Prenatal testDNA reprezentuje jedno z najnowszych osiągnięć w zakresie nieinwazyjnej i przesiewowej diagnostyki prenatalnej. Ten zaawansowany test pozwala przyszłym rodzicom uzyskać cenne informacje o zdrowiu genetycznym ich nienarodzonego dziecka, nie narażając przy tym zdrowia przyszłej mamy ani płodu na ryzyko związane z inwazyjnymi procedurami. Dlaczego warto zdecydować się na wykonanie Prenatal testDNA?
Co to Prenatal testDNA?
Ile kosztuje Prenatal testDNA?
Czy Prenatal testDNA to nieinwazyjny test prenatalny z krwi?
Jaki jest zakres badania Prenatal testDNA?
Prenatal testDNA to nowoczesny i nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), który wykorzystuje najnowsze osiągnięcia w dziedzinie genetyki do analizy wolnego DNA płodu krążącego w krwiobiegu przyszłej mamy. Badanie to jest przeznaczone do wczesnego wykrywania ryzyka różnych chorób genetycznych. Test ten ma bardzo szeroki zakres. Sprawdza wszystkie 23 pary chromosomów, a jego wyniki są zbliżone do analizy kariotypu płodu.
Cena Prenatal testDNA może się różnić w zależności od wybranego pakietu. Do wyboru dostępne są testy: Prenatal testDNA Karyo Plus, Prenatal testDNA 3, Prenatal testDNA RHD. Badania te kosztują od 550 zł do 2600 zł. Cena ta odzwierciedla zaawansowaną technologię oraz dokładność diagnostyczną, jaką oferuje test, co czyni go wartościową inwestycją dla rodziców poszukujących spokoju dotyczącego zdrowia ich przyszłego dziecka.
Tak, Prenatal testDNA jest w pełni nieinwazyjnym testem prenatalnym z krwi, co oznacza, że do jego przeprowadzenia wykorzystywana jest jedynie próbka krwi pobrana od przyszłej mamy. Ta metoda eliminuje ryzyko, które dotyczy bardziej inwazyjnych badań prenatalnych, takich jak np. amniopunkcja. Nieinwazyjność testu sprawia, że jest on bezpieczny zarówno dla mamy i dziecka. Warto więc zastanowić się nad wykonaniem nieinwazyjnego badania prenatalnego.
Zakres Prenatal testDNA obejmuje analizę wielu różnych nieprawidłowości. Badanie pozwala rodzicom na kompleksowy wgląd w genetyczne zdrowie płodu. Test ten jest w stanie zidentyfikować ryzyko nie tylko najczęściej występujących trisomii, ale również rzadsze zaburzenia genetyczne. Bada m.in. trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów; Aneuploidie chromosomów płci XY (Zespół Turnera (X0), zespół Klinefeltera, Trisomia chromosomu X, zespół Jacobsa). Prenatal testDNA, dzięki swojej nieinwazyjności, precyzji i szerokiemu zakresowi diagnostycznemu, jest nieocenionym narzędziem dla przyszłych rodziców.
Data publikacji: 15/06/2024, Data aktualizacji: 25/07/2024
Dodaj komentarz