Planujesz powiększyć rodzinę? Masz 39 lat? Pierwsza ciąża w tym wieku jest traktowana jako ciąża wysokiego ryzyka, to fakt. Co jeszcze warto wiedzieć o późnym macierzyństwie? Sprawdź fakty i mity na ten temat.
Spis treści:
1. Późna ciąża jest ciążą wysokiego ryzyka
2. 39 lat i pierwsza ciąża – konieczne będzie cesarskie cięcie
3. Późna ciąża częściej kończy się poronieniem
4. W późnej ciąży trzeba wykonać amniopunkcję
5. Mam 39 lat i jestem w ciąży – mogę zatem wykonać badania prenatalne za darmo
Czy wiesz, że… W ciąży po 35 roku życia warto zrobić badania prenatalne. W większości przypadków nie wykrywają nieprawidłowości i mogą pomóc odzyskać spokój o zdrowie dziecka. Obecnie są dostępne nieinwazyjne testy prenatalne NIPT, które mają wysoką skuteczność w wykrywaniu zespołu Downa, zespołu Patau i zespołu Edwardsa. Testem NIPT, na którego wynik nie wpływa wiek Mamy oraz który ma szeroki zakres badanych nieprawidłowości genetycznych (94) jest NIFTY pro. Do NIFTY pro wystarczy pobrać małą próbkę krwi Mamy
Masz pytania o NIFTY pro w Twojej sytuacji? Zamów bezpłatną, niezobowiązującą rozmowę wypełniając poniższy formularz:
Zamów rozmowę:
.
FAKT. Według klasyfikacji stosowanej przez lekarzy ginekologów już wiek matki powyżej 35 lat wiąże się z ryzykiem niekorzystnego zakończenia ciąży i jest to ciąża wysokiego ryzyka [1].
MIT. Nie każda kobieta, która może o sobie powiedzieć „mam 39 lat i jestem w ciąży” będzie miała cesarkę. Klasyfikacja do zabiegu nie zależy bowiem od wieku, a od takich czynników jak [2]:
Jeśli masz 39 lat i to Twoja pierwsza ciąża, to taka sytuacja sama w sobie nie stanowi wskazania do wykonania cesarskiego cięcia.
Zobacz również: Ciąża po 35 roku życia: jakie badania, na co uważać, jak się przygotować?
FAKT. Niestety późne macierzyństwo, np. 39 lat i pierwsza ciąża, wiąże się z wyższym ryzykiem poronienia [3]. Jeśli przyszła mama ma od 35 do 39 lat, ryzyko to wynosi 2:10, natomiast gdy ponad 45 lat, wzrasta do aż 50% [4].
Im starsza mama, tym większe ryzyko wad genetycznych
FAKT. Ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespołu Downa), a także innych chorób genetycznych (np. zespołu Edwardsa) zależy od wieku matki i rośnie wraz z nim [5] [6].
Zobacz również: Polipy macicy a ciąża – czy mogą utrudniać zajście w ciążę?
MIT. Kobiety, które należą do grupy „mam 39 lat i jestem w ciąży”, nie muszą się obawiać amniopunkcji. Badanie inwazyjne jest wykonywane w zależności od wyniku nieinwazyjnych badań przesiewowych, a nie wieku matki [7]. Dopiero gdy test PAPP-A, badanie USG oraz test NIFTY dadzą nieprawidłowy wynik, lekarz może zadecydować o wykonaniu badania inwazyjnego, czyli amniopunkcji. Starsza mama musi wykonać dokładne badania prenatalne
FAKT. 39 lat i pierwsza ciąża to dobry powód do wykonania dokładnych badań prenatalnych w kierunku najczęstszych chorób genetycznych oraz wad rozwojowych. Jeśli ich wynik będzie prawidłowy, można w spokoju cieszyć się ciążą, natomiast gdy dadzą nieprawidłowy wynik, zlecana jest dalsza diagnostyka, która jest inwazyjna.
FAKT. Niektóre z badań prenatalnych można wykonać w ramach refundacji NFZ. Do programu bezpłatnej diagnostyki prenatalnej mogą przystąpić kobiety, które spełniają przynajmniej jedno z poniższych kryteriów [8]:
• aberracje chromosomowe płodu stwierdzone w poprzedniej ciąży lub w rodzinie,
• podejrzenie wystąpienia u dziecka choroby monogenowej,
• podejrzenie wystąpienia u dziecka choroby uwarunkowanej wieloczynnikowo,
• strukturalne aberracje chromosomowe stwierdzone u jednego z partnerów,
• wiek powyżej 35 lat.
Źródła:
1. Jolly M. et al. The risks associated with pregnancy in women aged 35 years or older. Human Reproduction 15(11): 2433-7 (2000)
2. https://www.pbkm.pl/pregnancy-zone-2/kalendarz-ciazy/cesarskie-ciecie-wszystko-co-warto-wiedziec
3. Nybo Andersen, A. M., et al. Maternal age and fetal loss: population based register linkage
study. BMJ (Clinical research ed.), 320(7251), 1708–1712 (2000)
4. https://www.tommys.org/pregnancy-information/im-pregnant/early-pregnancy/how-common-miscarriage
5. Antonarakis S.E. 10 years of Genomics, chromosome 21, and Down syndrome. Genomics 51:1–16 (1998)
6. Cicero S. et al. Absent nasal bone at 11-14 weeks of gestation and chromosomal defects. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology 22(1): 31–35 (2003)
7. https://badanienifty.pl/czeste-pytania/test-nifty-czy-amniopunkcja/
8. https://pacjent.gov.pl/program-profilaktyczny/program-badan-prenatalnych
Data publikacji: 07/05/2022, Data aktualizacji: 06/10/2023
Dodaj komentarz