Badania genetyczne dla mam po poronieniach – jak mogą zmienić przyszłość kolejnej ciąży?

Badania genetyczne dla mam po poronieniu mogą pomóc zrozumieć przyczyny straty i podjąć odpowiednie kroki w kolejnej ciąży, zapobiegające kolejnej tragedii. Kiedy warto je rozważyć i które badania mają największe znaczenie? Odpowiedzi znajdziesz w dalszej części artykułu.

Badania genetyczne dla mam po poronieniu – jak mogą zmienić przyszłość kolejnej ciąży?

Badania genetyczne dla mam po poronieniu to nie tylko sposób na znalezienie przyczyny straty, ale też realna szansa na lepsze przygotowanie się do kolejnej ciąży. Wiedza, jaką dają, pozwala podejmować świadome decyzje – od wyboru odpowiednich terapii przed ciążą, przez dokładniejsze monitorowanie jej przebiegu, aż po konsultacje z genetykiem czy wprowadzenie leczenia wspomagającego. Jeśli np. badanie ujawni trombofilię, można od początku stosować leczenie przeciwzakrzepowe. Z kolei wiedza o obecności wad chromosomowych w materiale z poronienia może uspokoić. Wiele z nich to przypadkowe, jednorazowe mutacje, które nie powtórzą się w przyszłości. W niektórych przypadkach badania genetyczne dla mam ujawniają choroby dziedziczne, które mogą być przekazane dziecku. Taka diagnoza, chociaż na początku bywa trudna, pozwala przygotować się na ewentualne trudności. Współczesna medycyna dysponuje metodami, które przy wczesnym rozpoznaniu pomagają znacznie ograniczyć objawy wielu schorzeń. Niektóre z nich można leczyć już od pierwszych dni życia. W efekcie dziecko może rozwijać się prawidłowo, a rodzice mają większy wpływ na przebieg leczenia. Lekarze zyskują konkretną podstawę do działania, a kolejna ciąża może być prowadzona z większą czujnością i troską, ale już bez domysłów i niepotrzebnego stresu.

Badania genetyczne dla mam po poronieniach – jakie najważniejsze i dlaczego właśnie te

Poniżej przedstawiamy listę badań genetycznych, których wyniki mogą wiele pomóc w trakcie walki o zdrową ciążę. Oczywiście nie trzeba wykonywać ich wszystkich.

• Badanie genetyczne materiału z poronienia – pozwala sprawdzić, czy do straty doszło z powodu wady genetycznej u dziecka, np. trisomii. To często przypadek losowy, który się nie powtarza. Wiedza o tym może dać spokój i oszczędzić dalszej diagnostyki.
• Kariotyp rodziców lub badanie WES – jeśli poronienia się powtarzają, warto sprawdzić, czy u któregoś z rodziców nie występują niewielkie nieprawidłowości w chromosomach, które mogą utrudniać prawidłowy rozwój zarodka.
• Badania w kierunku trombofilii wrodzonej – genetyczne predyspozycje do nadkrzepliwości krwi mogą być przyczyną obumarcia ciąży. Ryzyko to znacznie się zmniejsza przy odpowiednim leczeniu.
• Badanie predyspozycji do celiakii – U niektórych kobiet niezdiagnozowana nietolerancja glutenu może zakłócać przebieg ciąży, a nawet prowadzić do poronień.

Data publikacji: 22/08/2025, Data aktualizacji: 13/08/2025