Klinika Gameta to jeden z najnowocześniejszych ośrodków medycznych w Polsce. Wyposażenie kliniki w wysokiej klasy sprzęt i aparaturę medyczną pozwala nam na stosowanie małoinwazyjnych i innowacyjnych metod leczenia, które zapewnią pacjentom szybki powrót do zdrowia.
Kadrę Kliniki stanowią starannie dobrani specjaliści z zakresu ginekologii, położnictwa, leczenia niepłodności, andrologii, urologii, ultrasonografii i onkologii.
Pacjenci korzystający z naszych usług zyskują pewność, że otrzymają nie tylko najlepszą opiekę medyczną, ale także wsparcie i zrozumienie podczas całego procesu leczenia.
W Gamecie realizujemy Program Prenatalny wprowadzony przez NFZ. Oznacza to, że pacjentki, które zgłoszą się ze skierowaniem lekarskim i spełniają choć jedno z określonych przez NFZ kryteriów – wykonają badania całkowicie bezpłatnie.
wiek matki powyżej 35 lat,
wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka,
stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka,
stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową,
stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.
badania USG – wykonuje się je w dwóch cyklach. Pierwsze pomiędzy 11 a 13 tygodniem ciąży. Na tym etapie badanie pozwala dokładnie zmierzyć wielkość płodu i ocenić czy rozwija się on poprawnie pod względem anatomicznym. Specjalistyczny i bardzo dokładny sprzęt pozwala zbadać grubość tzw. przezierności karkowej oraz uwidocznić obecność kości nosowej. Dokładniejszej oceny anatomii płodu można dokonać podczas drugiego badania – między 20 a 22 tygodniem ciąży. Wtedy także można wykonać badanie serca dziecka;
badania biochemiczne – wykonuje się je poprzez pobranie krwi, co pozwala ocenić stężenie określonych substancji. Jeśli odbiegają one od normy, może to świadczyć o ryzyku wystąpienia wady w rozwoju dziecka. W naszym szpitalu wykonujemy badania biochemiczne takie jak test PAPPA (ocena białka PAPPA i beta-hCG) oraz test potrójny (ocena AFP – alfafetoproteiny – estriolu i beta-hCG – w szczególnych sytuacjach).
komputerowa ocena ryzyka wady lub choroby płodu – wykonywana na podstawie testów przesiewowych przy zastosowaniu specjalistycznego oprogramowania zgodnego z Fetal Medical Foundation.
Amniopunkcja genetyczna i badanie płynu owodniowego – po ukończeniu 15 tygodnia ciąży możliwe jest pobranie próbki płynu owodniowego. Procedura odbywa się pod kontrolą USG tak, by zapewnić dziecku jak największe bezpieczeństwo. Uzyskany w ten sposób materiał genetyczny poddawany jest badaniom biochemicznym i badaniom cytogenetycznym.
Zobacz pozostały zakres usług:
pierwszy w Polsce system ciągłego monitorowania zarodków,
Dodaj komentarz