Jakie ryzyko wystąpienia trisomii 21, 18 i 13 można wykryć dzięki badaniu wolnego płodowego DNA?

Jakie ryzyko wystąpienia trisomii 21, 18 i 13 można wykryć dzięki badaniu wolnego płodowego DNA?

Czy badanie wolnego płodoweg DNA Warszawa to badanie na zespół Downa w ciąży

Czy wiesz, że teraz istnieje możliwość badania wolnego płodowego DNA, które pozwala na wczesne wykrycie ryzyka chorób genetycznych u twojego dziecka? Przeczytaj nasz artykuł, aby dowiedzieć się więcej o tym innowacyjnym i skutecznym narzędziu diagnostycznym, które pozwala na podjęcie odpowiednich kroków już na samym początku ciąży. Badanie NIPT jest płatne, nie jest refundowane przez NFZ. Można je wykonać w prywatnych laboratoriach medycznych, w tym w Warszawie.

Czy badanie wolnego płodoweg DNA Warszawa to badanie na zespół Downa w ciąży?
Badanie wolnego płodowego DNA, kiedy zdecydować się na wykonanie testu NIPT?
Czy są kryteria dotyczące stężenia cffDNA?
Czy badanie wolnego płodowego DNA to również test NIFTY pro?

Czy badanie wolnego płodowego DNA Warszawa to badanie na zespół Downa w ciąży?

Badanie wolnego płodowego DNA Warszawa jest badaniem prenatalnym, które pozwala na wykrycie ryzyka wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa), trisomii 18 (zespół Edwardsa) i trisomii 13 (zespół Patau) u płodu.  Jest to badanie nieinwazyjne, polegające na pobraniu próbki krwi od przyszłej matki, a następnie analizie ilości wolnego płodowego DNA znajdującego się we krwi matki.

NIPT jest szczególnie polecane dla kobiet, które:

  • ukończyły 35 rok życia
  • mają wysokie ryzyko wystąpienia chromosomopatii u płodu na podstawie wyniku badań przesiewowych lub wcześniejszych ciąż
  • mają historię rodzinną chromosomopatii
  • chcą mieć pewność co do zdrowia płodu w przypadku ciąż mnogich

Badanie wolnego płodowego DNA, kiedy zdecydować się na wykonanie testu NIPT?

Decyzja o wykonaniu badania wolnego płodowego DNA (NIPT) należy do przyszłej matki i jest uzależniona od jej indywidualnych potrzeb i preferencji. NIPT jest badaniem opcjonalnym i dostępnym już od 10 tygodnia ciąży.

Czy są kryteria dotyczące stężenia cffDNA?

Tak, istnieją kryteria dotyczące stężenia cffDNA, które określają jakość próbki i pozwalają na określenie ryzyka wystąpienia chromosomopatii u płodu. Stężenie cffDNA jest określane przez laboratorium wykonujące badanie NIPT. Zwykle wynik jest podawany jako procent cffDNA w stosunku do całkowitej ilości DNA we krwi matki. Istnieją różne kryteria stężenia cffDNA, które różnią się między laboratoriami. Zwykle uważa się, że próbka jest wystarczająco jakościowa, jeśli stężenie cffDNA jest powyżej 4%. Poniżej tego poziomu, próbka może być nieodpowiednia do analizy i badanie może być konieczne powtórzyć. Należy jednak pamiętać, że wynik badania NIPT zależy od wielu czynników, w tym od jakości próbki, metody analizy i doświadczenia laboratorium. Dlatego, w przypadku wyniku niepewnego lub niejednoznacznego badania wolnego płodowego DNA Warszawa, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem specjalistą.

Czy badanie wolnego płodowego DNA to również test NIFTY pro?

Tak, badanie wolnego płodowego DNA  to również test NIFTY (Non-Invasive Fetal Trisomy Test) pro. NIFTY pro jest to komercyjna nazwa testu NIPT.. Jest to jeden z wielu testów NIPT dostępnych na rynku, które pozwalają na wykrycie ryzyka wystąpienia trisomii 21, 18, 13 oraz innych chromosomopatii u płodu. Test NIFTY pro jest jednym z najnowszych i najnowocześniejszych testów NIPT, który pozwala na uzyskanie wyniku już w ciągu kilku dni.

Oceń

Data publikacji: 24/01/2023, Data aktualizacji: 21/02/2023

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *