Metoda badania w teście NIFTY pro sprawia, że test ten ma bardzo dużą skuteczność, a jednocześnie jest zupełnie bezpieczny. Sekwencjonowanie Nowej Generacji, czyli NGS i zaawansowane analizy bioinformatyczne pozwalają na dokładną analizę całej sekwencji genomu osoby badanej oraz dostarczają cennych informacji na temat stanu zdrowia. Jak przebiega badanie NIFTY pro? Jakie korzyści wynikają z metody użytej w badaniu? Podpowiadamy poniżej.
Spis treści:
Metoda badania testu NIFTY pro polega na analizie wolnego płodowego DNA, czyli cffDNA. Znajduje się ono w osoczu i surowicy kobiety, która jest w ciąży. Jest składnikiem wolnego pozakomórkowego DNA, tak samo jak DNA pochodzące od matki.
cffDNA płodu to około 3,4% we wczesnej ciąży i 6,2% w późnej ciąży całkowitego wolnego DNA, które znajduje się w osoczu mamy. Jego obecność udowodniono już w 32 dniu od momentu zapłodnienia.
W jaki sposób pojawia się wolne DNA płodu w krwiobiegu kobiety? Otóż jest to wynik dwukierunkowej wymiany cffDNA, która zachodzi między płodem a mamą. DNA płodu jest krótsze i bardziej pofragmentowane.
Metoda badania testu NIFTY pro wymaga pobrania od kobiety jedynie ok.10 ml krwi z żyły odłokciowej. Dla pacjentki przypomina to pobranie krwi jak do morfologii.
Na początku z próbki krwi kobiety izolowane jest cfDNA (DNA płodu oraz mamy). Następnie wykorzystuje się technologię NGS, czyli Sekwencjonowanie Nowej Generacji, do sekwencjonowania genomu. Uzyskane poszczególne odczyty zapisu genetycznego porównuje się z próbką, która jest kontrolna. Otrzymane dane poddaje się analizie, do której wykorzystywane są algorytmy bioinformatyczne BGI. Na tej podstawie oszacowuje się ocenę ryzyka nieprawidłowości i zmian w materiale genetycznym.
Identyfikacja płci polega na przeprowadzeniu molekularnego testu genetycznego, który analizuje czy wykryto chromosom Y.
Test NIFTY pro jest bardzo wiarygodnym badaniem o wysokiej czułości. Zostało to potwierdzone w największym badaniu na świecie, w którym uczestniczyło 146 958 ciąż. Poświęcone było dotychczasowej skuteczności klinicznej NIPT.
Metoda badania testu NIFTY pro pozwala na uzyskanie czułości porównywalnej do czułości amniopunkcji (powyżej 99% dla trisomii 21.).
Chcesz otrzymać przykładowy wynik testu NIFTY pro wraz z opisem? Napisz do nas: info@badaniaprenatalne.pl
Test NIFTY pro i metoda badania, na której się opiera, jest to najnowocześniejsze odkrycie nauki.
Technika Sengera, czyli klasyczna metoda sekwencjonowania, znajduje zastosowanie w genetyce, lecz wykorzystywana jest tylko do weryfikacji pojawiających się mutacji w jednym genie. Nie jest wystarczająca do efektywnego odczytania całego genomu człowieka, z tego względu, że jest on bardzo obszerny i zawiera ponad 3 miliardy par zasad. Klasyczne rozwiązanie zajmuje wiele czasu i jest kosztowne.
Przez wiele lat pracowano nad udoskonaleniem i unowocześnieniem techniki badawczej, czego rezultatem jest metoda NGS. Technika Sekwencjonowania Nowej Generacji pozwala na uzyskanie dużej ilości informacji genetycznych.
Szczegółowy i obszerny wynik przekazywany jest w krótkim czasie, co pozwala uniknąć pacjentowi tzw. odysei diagnostycznej.
Metodę badania testu NIFTY pro opracowało laboratorium BGI. Wykonywane są tam analizy testu. Instytut BGI został założony w 1999 roku i uczestniczył w międzynarodowym projekcie kompleksowego poznania genomu ludzkiego. Jest to jeden z najnowocześniejszych ośrodków na świecie, zajmujących się genomiką.
Jeśli masz pytania dotyczące testu NIFTY pro zadzwoń pod numer 578 217 111. Tutaj uzyskasz wszystkie informacje na temat badania NIFTY oraz listę autoryzowanych punktów wykonujących ten test.
Artykuł powstał we współpracy z badanienifty.pl | Ten artykuł jest chroniony prawami autorskimi. Niedopuszczalne jest zwielokrotnianie, modyfikowanie, publiczne odtwarzanie i / lub udostępnianie Serwisu, jego części, materiałów w nim zamieszczonych i / lub ich części, za wyjątkiem przypadków wskazanych w obowiązujących w tym zakresie przepisach prawa.
Data publikacji: 29/06/2021, Data aktualizacji: 14/11/2021
Dodaj komentarz