Wiek matki a ryzyko chorób dziecka - planowanie ciąży - badaniaprenatalne.plBadaniaprenatalne.pl

Wiek matki a ryzyko chorób dziecka

wiek matki a ryzyko chorób dziecka

Wymogi współczesnego świata oraz presja otoczenia sprawiają, że coraz więcej kobiet odkłada decyzję o macierzyństwie na później. Ma to oczywiście swoje zalety. Ustatkowane życie, dobra sytuacja materialna oraz przygotowanie mentalne powalają zapewnić dziecku odpowiednie warunki rozwoju.

Trzeba jednak wiedzieć, że wiek matki jest głównym – choć nie jedynym – czynnikiem wpływającym na ryzyko powstania wad wrodzonych u dzieci. Dlaczego tak się dzieje?

Wiek matki a ryzyko chorób dziecka

Liczne badania dowiodły, że jest to związane z osłabieniem zdolności „rozpoznawania” zarodków obciążonych wadami genetycznymi u kobiet po 35 roku życia. Można powiedzieć, że ich organizmy stają się wówczas znacznie mniej wyczulone na wszelkie nieprawidłowości. W przypadku pojawienia się zaburzeń rozwojowych płodu u młodych, zdrowych kobiet dość często dochodzi do samoistnego poronienia już na wczesnym etapie ciąży – dotyczy to nawet 60% ciąż. Warto również zaznaczyć, że komórki jajowe, które dojrzewają i owulują u kobiet starszych, bardziej są narażone na powstanie mutacji. Przykładowo, ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa u kobiety w wieku 20 lat wynosi 1:1527, a u kobiety w wieku 35 lat już 1: 356.

Wszystkie te czynniki powodują, że kobiety, które zdecydowały o swoim macierzyńskim debiucie nieco później, powinny być pod ścisłą opieką lekarza. Jeśli w Twojej rodzinie wystąpiły już wcześniej przypadki chorób genetycznych powinnaś skonsultować się z lekarzem genetykiem. Wskaże on odpowiednie badania, które warto wykonać.

Zobacz też: Dlaczego warto robić badania prenatalne?

jakie badania przed ciążą

Na szczęście są badania prenatalne…

Badania prenatalne to metody, które pozwalają na wczesne wykrycie ewentualnych nieprawidłowości. Ostatnio coraz bardziej popularne staje się przesiewowe badanie prenatalne NIFTY. Test cieszy się uznaniem zarówno pacjentek, jak i środowiska medycznego, a to głównie za sprawą wysokiej skuteczności (ponad 99%!). Co ciekawe NIFTY jest tylko nieznacznie mniej czuły od amniopunkcji. Ponadto w przeciwieństwie nie niesie ze sobą żadnego ryzyka powikłań, których tak bardzo obawiają się wszystkie przyszłe matki. Jego jedyną wadą jest dość wysoka cena – ok. 2 500 zł. Nie każda przyszła mama może sobie więc pozwolić na takie badanie.

Mowa tutaj np. o teście PAPP-a czy teście zintegrowanym albo USG genetycznym. Warto podkreślić, że wszystkie tego typu badania mają charakter przesiewowy. To znaczy, że nie diagnozują danej wady rozwojowej, a jedynie wskazują na zwiększone ryzyko jej pojawienia się. Nieprawidłowy wynik (to znaczy wskazujący na podwyższone ryzyko wady genetycznej) stanowi wskazanie do wykonania badania rozstrzygającego – tj. amniopunkcji czy biopsji kosmówki.

Czytaj więcej: Badania prenatalne – najważniejsze informacje

Zły wynik testu PAPP-a to nie koniec świata!

Złe wyniki prenatalnych badań przesiewowych zawsze warto skonsultować ze specjalistą genetykiem. Lekarze ginekolodzy, którzy zlecają wykonanie poszczególnych badań nie zawsze potrafią prawidłowo je zinterpretować. Co więcej taki wynik często sam w sobie nie jest jeszcze wskazaniem do poszerzenia diagnostyki. Okazuje się, że aż 70% kobiet kierowanych na amniopunkcję nosi w swym łonie zdrowe dzieci. Tylko u 30% ciężarnych diagnoza postawiona po badaniach przesiewowych potwierdza się w teście rozstrzygającym.

Wynik badania PAPP-a warto skonsultować z lekarzem genetykiem, który na podstawie przedstawionego rezultatu oraz szczegółowego wywiadu rodzinnego jest w stanie dać pacjentce właściwe wskazania, co do dalszej diagnostyki.

Przeczytaj też: Nieprawidłowy wynik badania PAPP-A. Co robić?


Wiek matki a ryzyko chorób dziecka
Oceń ten artykuł

Przeczytaj również:

06/06/2015

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany.

Polecane

Eksperci badaniaprenatalne.pl

Dr hab. n. med. Marcin Wiecheć, specjalista położnictwa i ginekologii

Lek. med. Zbigniew Cierpisz, specjalista ginekolog-położnik

Dr n. med. Lech Dudarewicz, specjalista ginekolog-położnik

Agnieszka Kurczuk-Powolny, specjalista ginekolog-położnik

Dr n. med. Robert Woytoń, specjalista ginekologii i położnictwa

Dr hab.n.med.prof.nadzw.PR Zbigniew Banaczek, specjalista ginekolog-położnik

Katarzyna Uryga, pielęgniarka

dr n. med. Renata Posmyk, specjalista genetyki klinicznej

Barbara Prokurat, ekspert ds. ustalenia ojcostwa i pokrewieństwa

Olga Przybyłek, psychoterapeuta

Magdalena Kornacka, dietetyk

mgr Aleksandra Majsnerowska, dietetyk kliniczny

mgr Katarzyna Nowak, dietetyk kliniczny

Dowiedz się więcej

ANONIMOWA SONDA

Czy robiłaś badania prenatalne?

Zobacz wyniki

Loading ... Loading ...

Polecamy:

Jak zrozumieć wyniki obliczonego ryzyka dla trisomii 21

Badania prenatalne w pierwszym trymestrze. Jak zrozumieć wyniki obliczonego ryzyka dla trisomii 21

O interpretacji wyników badań prenatalnych, specjalnie dla portalu badaniaprenatalne.pl opowiadają dr hab. n. med. Marcin Wiecheć i dr n.med. Agnieszka Nocuń, www.dobreusg.pl. Postanowiliśmy opisać podstawowe zasady interpretacji wyników, ponieważ nie tylko wiele pacjentek, a także lekarzy ginekologów i genetyków ma z tym problem. Praktycznie w każdym tygodniu konsultujemy około 5 pacjentek wyrażając nasze drugie opinie po badaniach […]
18 komentarzy
Przeczytaj inne:
Światowy Dzień FAS – już 9 września!

9 września już po raz kolejny obchodzić będziemy Światowy Dzień FAS. Święto to ma przede wszystkim uświadamiać – nie tylko przyszłe matki, ale i całe społeczeństwo – o negatywnych skutkach spożywania alkoholu w czasie ciąży....

Zamknij