Gdy zbliża się moment wyboru badań prenatalnych, otwiera się przed Tobą rozległy zakres możliwości, co często stwarza trudność w podjęciu decyzji. Istnieje wiele bezpiecznych i nieinwazyjnych testów, które oferują informacje na temat zdrowia. Wśród nich znajdziesz Prenatal testDNA oraz NIFTY pro. Zobacz jaka jest między nimi różnica.
Spis treści
Sprawdź kluczowe różnice i podobieństwa miedzy testem Prenatal testDNA a NIFTY pro aby wybrać świadomie badanie dla siebie. W porównaniu uwzględniono najszerszą wersję Prenatal testDNA Karyo Plus.
| Cecha / Badanie |
NIFTY pro
|
Prenatal testDNA Karyo Plus
|
|---|---|---|
| Zakres badania | ||
| 3 najczęstsze trisomie 21. – zespół Downa 18. – Edwardsa 13. – Patau |
 |
|
| 3 rzadkie trisomie (9., 16., 22) | |
|
| Pozostałe trisomie i monosomie wszystkich 22 par chromosomów | Na życzenie – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2] | |
| Zmiany liczby chromosomów płci (XY – zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół Jacobsa, trisomia X) | |
|
| Delecje i duplikacje. To zmiany w DNA, gdzie brakuje fragmentu materiału genetycznego (delecja) lub jest go za dużo (duplikacja). Ich wielkość wyrażana jest w Mpz. |
92 zespoły od 3 Mpz |
Wszystkie zespoły powyżej 7 Mpz i 9 mikrodelecji od 3 Mpz. |
| RHD płodu w cenie badania (opcjonalnie). Analiza dostępna dla mam z grupą krwi RH-. Określenie RHD płodu pomaga w określeniu czy ciąża jest zagrożona konfliktem serologicznym. |  |
|
| Płeć płodu (na życzenie) | |
|
| Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej | Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY |
W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej |
| Dane | ||
| Gwarancja braku przekazywania danych poza Unię Europejską | |
|
| Wynik online | ||
| Czas oczekiwania na wynik. Dni robocze od momentu dotarcia próbki do laboratorium | Do 10 dni | 4-8 dni |
| Przygotowanie | ||
| Możesz przyjmować heparynę Nie musisz odstawiać przed badaniem |
|
|
| Czułość | ||
| 3 najczęstsze trisomie | trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] |
trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00% [1] |
| Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów | Brak danych [2] | 99,99% [1] |
| Zmiany liczby chromosomów płci | 99,9% [2] | 99,36% [1] |
| Delecje i duplikacje | > 10 Mpz – 88,9% < 10 Mpz – 72,73% [2] |
≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1] |
| Usługi dodatkowe w cenie badania | ||
| Pobranie próbki w placówce w testDNA | |
|
| Pobranie próbki w domu w testDNA | Dodatkowo płatne 100 zł | |
| Konsultacja wyniku nieprawidłowego z lekarzem genetykiem klinicznym w testDNA | |
|
| Informacje dodatkowe | ||
| Metoda badania | BGI (Chiny) | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. |
| Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Brak danych (podawana jest liczba wszystkich rodzajów NIFTY wykonanych przez różne laboratoria, w tym chińskie ośrodki) | Ponad 300 000 |
| CE-IVD i akredytacja Test wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD (przeznaczenie dla diagnostyki medycznej) przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2024, nr 01302 (potwierdzenie jakości i wiarygodnego wyniku) |
Brak danych (brak odpowiedzi od dystrybutora) | |
| Gdzie są wysyłane próbki i dane | Zagrzeb (Chorwacja). Opcjonalnie próbki mogą być wysłane do Hongkongu (Chiny). | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. |
| Walidacja kliniczna (potwierdzenie, że test prenatalny NIPT został dokładnie przebadany i jest wiarygodny w wykrywaniu określonych nieprawidłowości genetycznych) | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] |
Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku Prenatal testDNA (styczeń 2025 r.) [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)
Prenatal testDNA i NIFTY pro to dwa odrębne testy prenatalne, różnią się metodą przeprowadzania analizy, zakresem, jak i tym, że są przeprowadzane w różnych laboratoriach.
Jeśli zastanawiasz się, który nieinwazyjny test prenatalny będzie najlepszy dla Ciebie i Twojego dziecka, zadzwoń do nas i skorzystaj z bezpłatnych konsultacji. Nasze konsultantki medyczne są do Twojej dyspozycji i chętnie odpowiedzą na Twoje pytania: tel. 
665 761 161
Zapraszamy do kontaktu.
Artykuł powstał przy współpracy z prenataltestdna.pl
Data publikacji: 19/02/2025, Data aktualizacji: 18/03/2025
Dodaj komentarz