Który test prenatalny wybrać?

Wyróżniamy trzy główne rodzaje testów prenatalnych: badania nieinwazyjne, badania wolnego płodowego DNA (NIPT np. FeliaTest czy NIFTY pro) oraz badania inwazyjne. Przyszłe mamy często zastanawiają się, który test prenatalny wybrać, aby uzyskać możliwie najwięcej informacji o zdrowiu dziecka przy zachowaniu bezpieczeństwa. Poniżej wyjaśniamy, czym różnią się poszczególne badania i kiedy są wykonywane.

Spis treści:

1. Jakie są rodzaje testów prenatalnych?
2. Który test prenatalny NIPT wybrać?

Jakie są rodzaje testów prenatalnych?

Rodzaj testu prenatalnego zależy od etapu ciąży, wskazań medycznych oraz oczekiwanego zakresu informacji.

Badania prenatalne nieinwazyjne (PAPP-A, USG)

Są to badania przesiewowe, które oceniają ryzyko, a nie potwierdzają choroby.
Nie niosą ryzyka powikłań i zazwyczaj wykonuje się je od 10. tygodnia ciąży. W przypadku nieprawidłowych wyników konieczna jest dalsza diagnostyka.

Badania wolnego płodowego DNA (NIPT)

Badania NIPT analizują materiał genetyczny dziecka obecny we krwi matki. Są nieinwazyjne, bardzo czułe i można je wykonać już od 10. tygodnia ciąży. Najczęściej wybierane testy NIPT to m.in. FeliaTest oraz NIFTY Pro.

Badania NIPT są szczególnie polecane:

• po nieprawidłowym wyniku PAPP-A lub USG,
• u kobiet po 35. roku życia,
• gdy w rodzinie występowały choroby genetyczne,
• gdy przyszła mama odczuwa silny niepokój o zdrowie dziecka.

Diagnostyczne badania prenatalne (inwazyjne)

Do badań inwazyjnych należą m.in. amniopunkcja czy biopsja kosmówki. Pozwalają na pewne potwierdzenie lub wykluczenie choroby, ale wiążą się z niewielkim ryzykiem powikłań, dlatego wykonuje się je tylko wtedy, gdy inne badania są niewystarczające.

W praktyce najczęściej:

• wykonuje się PAPP-A i USG,
• przy podwyższonym ryzyku – badanie NIPT,
• badania inwazyjne są kolejnym krokiem tylko w uzasadnionych przypadkach.

Który test prenatalny NIPT wybrać?

Wybór testu NIPT powinien opierać się przede wszystkim na zakresie analizy oraz wiarygodności badania, a nie wyłącznie na cenie.

Na co zwrócić uwagę przy wyborze NIPT?

• Zakres analizy – niektóre testy badają tylko 3 trisomie, inne znacznie więcej nieprawidłowości, np. FeliaTest wyróżnia się bardzo szerokim zakresem – ponad 188 nieprawidłowości genetycznych.
• Skuteczność i walidacja kliniczna – warto sprawdzić, czy test jest potwierdzony badaniami klinicznymi.
• Informacje w wyniku – istotne, aby wynik był w języku polskim i czytelny.
• Możliwość konsultacji po wyniku – szczególnie ważna w przypadku nieprawidłowości.
• Dostępność placówki lub pobrania domowego – wygoda ma znaczenie, zwłaszcza w ciąży.

Dowiedz się więcej w artykule: 5 wskazówek, które musisz poznać zanim wybierzesz NIPT dla siebie >>

Zobacz też filmy ze wskazówkami jak wybrać NIPT:

• Lek. Michał Strus, specjalista położnictwa i ginekologii >>
• prof. dr hab. n. med. Mirosław Wielgos, specjalista położnictwa i ginekologii oraz perinatologii >>

  

5/5 - (1 głosów / głosy)

Zdjęcie: pixabay

Ten artykuł jest chroniony prawami autorskimi. Niedopuszczalne jest zwielokrotnianie, modyfikowanie, publiczne odtwarzanie i / lub udostępnianie Serwisu, jego części, materiałów w nim zamieszczonych i / lub ich części, za wyjątkiem przypadków wskazanych w obowiązujących w tym zakresie przepisach prawa.

Częste pytania dotyczące wyboru testu prenatalnego

Czy każda kobieta w ciąży powinna wykonać badania prenatalne?

Tak, badania prenatalne są zalecane każdej kobiecie w ciąży, niezależnie od wieku. Badania przesiewowe (USG i PAPP-A) są standardem, a w razie potrzeby można je rozszerzyć o testy NIPT.

Czym różnią się badania NIPT od klasycznych badań prenatalnych?

Badania NIPT analizują wolne płodowe DNA z krwi matki, dzięki czemu są jednocześnie nieinwazyjne i bardzo czułe.
W przeciwieństwie do badań biochemicznych pozwalają ocenić ryzyko znacznie większej liczby nieprawidłowości genetycznych.

Kiedy warto wybrać badanie wolnego płodowego DNA (NIPT)?

Badanie NIPT warto rozważyć szczególnie:

• po nieprawidłowym lub pośrednim wyniku PAPP-A lub USG,
• u kobiet po 35. roku życia,
• przy obciążonym wywiadzie rodzinnym,
• gdy przyszła mama chce uzyskać szerszą informację genetyczną bez ryzyka.

Data publikacji: 15/11/2021, Data aktualizacji: 13/01/2026