Zmęczenie i osłabienie – przyczyną może być hemochromatoza

Chroniczne zmęczenie i osłabienie organizmu są jednymi z objawów hemochromatozy – niebezpiecznej choroby metabolicznej, która może dotyczyć niemal 3,8 miliona Polaków! [1] Dowiedz się, na czym polega to schorzenie, jak je diagnozować i jak leczyć.

U chorych na hemochromatozę, żelazo dostarczane z pożywieniem czy suplementami kumuluje się pod postacią hemosyderyny. Dzieje się tak, ponieważ u chorego występuje zaburzenie metabolizmu tego pierwiastka. To powoduje zbyt duże stężenie żelaza, a w konsekwencji – poważne uszkodzenie różnych organów, w tym wątroby, trzustki, dwunastnicy, serca, nerek czy przysadki mózgowej. Nie mogą one działać prawidłowo, a co więcej aż 200 razy rośnie ryzyko nowotworu wątroby. [2]

U ok. 95% chorych za hemochromatozę odpowiadają mutację w genie HFE – przynajmniej jedną zmianę w genie ma 3,8 miliona Polaków. [1]

Zmęczenie i osłabienie to nie jedyne objawy hemochromatozy

Chociaż u wielu chorych występuje przede wszystkim chroniczne zmęczenie, pierwsze objawy hemochromatozy mogą obejmować też bóle stawów, bóle brzucha, powiększenie wątroby czy spadek koncentracji. Obserwuje się też nieprawidłowości w badaniu krwi, czyli wysokie stężenie żelaza.

Następne objawy wiążą się już z uszkodzeniem organów. Są to m.in. cukrzyca, problemy z potencją, niepłodność, wczesna menopauza, plamy pigmentacyjne, nadciśnienie, zaburzenia rytmu serca czy marskość wątroby.

Hemochromatoza – jak ją wykryć?

Jeśli obserwujesz u siebie zmęczenie i osłabienie, a badania krwi wykazują nadmierne stężenie żelaza, potwierdzić lub wykluczyć hemochromatozę możesz prostym testem DNA. To jedyny sposób na postawienie jednoznacznej diagnozy i uniknięcie długiej diagnostyki.

Tymczasem badania wykazują, że od pierwszych objawów do wykrycia hemochromatozy może mijać średnio nawet 10 lat! [3] To znacznie obniża nie tylko jakość życia chorych, ale też szansę na przeżycie kolejnych lat.

REKLAMA

Terapię hemochromatozy lepiej zacząć jak najszybciej

Co umożliwi uniknięcie niebezpiecznych powikłań. Warto również wiedzieć, że nieleczona hemochromatoza zwiększa ryzyko śmierci w ciągu 5 lat aż o 60%. [4]

Leczenie polega na upuszczaniu krwi aż do osiągnięcia prawidłowego stężenia żelaza. Na początku takie zabiegi mogą być wykonywane raz lub dwa w tygodniu, a następnie co kilka miesięcy.

Zobacz też: Hemochromatoza – przyczyny, objawy i leczenie

hemochromatoza

Źródła:

[1] M. Madej, Hemochromatoza, „Przegląd Reumatologiczny”  2009, nr 1 (25), s. 9.

[2] K. Derc, M. Grzymisławski, G. Skarupa-Szabłowska, Hemochromatoza pierwotna (Primary hemochromatosis), „Gastroenterologia Polska” 2001, 8 (2), 181-188.

[3] K. Sikorska, K. P. Bielawski, T. Romanowski, P. Stalke, Hemochromatoza dziedziczna – najczęstsza choroba genetyczna człowieka, „Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej” 2006, nr 60.

[4] M. Wybieralska, A. Markiewicz, I. Urbanowicz, Żelazo – niezbędne i toksyczne, [w:] Sympozjum Naukowe Polskiego Towarzystwa Toksykologicznego i Studenckich Kół Naukowych Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu „Interdyscyplinarność współczesnej toksykologii”, Wrocław, 11. czerwca 2015, Książka abstraktów, s. 26-27


Oceń

Data publikacji: 01/08/2017, Data aktualizacji: 10/11/2021

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *