Dolegliwości żołądkowo-jelitowe są stosunkowo częstym objawem – mało kto jednak wie, że mogą wiązać się z niebezpieczną hemochromatozą. Tymczasem choroba ta może dotyczyć 3,8 miliona Polaków! [1] Polegające na nadmiernym odkładaniu się żelaza w tkankach schorzenie prowadzi do ich uszkodzenia.
Jak wykryć tę chorobę i co robić, by uchronić się przed powikłaniami?
Hemochromatoza pierwotna jest częstą chorobą genetyczną, za którą odpowiadają zmiany w genie HFE. Polega na tym, że żelazo przyswajane wraz z pożywieniem czy suplementami diety nadmiernie odkłada się w różnych tkankach, co je uszkadza i uniemożliwia prawidłową pracę. Najbardziej cierpią wątroba i trzustka, jednak uszkodzenie może obejmować też m.in. serce, nerki, dwunastnicę czy przysadkę mózgową.
I inne dolegliwości żołądkowo-jelitowe. Z tego powodu diagnoza często stawiana jest błędnie, np. jako zespół jelita drażliwego. Do pierwszych objawów hemochromatozy należą też m.in. zmęczenie i osłabienie organizmu, problemy z koncentracją, bóle stawów, zwyrodnienia stawów, powiększenie wątroby. Obserwuje się również podwyższony poziom żelaza we krwi oraz wzrost aminotransferaz.
Późniejsze objawy, związane już z uszkodzeniem organów, to np. cukrzyca, wczesna menopauza, zanik popędu seksualnego, nadciśnienie, zaburzenia rytmu serca czy brązowe plamy na skórze.
Tyle czasu średnio mija od wystąpienia pierwszych objawów do wykrycia hemochromatozy. [2] Tymczasem wystarczy prosty test DNA, żeby postawić jednoznaczną diagnozę i mieć pewność co do stanu swojego zdrowia.
Badanie genetyczne umożliwia bowiem wykrycie nieprawidłowości w genach, które odpowiadają za schorzenie. Jeśli masz więc podwyższony poziom żelaza we krwi i objawy hemochromatozy, np. bóle brzucha czy inne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, test DNA pomoże Ci wykryć tę niebezpieczną chorobę.
REKLAMA
Może prowadzić też do innych niebezpiecznych powikłań, np. marskości wątroby, niepłodności u mężczyzn i poważnych zaburzeń sercowo-naczyniowych. Z tego powodu odpowiednia diagnostyka jest niezwykle istotna. Leczenie hemochromatozy polega na regularnych (na początku 1-2 razy w tygodniu) upustach krwi. Gdy poziom żelaza się unormuje, upuszczać krew wystarczy co kilka miesięcy.
Źródła:
[1] M. Madej, Hemochromatoza, „Przegląd Reumatologiczny” 2009, nr 1 (25), s. 9. [2] K. Sikorska, K. P. Bielawski, T. Romanowski, P. Stalke, Hemochromatoza dziedziczna – najczęstsza choroba genetyczna człowieka, „Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej” 2006, nr 60. [3] K. Derc, M. Grzymisławski, G. Skarupa-Szabłowska, Hemochromatoza pierwotna (Primary hemochromatosis), „Gastroenterologia Polska” 2001, 8 (2), 181-188.Data publikacji: 10/08/2017, Data aktualizacji: 10/11/2021
Zobacz także
Dodaj komentarz