Porady ekspertów o ciąży, porodzie i badaniach prenatalnychBadaniaprenatalne.pl

Porady ekspertów

Zapraszamy do lektury artykułów o ciąży przygotowanych we współpracy z ekspertami portalu badaniaprenatalne.pl


Czy test na ojcostwo w ciąży jest pewny?

Barbara Prokurat, ekspert ds. ustalenia ojcostwa i pokrewieństwa

Testy na ojcostwo dają pewny wynik niezależnie od tego czy zostaną wykonane jeszcze w czasie ciąży czy dopiero po porodzie. Ich wynik potwierdza z wysokim prawdopodobieństwem biologiczne ojcostwo danego mężczyzny, albo też całkowicie je wyklucza.W czasie ciąży rodzice mają dwie możliwości pobrania próbek do badania. Pierwsza to pobranie krwi od matki i wymazu z policzka od mężczyzny. W drugim przypadku pobiera się płyn owodniowy lub fragment kosmówki oraz dowolne próbki matki i potencjalnego ojca. Po porodzie od wszystkich uczestników badania pobiera się wymazy z policzka, krew lub próbki mikrośladowe. Czytaj całość


Badania prenatalne w pierwszym trymestrze. Jak zrozumieć wyniki obliczonego ryzyka dla trisomii 21

dr n.med. Marcin Wiecheć i dr n.med. Agnieszka Nocuń, www.dobreusg.pl.

Postanowiliśmy opisać podstawowe zasady interpretacji wyników, ponieważ nie tylko wiele pacjentek, a także lekarzy ginekologów i genetyków ma z tym problem. Praktycznie w każdym tygodniu konsultujemy około 5 pacjentek wyrażając nasze drugie opinie po badaniach przesiewowych pierwszego trymestru między 11tyg+0dni do 13tyg+6dni (tzw. „genetycznych”) wykonanych głownie w ramach Programu Badań Prenatalnych NFZ. Oznacza to, że wyniki tych badań nie zawsze są odpowiednio wyjaśniane pacjentkom. Naszym zdaniem wynika to z faktu, że jest to trudne zagadnienie wykraczające zarówno poza położnictwo i ginekologię jak i genetykę kliniczną. Czytaj całość


Czy USG w ciąży jest szkodliwe?

Tekst powstał w konsultacji z lek. ginekologiem Zbigniewem Cierpisz z Kliniki Demeter

Ultradźwięki to nic innego jak fale dźwiękowe o bardzo wysokiej częstotliwości. Na tyle wysokiej, że  niesłyszalnej ludzkim uchem. Wykorzystywane w aparatach USG ultradźwięki, w przeciwieństwie do promieniowania rentgenowskiego, nie mają negatywnego wpływu na dziecko.  Niestety wiele kobiet myli ze sobą te dwa zupełnie różne pojęcia. Fale ultradźwiękowe są stosowane w diagnostyce prenatalnej już od wielu, wielu lat i jak do tej pory nie udowodniono jeszcze ich szkodliwego działania. Naukowcom udało się co prawda wykazać, że duże dawki ultradźwięków mogą sprzyjać powstawaniu raka i spowalniać wzrost organizmu. Aparaty USG stosowane w medycynie emitują jednak ultradźwięki o znacznie mniejszej mocy, przez co są w 100% bezpieczne! Czytaj całość


Czy należy bać się badań prenatalnych?

Tekst powstał w konsultacji z dr n.med. Marcin Wiecheć

Badania prenatalne, czyli przedurodzeniowe, pozwalają przyszłym rodzicom poznać stan zasadniczych elementów budowy i czynności organizmu dziecka jeszcze na etapie życia płodowego– Każda pacjentka, która zdecyduje się na ich wykonanie niezależnie od wieku, uwarunkowań rodzinnych i swojej przeszłości ma 97% szans, że lekarz nie wykryje żadnych anomalii, ponieważ wady wrodzone występują tylko w około 3% przypadków – informuje Marcin Wiecheć, lekarz ginekolog z Katedry Ginekologii i Położnictwa UJ CM w Krakowie. Czytaj całość


Na czym polega badania USG serca płodu?

Tekst powstał w konsultacji z lek. ginekologiem Zbigniewem Cierpisz z Kliniki Demeter

Wykrycie wady serca u płodu na wczesnym etapie ciąży daje mu szanse na zdrowie i prawidłowy rozwój już po urodzeniu. Wady serca stanowią największą grupę wad wrodzonych rozpoznawanych u noworodków. Każdego dnia z jakąś wadą serca rodzi się 10 dzieci. Niektóre z nich trafiają na blok operacyjny zaraz jak tylko pojawią się na świecie. Stan zdrowia dziecka, również stan jego serca, ocenią badania w ciąży, czyli badania prenatalne, jednym z nich jest USG serca płodu. Czytaj całość


Na czym polega USG genetyczne?

Tekst powstał w konsultacji z lek. ginekologiem Zbigniewem Cierpisz z Kliniki Demeter

USG genetyczne to przesiewowe badanie prenatalne, które przeprowadza się między 11. a 14. tygodniem ciąży. W trakcie takiego badania lekarz może zobaczyć dziecko w trójwymiarze i ocenić czy jego rozwój przebiega prawidłowo, tj. czy nie widać u niego żadnych nieprawidłowości. Czytaj całość


Czym jest badanie przepływu w obrębie przewodu żylnego?

Tekst powstał w konsultacji z lek. ginekologiem Zbigniewem Cierpisz z Kliniki Demeter

Wady serca i naczyń krwionośnych są najczęstszą przyczyną śmiertelności płodów w czasie ciąży oraz noworodków po urodzeniu[1] . W celu ich wykluczenia, już w pierwszym trymestrze wykonuje się badania przepływu w obrębie przewodu żylnego. Badania statystyczne pokazują, że w przypadku aż 90% płodów z zespołem Downa oraz innymi zaburzeniami chromosomowymi obserwuje się nieprawidłowy przepływ w przewodzie żylnym. Czytaj całość


Wywiad z genetykiem na temat poradnictwa genetycznego

Wywiad z prof. nadzw. dr hab n. med. Aleksandrą Jezelą-Stanek, specjalistą genetyki klinicznej

Specjalnie dla Badaniaprenatalne.pl rozmawiamy z dr hab. n. med. Aleksandrą Jezelą-Stanek na temat poradnictwa genetycznego. Tina Pysiewicz, redakcja badaniaprenatalne.pl: Reprezentuje Pani dość elitarną grupę lekarzy, niedocenianych i mam wrażenie mało popularnych wśród samych pacjentów. W Polsce jest obecnie niewielu lekarzy genetyków, którzy pracują na co dzień w poradniach genetycznych. Ponadto, gdyby zapytać przeciętnego Polaka o to czym zajmuje się genetyk i kiedy należy się do niego udać, to odnoszę wrażenie, że miałby problem z udzieleniem odpowiedzi na to pytanie. Czytaj całość


Niepłodność – porady genetyczne

prof. nadzw. dr hab n. med. Aleksandra Jezela- Stanek, specjalista genetyki klinicznej

W przypadku wszystkich par borykających się z problemem niepłodności niezwykle ważna będzie odpowiednia diagnostyka. Pozwoli ona nie tylko poznać przyczyny występujących zaburzeń, ale i określić wytyczne do dalszego postępowania – dr hab. n. med. Aleksandra Jezela- Stanek, specjalista genetyki klinicznej. U podstaw wrodzonej niepłodności leżą przeważnie czynniki genetyczne. Dlatego też pierwszym krokiem, jaki powinna zrobić każda para, której ten problem dotyczy jest wykonanie badań genetycznych. Na ich podstawie zarówno sami partnerzy, jak i członkowie ich najbliższej rodziny mogą zostać objęci fachowym poradnictwem genetycznym. Czytaj całość


Diagnostyka poronień a badania DNA

prof. nadzw. dr hab n. med. Aleksandra Jezela- Stanek, specjalista genetyki klinicznej

Moi pacjenci bardzo często pytają mnie o cel przeprowadzania badań genetycznych w diagnostyce poronień. Wielu osobom wydaje się, że jeśli w rodzinie nie było przypadków choroby genetycznej, a dzieci z poprzednich ciąż są całkowicie zdrowe, to źródłem ich problemów z utrzymaniem obecnej ciąży nie może być przecież choroba genetyczna – mówi dr hab. n.med. Aleksandra Jezela- Stanek – Jest to niestety mylne przekonanie. Nigdy nie należy bowiem wykluczać zaburzeń genetycznych jako przyczyny poronienia. Czytaj całość


 

Czytaj więcej


Przeczytaj również:

02/06/2016

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany.

logo mamy-mamom.pl