Prawidłowy wynik testu PAPP-A – czy mimo to dziecko może urodzić się chore?

Prawidłowy wynik testu Pappa - co oznacza?

.
Test PAPP-A (Pregnancy-Associated Plasma Protein A) to jedno z badań wykonywanych w pierwszym trymestrze ciąży, mające na celu ocenę ryzyka wystąpienia pewnych wad genetycznych u płodu, takich jak zespół Downa, Edwardsa i Patau. Test polega na pomiarze poziomu białka PAPP-A, grubości fałdu karkowego (NT) oraz uwzględnieniu wieku matki.

Wiele przyszłych mam zastanawia się, czy prawidłowy wynik testu PAPP-a gwarantuje, że dziecko urodzi się zdrowe? Dowiedz się jest skuteczność i ograniczenia tego badania.

Czułość testu PAPP-A

Czułość testu PAPP-A określa, jak skutecznie test wykrywa przypadki dzieci rzeczywiście z wadą genetyczną:

  • Zespół Downa (trisomia 21) – czułość testu wynosi około 60-75%, co oznacza, że test wykrywa 60-75% przypadków tej wady. Ta czułość może wzrosnąć do 85-90% jeśli będą brane pod uwagę inne czynniki ryzyka np. wiek matki. Niestety w tym wypadku z kolei często mamy do czynienia z wynikami fałszywie pozytywnymi.
  • Zespół Edwardsa (trisomia 18) – czułość testu wynosi około 85%.
  • Zespół Patau (trisomia 13) – czułość testu to około 80-90%.

Chociaż test PAPP-A jest pomocnym narzędziem w wykrywaniu ryzyka wad genetycznych, nie daje pełnej pewności. Wynik „negatywny” oznacza niskie ryzyko, ale nie wyklucza możliwości wystąpienia innych wad. Z tego względu warto rozważyć dodatkowe badania, takie jak test NIPT np.  (Nieinwazyjny Test Prenatalny), który ma wyższą skuteczność (ponad 99%) w wykrywaniu wad genetycznych.

Co oznacza prawidłowy wynik testu PAPP-A?

Prawidłowy wynik testu PAPP-A oznacza, że ryzyko wystąpienia trisomii, takich jak zespół Downa, Edwardsa i Patau, jest niskie. Niemniej jednak, warto pamiętać o kilku istotnych kwestiach:

  • Test PAPP-A to test przesiewowy, a nie diagnostyczny – wskazuje on jedynie na ryzyko, ale nie daje ostatecznej diagnozy. Skuteczność testu zależy od wady genetycznej i wynosi od 60% do 90%.1,2
  • Test nie wykrywa wszystkich chorób – PAPP-A ocenia ryzyko tylko w kontekście wybranych trisomii. Nie wykrywa innych wad genetycznych, w tym wad serca, rozwojowych czy metabolicznych. Do bardziej kompleksowej analizy polecany jest test NIPT, który bada wszystkie chromosomy.
  • Wynik prawidłowy nie wyklucza innych problemów zdrowotnych – nawet przy prawidłowym wyniku testu PAPP-A dziecko może mieć inne wady zdrowotne, które nie są badane w tym teście.

Test PAPP-A to tylko jeden z elementów oceny ryzyka – w przypadku wysokiego ryzyka, wynik testu może prowadzić do dalszych, bardziej szczegółowych badań, jak amniopunkcja czy testy NIPT np. Prenatal testDNA, Sanco czy NIFTY.

Prawidłowy wynik testu PAPP-A – co dalej?

Jeśli wynik testu PAPP-A jest prawidłowy, ale chcesz uzyskać większą pewność, rozważ wykonanie testu o wyższej skuteczności, takiego jak Prenatal testDNA.

Prenatal testDNA to nowoczesny test prenatalny, który wykrywa ryzyko wad genetycznych u płodu z dokładnością wynoszącą ponad 99%. Jest to test nieinwazyjny, który polega na analizie próbki krwi matki, co nie wiąże się z żadnym ryzykiem dla matki ani dziecka.

Test prenatalny można wykonać już od 10. tygodnia ciąży, co pozwala na wczesne wykrycie potencjalnych wad genetycznych i daje rodzicom czas na podjęcie decyzji o dalszym postępowaniu.

Prenatal testDNA daje rodzicom poczucie bezpieczeństwa, szczególnie jeśli istnieją obawy o ryzyko wad genetycznych. To ważne narzędzie w podejmowaniu świadomych decyzji w trakcie ciąży i zapewnia rodzicom dodatkową pewność.

Więcej informacji

Masz pytania? Nie wiesz czy dodatkowe badania będą odpowiednie w Twojej sytuacji? Skorzystaj z bezpłatnych konsultacji. Rozmowa jest niezobowiązująca i pomożemy znaleźć rozwiązanie dopasowane do Twoich potrzeb.

Zamów rozmowę:

    Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. Sp.k. z siedzibą: ul. Bocheńskiego 38 A, 40-859 Katowice, o numerze NIP: 634-282-27-48, REGON: 243413225, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 32/ 445-34-26.

    Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu:
    1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO);
    2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO);
    3) odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO;

    Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://www.testdna.pl/polityka-prywatnosci/


    Źródła:

    T1 Nicolaides, K. H. (2004). Screening for fetal aneuploidies at 11 to 13 weeks. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology.
    2 Kagan, K. O., et al. (2009). The role of first trimester screening in the prediction of fetal aneuploidies. Clinical Obstetrics and Gynecology.

    4/5 - (4 głosów / głosy)

    Data publikacji: 11/04/2025, Data aktualizacji: 18/04/2025

    Dodaj komentarz

    Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *