Cena testu SANCO – ile kosztuje to badanie?

Test SANCO to obecnie jedyne nieinwazyjne genetyczne badanie prenatalne wykonywane w laboratorium w Polsce. Już od 10 tygodnia ciąży daje możliwość sprawdzenia stanu zdrowia dziecka, m.in. pod kątem zespołu Downa. I to jedynie na podstawie próbki krwi ciężarnej. Jaka jest cena testu SANCO i dlaczego to badanie jest tak czułe i bezpieczne? Test SANCO cena […]

test sanco

Test SANCO — genetyczny, nieinwazyjny test prenatalny wykonywany w Polsce

Test SANCO to jedyny nieinwazyjne prenatalne badanie genetyczne wykonywane w Polsce i posiadające certyfikat CE-IVD. Obejmuje m.in. trisomie: zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Patau oraz umożliwia oznaczenie Rh płodu. Test SANCO – dlaczego warto go wykonać? Test jest bezpieczny i nieinwazyjny – do badania pobiera się krew od matki Test wykonywany jest w Polsce, w […]

Fenyloketonuria – objawy, diagnostyka, leczenie

Fenyloketonuria to jedna z metabolicznych chorób genetycznych. Objawia się m.in. zahamowaniem rozwoju i charakterystycznym zapachem. Dzięki badaniom prenatalnym może zostać wykryta jeszcze w czasie ciąży. Szybkie wykrycie schorzenia i wprowadzenie odpowiedniej diety umożliwia zminimalizowanie objawów lub całkowite im zapobiegnięcie. Fenyloketonuria – na czym polega? Ta metaboliczna choroba genetyczna polega na nieprawidłowej przemianie jednego z aminokwasów […]

Dystrofia mięśni Duchenne’a

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a – objawy, diagnostyka, leczenie

Aktualizacja: 20 czerwca 2017 r.  Dystrofię mięśniową Duchenne’a – chorobę, która polega na zaniku mięśni – można wykryć w czasie badań prenatalnych w ciąży. Szybsza diagnostyka pozwala lepiej przygotować się do nadejścia dziecka na świat i opóźnić postępy choroby. Schorzenie dotyczy niemal wyłącznie chłopców, a pierwsze objawy pojawiają się w wieku 3-8 lat. Dystrofia mięśniowa […]

Hemofilia

Hemofilia – objawy, diagnostyka, leczenie

Aktualizacja: 20 czerwca 2017 r.  Hemofilia to jedna z chorób genetycznych, którą można wykryć jeszcze w ciąży – w czasie badań prenatalnych. Polega na niedoborach lub braku czynników krzepnięcia krwi. Z tego powodu u chorego pojawiają się krwawienia (np. do stawów), a rany często trudniej się goją. Hemofilia – na czym polega? Hemofilia to choroba […]

mukowiscydoza

Mukowiscydoza – objawy, diagnostyka, leczenie

Wykrycie mukowiscydozy jest możliwe jeszcze w ciąży – w czasie badań prenatalnych. Dzięki temu już na tym etapie rodzice i lekarze mogą przygotować schemat postępowania, żeby jak najlepiej zaopiekować się dzieckiem. Schorzenie polega na produkcji dużej ilości gęstego śluzu, który odkłada się w narządach, a jego leczenie to łagodzenie objawów i rozrzedzanie wydzieliny. Mukowiscydoza – […]

Delecja 1p36 – przyczyny, objawy, leczenie

Delecja 1p36 (zespół monosomii 1p36) to choroba genetyczna, której objawy obejmują zarówno wygląd fizyczny, jak i opóźnienie rozwoju i występowanie wad, np. serca. Wykrycie schorzenia jest możliwe jeszcze na etapie ciąży, m.in. w czasie badania NIFTY, jak również za pomocą badania kariotypu. Chore dziecko powinno być pod stałą opieką specjalistów, m.in. rehabilitanta, kardiologa i neurologa. […]

Dzięki badaniom prenatalnym synek mojej przyjaciółki żyje!

BLOG badaniaprenatalne.pl  Nasza świadomość na temat badań prenatalnych rośnie – to fakt. Mimo to, w wielu kręgach wciąż uważa się je za proaborcyjne. Kobieta idzie na badanie i gdy tylko dowiaduje się, że jej nienarodzone jeszcze dziecko ma wadę genetyczną, zaraz biegnie usunąć ciążę. Tak właśnie sobie to wyobrażamy. Mam wrażenie, że za dużo mówi […]

badania prenatalne mity

5 mitów o badaniach prenatalnych

Chociaż badania prenatalne służą sprawdzeniu jeszcze w łonie matki, czy dziecko rozwija się prawidłowo, wciąż wiele osób ma przed nimi obawy. Zupełnie niesłusznie! Są one bezpieczne i można dzięki nim wykryć ewentualne wady i wdrożyć leczenie zanim dziecko się urodzi, a najczęściej – po prostu uzyskać spokój. MIT 1 Badania prenatalne są niebezpieczne dla dziecka […]