Badanie wolnego płodowego DNA – innowacyjne wsparcie dla przyszłych rodziców

Ciąża to wyjątkowy czas, który wiąże się z troską o zdrowie dziecka. Współczesna medycyna oferuje wiele możliwości, by w nieinwazyjny sposób ocenić rozwój płodu i wykryć ewentualne wady genetyczne. Jednym z najnowocześniejszych rozwiązań jest badanie wolnego płodowego DNA (cffDNA), które zdobywa coraz większą popularność wśród przyszłych rodziców. Na czym polega analiza wolnego DNA płodu, jakie są jej korzyści, oraz dlaczego warto rozważyć jej wykonanie?

Badanie wolnego płodowego DNA – co wykrywa i kiedy warto je wykonać?

Badanie wolnego płodowego DNA to nieinwazyjny test prenatalny, który pozwala ocenić ryzyko wystąpienia najczęstszych wad genetycznych u płodu. Analiza obejmuje m.in.:

• Trisomie chromosomów 21, 18 i 13, które są odpowiedzialne za zespół Downa, Edwardsa i Patau.
• Zaburzenia chromosomów płciowych, takie jak zespół Turnera czy zespół Klinefeltera.
• Inne rzadkie aneuploidie lub mikrodelecje w zależności od wybranego zakresu testu.

Badanie wolnego DNA płodu można wykonać już od 10. tygodnia ciąży. Jest to szczególnie polecane:

• Kobietom w ciąży po 35. roku życia, które mają zwiększone ryzyko wystąpienia wad genetycznych.
• W przypadkach, gdy wyniki badań przesiewowych (np. testu PAPP-A) sugerują podwyższone ryzyko nieprawidłowości.
• Przyszłym mamom, które chcą uzyskać pewniejszą diagnozę bez ryzyka związanego z badaniami inwazyjnymi.

Badanie wolnego DNA płodu – na czym polega i jakie daje korzyści?

Analiza wolnego DNA płodu polega na wykrywaniu fragmentów DNA płodu, które krążą we krwi przyszłej mamy. Próbka krwi ciężarnej jest pobierana w sposób standardowy, a następnie poddawana zaawansowanej analizie laboratoryjnej.

Największe korzyści badania to:

1. Bezpieczeństwo – badanie nieinwazyjne, bez ryzyka dla matki i dziecka.
2. Wczesna diagnostyka – możliwość wykonania już od 10. tygodnia ciąży.
3. Wysoka dokładność – testy cffDNA charakteryzują się czułością na poziomie ponad 99% dla trisomii.
4. Komfort psychiczny – wyniki badania pozwalają przyszłym rodzicom zyskać spokój ducha lub przygotować się na ewentualne wyzwania.

Badanie wolnego płodowego DNA – dokładność, bezpieczeństwo i cena testu

Badanie cffDNA cechuje się bardzo wysoką precyzją. W porównaniu z tradycyjnymi testami przesiewowymi, jak test PAPP-A, daje bardziej wiarygodne wyniki z minimalnym ryzykiem wyników fałszywie dodatnich.

Bezpieczeństwo to kolejny kluczowy atut. W przeciwieństwie do inwazyjnych procedur, takich jak amniopunkcja, analiza cffDNA nie niesie ryzyka powikłań, ponieważ opiera się wyłącznie na pobraniu krwi matki.

Koszt badania zależy od jego zakresu oraz wybranej placówki. W Polsce ceny wahają się od 2000 do 3500 zł, ale niektóre ośrodki oferują pakiety lub opcje płatności ratalnej. Jednym z najczęściej wybieranych badań prenatalnych NIPT jest test NIFTY pro lub nowoczesne badanie NIPT – Prenatal testDNA.

Badanie wolnego DNA płodu – jak działa analiza wolnego DNA płodu i kiedy jest zalecana?

Wolne płodowe DNA (cffDNA) to fragmenty DNA dziecka, które przenikają do krwiobiegu matki z łożyska. W trakcie badania próbka krwi jest analizowana za pomocą zaawansowanych technik genetycznych, takich jak sekwencjonowanie. Dzięki temu można precyzyjnie ocenić materiał genetyczny płodu.

Badanie jest zalecane w przypadkach:

• Gdy wyniki wcześniejszych badań sugerują konieczność dalszej diagnostyki.
• W ciąży uzyskanej dzięki technologiom wspomaganego rozrodu, zwłaszcza u starszych matek.
• W przypadku obciążonego wywiadu rodzinnego związanego z wadami genetycznymi.

Badanie wolnego płodowego DNA to nowoczesna metoda diagnostyczna, która łączy bezpieczeństwo z bardzo wysoką dokładnością. To doskonałe rozwiązanie dla rodziców, którzy pragną zadbać o zdrowie swojego dziecka i podejmować świadome decyzje dotyczące ciąży.

Data publikacji: 25/11/2024, Data aktualizacji: 10/12/2024