Zamieszczone: 21/12/2016
Autor: Barbara Prokurat, ekspert ds. ustalenia ojcostwa i pokrewieństwa, premiumLEX Genetyka zakłada, że każda komórka naszego ciała posiada jeden rodzaj DNA. Dlatego też niezależnie od tego, czy wykorzystamy do badania wymaz z policzka, krew czy włosy z cebulkami, to w każdym przypadku powinniśmy otrzymać taki sam profil DNA. . Jednakże czasami zdarzają się odstępstwa od tej […]
Zamieszczone: 30/03/2016
O interpretacji wyników badań prenatalnych, specjalnie dla portalu badaniaprenatalne.pl opowiadają dr n.med. Marcin Wiecheć i dr n.med. Agnieszka Nocuń, www.dobreusg.pl. Postanowiliśmy opisać podstawowe zasady interpretacji wyników, ponieważ nie tylko wiele pacjentek, a także lekarzy ginekologów i genetyków ma z tym problem. Praktycznie w każdym tygodniu konsultujemy około 5 pacjentek wyrażając nasze drugie opinie po badaniach przesiewowych […]
Zamieszczone: 26/02/2016
Tekst powstał w konsultacji z lek. ginekologiem Zbigniewem Cierpisz z Kliniki Demeter Wykrycie wady serca u płodu na wczesnym etapie ciąży daje mu szanse na zdrowie i prawidłowy rozwój już po urodzeniu. Wady serca stanowią największą grupę wad wrodzonych rozpoznawanych u noworodków. Każdego dnia z jakąś wadą serca rodzi się 10 dzieci. Niektóre z nich […]
Zamieszczone: 04/11/2015
Tekst powstał w konsultacji z lek. ginekologiem Zbigniewem Cierpisz z Kliniki Demeter Wady serca i naczyń krwionośnych są najczęstszą przyczyną śmiertelności płodów w czasie ciąży oraz noworodków po urodzeniu [1]. W celu ich wykluczenia, już w pierwszym trymestrze wykonuje się badania przepływu w obrębie przewodu żylnego. Badania statystyczne pokazują, że w przypadku aż 90% płodów […]
Zamieszczone: 08/09/2015
Tekst powstał w konsultacji z lek. ginekologiem Zbigniewem Cierpisz z Kliniki Demeter Ultradźwięki to nic innego jak fale dźwiękowe o bardzo wysokiej częstotliwości. Na tyle wysokiej, że niesłyszalnej ludzkim uchem. Wykorzystywane w aparatach USG ultradźwięki, w przeciwieństwie do promieniowania rentgenowskiego, nie mają negatywnego wpływu na dziecko. . Niestety wiele kobiet myli ze sobą te dwa […]
Zamieszczone: 02/09/2015
Tekst powstał w konsultacji z lek. ginekologiem Zbigniewem Cierpisz z Kliniki Demeter Aktualizacja 16 lutego 2016 r. USG genetyczne to przesiewowe badanie prenatalne, które przeprowadza się między 11. a 14. tygodniem ciąży. W trakcie takiego badania lekarz może zobaczyć dziecko w trójwymiarze i ocenić czy jego rozwój przebiega prawidłowo, tj. czy nie widać u niego żadnych […]
Zamieszczone: 09/06/2015
Specjalista ginekolog-położnik – Agnieszka Kurczuk-Powolny, Zastępca Ordynatora Oddziału Ginekologiczno-Położniczego Szpitala Św. Anny w Piasecznie. W trakcie specjalizacji z genetyki klinicznej, NZOZ Szpital św. Anny w Piasecznie Zainteresowania zawodowe: Kwestie zdrowia kobiet, niepłodności, antykoncepcji, ciąży, diagnostyki prenatalnej i porodu naturalnego. Czytaj więcej: Porady ekspertów – ciąża, badania prenatalne i przygotowanie do ciąży
Zamieszczone: 08/06/2015
Badania prenatalne, czyli przedurodzeniowe, pozwalają przyszłym rodzicom poznać stan zasadniczych elementów budowy i czynności organizmu dziecka jeszcze na etapie życia płodowego. „Każda pacjentka, która zdecyduje się na ich wykonanie niezależnie od wieku, uwarunkowań rodzinnych i swojej przeszłości ma 97% szans, że lekarz nie wykryje żadnych anomalii, ponieważ wady wrodzone występują tylko w około 3% przypadków” – […]
Zamieszczone: 06/06/2015
Aktualizacja 19 kwietnia 2017 r. prof. nadzw. dr hab n. med. Aleksandra Jezela-Stanek genetyką kliniczną zajmuję się od kilkunastu lat jako pracownik, a obecnie współpracownik Instytutu “Pomnik — Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie. W ramach współpracy z testDNA Laboratorium Sp. z o.o. udziela konsultacji telefonicznych. W praktyce zajmuje się diagnostyką genetycznych przyczyn wad wrodzonych, zaburzeń rozwoju oraz niepowodzeń […]
Zamieszczone: 06/06/2015
Aktualizacja: 27 października 2016 r. W przypadku wszystkich par borykających się z problemem niepłodności niezwykle ważna będzie odpowiednia diagnostyka. Pozwoli ona nie tylko poznać przyczyny występujących zaburzeń, ale i określić wytyczne do dalszego postępowania – prof. nadzw. dr hab n. med. Aleksandra Jezela- Stanek, specjalista genetyki klinicznej U podstaw wrodzonej niepłodności leżą przeważnie czynniki genetyczne. Dlatego […]
Zamieszczone: 06/06/2015
Aktualizacja: 27 października 2016 r. Moi pacjenci bardzo często pytają mnie o cel przeprowadzania badań genetycznych w diagnostyce poronień. Wielu osobom wydaje się, że jeśli w rodzinie nie było przypadków choroby genetycznej, a dzieci z poprzednich ciąż są całkowicie zdrowe, to źródłem ich problemów z utrzymaniem obecnej ciąży nie może być przecież choroba genetyczna – […]
Dodaj komentarz