Wpis sponsorowany
Celiakia to najniebezpieczniejsza nietolerancja pokarmowa, o podłożu autoimmunologicznym i genetycznym. Na szczęście świadomość istnienia tej choroby jak też możliwości diagnostycznych jest coraz większa. Nieleczona zwiększa ryzyko poronienia aż dziesięciokrotnie. Dodatkowo znacząco przyczynia się do przedwczesnych porodów, niskiej wagi urodzeniowej i śmiertelności noworodków. Celiakia w ciąży jest szczególnie niebezpieczna. Wyróżniamy kilka standardowych metod badania celiakii. Jakie testy na celiakie wybrać? Które badanie udzieli nam najdokładniejszej odpowiedzi?
Badania HLA DQ2/DQ8. Ujemny wynik testów na celiakię wyklucza rozpoznanie celiakii i na tym etapie można zakończyć diagnostykę. Nie posiadając genów determinujących wystąpienie celiakii nie można na nią zachorować. W przypadku wyniku dodatniego wyniku zaleca się oznaczenie przeciwciał.
Wykonywana endoskopowo podczas gastroskopii. Lekarz za pomocą sondy wycina przynajmniej 4 fragmenty wnętrza jelit i w badaniu histopatologicznym ocenia stopień zaniku kosmków jelitowych. Zabieg nie jest przyjemny i u dzieci przeprowadza się go pod narkozą. Zanik kosmków, dodatni wynik badania przeciwciał i dobra reakcja organizmu na wycofanie glutenu z diety, może stanowić podstawę do rozpoznania celiakii. Jedynie przeprowadzenie dodatkowego badania genetycznego może dać całkowitą pewność.
Badania w kierunku celiakii najlepiej rozpocząć od badań DNA. Są to testy na celiakie niezwykle czułe i swoiste oraz co ważne bezbolesne. Dzięki nim od razu możemy wykluczyć celiakię lub dowiedzieć się, że mamy predyspozycje do wystąpienia choroby. Inne badania nie dają tak dokładnej odpowiedzi. Dodatkowe badania genetyczne nie mają ryzyka wyniku fałszywego, które istnieje przy innych badaniach. Badanie można zlecić samemu, nie potrzebne jest skierowani ani wizyta u lekarza.
Wytyczne Europejskiego Stowarzyszenia Gastroenterologii Pediatrycznej, Hepatologii i Żywienia z 2012 dotyczące diagnostyki celiakii rekomendują przeprowadzenie badań genetycznych w przypadku podejrzenia celiakii. W przypadku dodatniego wyniku badań DNA, obecności przeciwciał tTGA i EmA oraz występujących objawów klinicznych celiakii – lekarz może podjąć decyzję o zrezygnowaniu z biopsji jelita cienkiego.
Celiakia to choroba genetyczna – nie da się jej wyleczyć. Jedynym „lekarstwem” jest całkowita rezygnacja z glutenu. Po kilku latach diety bezglutenowej, nawet najgorsze przypadki zniszczenia jelit wracają do zdrowia. Nieleczona celiakia prowadzi do bardzo poważnych konsekwencji zdrowotnych w tym do zmian nowotworowych, psychicznych i narządowych.
Badanie celiakii, o którym czytasz można wykonać w certyfikowanym laboratorium genetycznym testDNA istniejącym na rynku od 2003 roku. Należy ono do czołówki firm wykonujących badania genetyczne. Klienci testDNA oprócz samego testu otrzymują od nas również:
Więcej informacji na temat badania w kierunku celiakii znajdziesz na stronie www.testdna.pl/celiakia
Więcej informacji na temat diagnostyki celiakii możesz uzyskać na bezpłatnej infolinii testDNA : 800 007 771, lub też pod numerem (32) 445 34 26 oraz adresem e-mail:
Data publikacji: 14/07/2016, Data aktualizacji: 08/11/2021
Dodaj komentarz