Badanie biochemiczne krwi w ciąży może wykazać wiele istotnych informacji o zdrowiu dziecka. Jest to nieinwazyjne badanie prenatalne. Może więc ono wykryć niektóre choroby wrodzone u płodu. Takie badanie powinna wykonać każda kobieta w ciąży. Zobacz, na czym dokładnie polega biochemia w ciąży i kiedy najlepiej ją wykonać!
Spis treści:
Biochemia krwi w ciąży to inaczej test PAPP-A lub test podwójny. Wykonuje się go na próbce krwi przyszłej mamy, która analizowana jest pod kątem stężenia białka PAPP-A oraz hormonu beta hCG. Badanie to wykonuje się między 10 a 14 tygodniem ciąży. Polskie Towarzystwo Ginekologiczne zaleca, aby test PAPP-A został przeprowadzony wraz z badaniem USG, w którego trakcie oceniona zostanie przezierność fałdu karkowego.
Badanie biochemiczne oszacowuje ryzyko wystąpienia u dziecka trzech najczęstszych trisomii: zespołu Downa, zespołu Edwardsa oraz zespołu Patau. Są to genetyczne wady wrodzone. Owe ryzyko wyliczane jest przez specjalny program komputerowy, który uwzględnia wynik badania krwi oraz wiek matki.
Zobacz również: Obowiązkowe badania w ciąży
W oznaczeniu białka PAPP-A i hormonu beta hCG stosowane są następujące normy:
• Zespół Downa podejrzewa się w przypadku stężenia białka PAPP-A wynoszącego poniżej 0,5 MoM i stężenia beta hCG powyżej 2,52 MoM. O podwyższonym ryzyku schorzenia u dziecka świadczy również podwyższona przezierność karkowa.
• Zespół Edwardsa i zespół Patau podejrzewa się w przypadku stężenia białka PAPP-A i hormonu beta hCG wynoszących poniżej 0,33 MoM. Choroby podejrzewa się również w przypadku podwyższonego wskaźnika przezierności karkowej.
Zobacz również: Bezpłatne badania w ciąży – które zagwarantuje Ci NFZ?
Biochemii krwi powinna poddać się każda kobieta w ciąży. Test ten pozwala ocenić ryzyko wystąpienia wad wrodzonych u płodu, co jest niezwykle istotne w przypadku każdej przyszłej mamy.
Test PAPP-A jest badaniem odpłatnym. Jednak niektóre ciężarne mogą skorzystać z refundacji z Narodowego Funduszu Zdrowia (NFZ). Przysługuje to w przypadku:
• Kobiet w wieku 35 lat lub starszych
• Urodzenia dziecka z wadą wrodzoną
• Nieprawidłowego wyniku badania USG
• Występowania wady genetycznej w bliskiej rodzinie jej lub partnera
Aby wykonać badanie za darmo, wystarczy spełnić jeden z wymienionych warunków.
Data publikacji: 26/04/2023, Data aktualizacji: 12/05/2023
Dodaj komentarz