Badania genetyczne w ciąży pozwalają zmniejszyć lęk przed ryzykiem chorób u dziecka i dostarczają cennych informacji dla rodziców oraz personelu medycznego. Zrozumienie, jak wygląda pobranie krwi do NIPT, może pomóc kobietom pokonać obawy i zdecydować się na taki test.
Spis treści
Do badań NIPT, na przykład NIFTY Pro, nie trzeba się tak naprawdę przygotowywać. Należy tylko pamiętać o odpowiednim nawodnieniu organizmu. Jest to bardzo istotne, ponieważ dzięki temu krew nie będzie za gęsta, co zmniejsza ryzyko konieczności ponownego pobrania próbki do badania. Ponadto przedtem przyszła mama zostanie poproszona o wypełnienie ankiety o swoim zdrowiu i przebiegu ciąży. Ma to na celu wykluczenie przeciwwskazań do badania. Czasami na jej podstawie może otrzymać dodatkowe zalecenia, np. odstawienia heparyny na 24 godziny przed testem.
Cała procedura badania wolnego DNA płodu może nieco się różnić w zależności od wybranego laboratorium, ale samo pobranie próbki do NIPT wygląda praktycznie tak samo. Po umówieniu terminu kobieta w ciąży powinna przyjść do placówki medycznej lub czekać w domu na wizytę pielęgniarki. W przypadku wybrania pierwszej opcji, nie będzie musiała czekać na badanie w kolejce. Następnie powinna ona podpisać formularz zlecenia badania. Potem pielęgniarka pobiera już próbkę krwi do badania z żyły odłokciowej pacjentki. Przebiega to podobnie jak przy zwykłym badaniu krwi, np. morfologii i trwa równie krótko. Ze strony pacjenta procedura badania NIPT praktycznie się kończy – po maksymalnie 10 dniach wynik badania jest gotowy do odbioru. W niektórych laboratoriach jest on dostępny do pobrania online, a koszt usługi zawiera możliwość skonsultowania go z genetykiem klinicznym. Czasami zdarza się, że konieczne jest ponowne pobranie próbki krwi, między innymi gdy było w niej za mało fragmentów DNA płodu. Co do zasady nie powinno to być związane z koniecznością uiszczenia dodatkowej opłaty.
Krew oraz formularz zlecenia są dostarczane transportem medycznym bezpośrednio do laboratorium, w którym dokonuje się jej analizy. Trwa to zwykle 1-2 dni robocze, dzięki czemu jakość próbki nie ulega pogorszeniu. Dodatkowo próbka z krwią jest umieszczana w kopercie z żelem. Po dotarciu próbki krwi do laboratorium wyodrębnia się z niej wolne płodowe DNA (cffDNA), czyli fragmenty DNA płodu krążące w krwiobiegu przyszłej mamy. Następnie wyizolowane cffDNA poddaje się szczegółowej analizie genetycznej w laboratorium, a po jej zakończeniu wynik jest przygotowywany i udostępniany pacjentce.
Data publikacji: 13/09/2025, Data aktualizacji: 18/08/2025
Dodaj komentarz