Badania genetyczne mogą wiele nam powiedzieć o zdrowiu naszych dzieci. Dzięki nim dowiedzieć możemy się o istniejących w genach chorobach oraz predyspozycjach do rozwoju różnego typu zaburzeń. Jakie są wskazania do wykonania tego typu badania? Jakie są zalecane częstotliwości badań genetycznych dla dzieci? Przeczytaj poniżej!
Spis treści:
Najważniejsze wskazania do przeprowadzenia badań genetycznych u dzieci to:
Badanie genetyczne u dziecka wykonać możemy także bez żadnych konkretnych wskazań. Profilaktyczne wykonanie badania pozwoli nam sprawdzić, czy w genach naszego dziecka nie kryje się żadne groźne schorzenie. Wykrycie choroby na tym etapie da nam szanse na wczesne wprowadzenie leczenia, dzięki któremu zatrzymamy jej rozwój.
Zobacz również: Najlepsze badania genetyczne w kierunku autyzmu
Badanie genetyczne dziecka jest jednorazową procedurą, ponieważ DNA pozostaje niezmienne od narodzin do końca życia. W związku z tym zazwyczaj nie ma potrzeby powtarzania takich testów. Kolejne badania mogą być konieczne jedynie wtedy, gdy początkowe testy obejmowały jedynie wybrane fragmenty DNA. Jeśli jednak pierwsza analiza była szczegółowa i kompleksowa, dodatkowe badania nie będą potrzebne.
Wybór badań genetycznych jest szeroki, jednak najkorzystniejszym rozwiązaniem jest test kompleksowy, który analizuje wszystkie znane geny. Taki test eliminuje potrzebę powtarzania badań genetycznych w przyszłości. Jego wynik będzie ważny przez całe życie naszego dziecka.
Jednym z najczęściej zalecanych testów kompleksowych jest badanie WES. W badaniu tym za pomocą technologii NGS analizuje się wszystkie poznane geny. Do przeprowadzenia badania wystarcza tylko niewielka próbka krwi, co czyni je bezbolesnym i całkowicie bezpiecznym. Test ten można wykonać już w drugiej dobie życia dziecka zarówno profilaktycznie, jak i w odpowiedzi na konkretne wskazania.
Data publikacji: 10/08/2024, Data aktualizacji: 12/08/2024
Dodaj komentarz