USG genetyczne jest badaniem prenatalnym przesiewowym, które pozwala zobaczyć dziecko i sprawdzić jego budowę oraz ryzyko wystąpienia wad wrodzonych. Wykonuje się je między 11. a 14 tygodniem ciąży. Co jeszcze warto wiedzieć? Sprawdź!
Co bada USG genetyczne?
Jakie choroby wykrywa USG genetyczne?
Jak wygląda USG genetyczne?
Ile kosztuje USG genetyczne?
Wykonując USG genetyczne, można sprawdzić, czy organy wewnętrzne dziecka (np. serce, żołądek, pęcherz moczowy, nerki) i jego części ciała (np. tułów, ręce, nogi, główka) zbudowane są prawidłowo. Co bada USG genetyczne i jakie parametry są sprawdzane w czasie tego badania? Są to przede wszystkim:
Czasami na tym etapie możliwe jest tez wstępne określenie płci dziecka.
Zatem jakie choroby wykrywa USG genetyczne? Tak naprawdę jego celem jest określenie ryzyka wystąpienia choroby (a nie jej rozpoznanie). Chodzi przede wszystkim o zespół Downa, zespół Turnera czy zespół Edwardsa. USG genetyczne pozwala też wskazać, czy u dziecka mogą być obecne np. rozszczep kręgosłupa, podniebienia czy wargi.
USG genetyczne to nieinwazyjne i bezpieczne badanie – zarówno dla przyszłej mamy, jak i dla dziecka. Jak wygląda USG genetyczne? Najczęściej jest to USG wykonywane przez powłoki brzuszne. Wówczas brzuch ciężarnej i głowica aparatu są smarowane żelem. Później lekarz przesuwa głowicę, a na monitorze widoczny jest obraz. Takie badanie trwa kilkanaście-kilkadziesiąt minut i jest bezbolesne. Rzadziej USG wykonuje się przezpochwowo.
Jeśli na USG genetyczne skieruje lekarz mający umowę z NFZ, to badanie jest bezpłatne. Ile kosztuje USG genetyczne wykonywane prywatnie? Wówczas należy liczyć się z kosztem rzędu 200-250 złotych.
Data publikacji: 04/01/2019, Data aktualizacji: 31/10/2021
Dodaj komentarz