Co każda kobieta w ciąży powinna wiedzieć o badaniach prenatalnych? Poradnik dla ciężarnych

co kobieta w ciąży powinna wiedzieć o badaniach prenatalnych

Badania prenatalne pozwalają na wykrycie wielu nieprawidłowości zdrowotnych u dziecka jeszcze przed jego narodzinami. Powinna je wykonać każda kobieta, która oczekuje dziecka. Jak przebiega taka diagnostyka? Czy badania na pewno są bezpieczne? Sprawdź, co każda kobieta w ciąży powinna wiedzieć o badaniach prenatalnych!

Spis treści:

  1. Po co wykonuje się badania prenatalne?
  2. Kiedy warto wykonać badania prenatalne?
  3. Jakie badania prenatalne warto wykonać w ciąży?

Po co wykonuje się badania prenatalne?

Badania prenatalne to narzędzia, które pozwalają monitorować rozwój dziecka w łonie matki. Dzięki nim można wykryć wady wrodzone. Daje to lekarzom czas na opracowanie schematu leczenia, który wdrożony zostanie od razu po urodzeniu dziecka. W większości przypadków nie ma jednak takiej potrzeby, ponieważ badania nic nie wykazują. Dzięki temu rodzice zyskują cenny spokój.

Zobacz również: Czy antykoncepcja hormonalna jest dla Ciebie?

Kiedy warto wykonać badania prenatalne?

Badania prenatalne poleca się wykonać w przypadku:

  •  Zajścia w ciążę po 35 roku życia
  •  Zdiagnozowania wady wrodzonej w poprzedniej ciąży
  •  Zdiagnozowania wady genetycznej w najbliższej rodzinie
  •  Chęci sprawdzenia, czy nasze dziecko na pewno rozwija się zdrowo

Jakie badania prenatalne warto wykonać w ciąży?

Zaleca się, że kobiety oczekujące dziecka wykonają następujące badania prenatalne:

  •  USG genetyczne – jest to nieinwazyjna metoda obrazowania, umożliwiająca lekarzowi dokładną ocenę rozwoju dziecka. W trakcie USG lekarz ocenia także parametry, takie jak przezierność karkowa czy kość nosowa. Badanie pozwala na wczesne wykrycie potencjalnych oznak takich jak zespół Downa czy wady cewy nerwowej.
  •  Test PAPP-A – to badanie biochemiczne, które polega na analizie stężenia białka PAPP-A we krwi ciężarnej. Dzięki temu można wykryć podwyższone ryzyko wystąpienia zespołu Downa, zespołu Edwardsa oraz zespołu Patau u płodu.
  •  Badania wolnego płodowego DNA – są to badania, podczas których analizuje się DNA płodu obecne we krwi matki. Są one bezpieczne i bardzo czułe.

Przykładem takiego badania jest test Prenatal testDNA, który w wersji Karyo Plus umożliwia wykrycie trisomii i monosomii we wszystkich 23 chromosomach oraz różnych zespołów mikrodelecji i mikroduplikacji. Badanie to może także określić płeć dziecka na życzenie rodziców.
Jeśli którekolwiek z wymienionych badań wykaże nieprawidłowości, to konieczne będzie przeprowadzenie testu inwazyjnego.

Oceń

Data publikacji: 01/04/2024, Data aktualizacji: 05/04/2024

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *