Test NIFTY. Uniknij amniopunkcji wykonując test z krwi o czułości 99%Badaniaprenatalne.pl

Uniknij amniopunkcji wykonując test z krwi o czułości 99%

Wpis sponsorowany

NIFTYTest NIFTY to badanie prenatalne wykrywające zespół Downa, zespół Patau oraz zespół Edwards’a z krwi matki. Skuteczność jest dużo wyższa niż testu Pappa, wynosi 99% i niewiele niższa od amniopunkcji, która wiąże się z ryzykiem komplikacji po badaniu.

Jest to całkowicie bezpieczna metoda, która posiada wysoką czułość dzięki zastosowaniu nowatorskich analiz. Skuteczność testu została potwierdzona badaniami klinicznymi wykonanymi na prawie 3 500 tyś kobiet.


 UMOW-SIE-NA-POBRANIE

Dlaczego warto wybrać badanie NIFTY

  • Jest całkowicie bezpieczne dla matki i dziecka – do badania pobiera się krew obwodową matki.
  • Można je wykonać na terenie całego kraju – dopytaj o placówkę w Twoim mieście
  • Skuteczność badania wynosi 99% – walidacja kliniczna z wykorzystaniem 3464 przypadków
  • Badanie NIFTY  może być wykonywany już od 12 tygodnia ciąży

Co badamy?

Test NIFTY wykrywa trisomie chromosomów 21, 18, 13, które odpowiedzialne są za zespół Downa (średnio 1 na 800 dzieci rodzi się z tym schorzeniem), zespół Edwardsa (dotyczy on 1 na 6000 dzieci) oraz zespół Patau (rodzi się z nim 1 na 10 000 dzieci). Dodatkowo w tracie badania ustalana jest również płeć dziecka. Taka informacja wydawana jest jednak na oddzielnym dokumencie (na wypadek, gdyby rodzice nie chcieli jej poznać).

Przeczytaj bezpłatny poradnik [PDF]: Najczęściej występujące wady wrodzone

Badanie NIFTY: jak to działa?

Do badania wykorzystywana jest krew pobrana z żyły obwodowej matki. W niej bowiem krąży wolne DNA, z którego izolowane jest DNA płodu. To z kolei zostaje poddane analizie metodą Sekwencjonowania Nowej Generacji oraz zaawansowanym analizom bioinformatycznym.

Kto powinien wykonać badanie NIFTY?

  • Kobiety, które mają wskazania do wykonania testu w kierunku trisomii 21, 18, 13 występującej u płodu
  • Kobiety w wieku powyżej 35 roku życia, które nie chcą wykonywać inwazyjnych badań prenatalnych
  • Kobiety, które poddały się zabiegowi zapłodnienia In Vitro
  • Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w I i II trymestrze ciąży sugerują duże ryzyko trisomii
  • Kobiety, mające przeciwwskazania do wykonania inwazyjnych badań prenatalnych takie jak łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.

.Tabelka

badanie-nifty-www


Źródło:

1. Clinical application of massively parallel sequencingbased prenatal noninvasive fetal trisomy test for trisomies 21 and 18 in 11 105 pregnancies with mixed risk factors. (Prenatal Diagnosis, 2012 Nov 9)
2. Noninvasive prenatal diagnosis of common fetal chromosomal aneuploidies by maternal plasma DNA sequencing (Journal of Maternal Fetal and Neonatal Medicine, 2012)
3. Prenatal Detection of Aneuploidy and Imbalanced Chromosomal Arrangements by Massively Parallel Sequencing (PLoS ONE, 2012)
4. Clinical utility of Non-Invasive Fetal Trisomy (NIFTY) test –Early experience (The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine, 2012)
5. Noninvasive prenatal genetic testing for fetal aneuploidy detects maternal trisomy X. (Prenatal Diagnosis, 2012).

Inne:

http://test-nifty.com.pl/test-nifty/


Przeczytaj również:

16/06/2015

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany.

czat