoplazmowa niebezpieczna jest szczególnie dla dziecka, mogąc prowadzić do uszkodzeń płodu, a nawet poronień. Choroba nie daje żadnych objawów i po przejściu jej raz, organizm uodparnia się. Badanie w ciąży z krwi w kierunku toksoplazmozy należy wykonać między 9. a 10. tygodniem ciąży. Czytaj więcej o badaniu w kierunku toksoplazmozy >

Badanie w ciąży z krwi: odczyn Wassermanna

Jest to test, który pozwala wykryć bakterie odpowiedzialne za kiłę. Powinien być wykonany w ciąży dwukrotnie: w 9-10. oraz 33-37. tygodniu ciąży. Jeśli okaże się, że bakterie są obecne w organizmie, należy rozszerzyć diagnostykę, a następnie wprowadzić leczenie. Nieleczona kiła może być bardzo niebezpieczna dla dziecka, zwiększając np. ryzyko poronienia. Wynik negatywny testu daje natomiast pewność co do braku tej choroby u kobiety.

Badanie w ciąży z krwi w kierunku cytomegalii

Test ten nie jest obowiązkowy, jednak umożliwia wykrycie przeciwciał przeciwko cytomegalii, czyli chorobie wirusowej niebezpiecznej dla płodu. Nie daje ona żadnych objawów, jednak może przyczynić się np. do poronienia. Jeśli cytomegalia zostanie wykryta w ciąży, konieczne jest wdrożenie odpowiedniego leczenia. Badanie powinno wykonać się na początku ciąży, a później co 3 miesiące.

Badanie w ciąży z krwi: badanie NIFTY

Test NIFTY to nieinwazyjny i bezpieczny test genetyczny, do którego wykonania potrzebna jest jedynie próbka krwi matki. Pozwala on wykryć wiele wad genetycznych, m.in. zespoły Downa, Patau czy Edwardsa. Badanie wykonuje się pomiędzy 10. a 24. tygodniem ciąży. Jego wynik jest pewny i pozwala uzyskać spokój lub szybciej wdrożyć ewentualne leczenie. Czytaj więcej o badaniu NIFTY >

Badanie w ciąży z krwi: test na ojcostwo

Test na ojcostwo z krwi matki można wykonać już po 10. tygodniu ciąży, a jego wynik będzie tak samo pewny, jak testu zrealizowanego po narodzinach. Do testu genetycznego pobiera się krew matki, a następnie izoluje z niej DNA dziecka. Później profile genetyczne osób badanych są ze sobą porównywane, co umożliwia wykluczenie lub potwierdzenie ojcostwa. Czytaj więcej o ustaleniu ojcostwa w ciąży >


 

24/08/2016

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany.

logo mamy-mamom.pl