Test NIFTY pro a Neobona i Neobona Advanced – porównanie

Badaniaprenatalne.pl - Czym są badania prenatalne? Jak je wykonać? > NIPT > Test NIPT porównanie > Test NIFTY pro a Neobona i Neobona Advanced – porównanie

test NIFTY pro a Neobona, NIFTY pro a Neobona porównanie, porównanie NIFTY Pro a Neobona, Czym różni się test NIFTY pro od testu Neobona

Czym różni się test NIFTY pro od testu Neobona i Neobona Advanced? Sprawdź w poniższym zestawieniu.

POLECAMY:

Test NIFTY pro a Neobona

	NIFTY pro	Neobona	Neobona Advanced
Nieinwazyjne badanie prenatalne	✅	✅	✅
Badana próbka	Krew mamy, analizowane jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu	Krew mamy, analizowane jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu	Krew mamy, analizowane jest cffDNA czyli wolne, pozakomórkowe DNA płodu
Czułość testu dla trisomii 21.	Powyżej 99%	Powyżej 99%	Powyżej 99%
Określenie płci dziecka (podawana jest na życzenie rodziców)	✅	✅	✅
Ryzyko poronienia	❌	❌	❌
Ryzyko zakażenia wewnątrzmacicznego	❌	❌	❌
Kiedy można wykonać test	Po 10 tygodniu ciąży	Po 10 tygodniu ciąży	Po 10 tygodniu ciąży
Dla kogo jest rekomendowane badanie	Dla wszystkich ciąż	Dla wszystkich ciąż	Dla ciąż pojedynczych
Czas oczekiwania na wynik (od otrzymania próbek przez laboratorium)	Do 10 dni roboczych	14 dni roboczych	14 dni roboczych
Gdzie wykonywana jest analiza genetyczna	Laboratorium BGI, Hongkong, Chiny (czytaj o transporcie próbki w 1-2 dni robocze)	Europa	Europa
Metoda badania	Sekwencjonowanie Nowej Generacji	Technologia paired-end WGS	Technologia paired-end WGS w Neobona Advanced i technologia „single-read WGS” w teście Neobona Advanced+
Cena testu	2397 zł RATY
Zwrot za badanie inwazyjne w przypadku wyniku pozytywnego	✅ do ok. 2 600 zł*
Ubezpieczenie wyniku fałszywie negatywnego	✅ do ok. 210 000 zł* w przypadku wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka i do ok. 11 000 zł* w przypadku wyniku fałszywie negatywnego przed urodzeniem, z terminacją ciąży. Czytaj więcej	❌	❌
Zakres badania:	NIFTY pro	Neobona	Neobona Advanced
Analiza liczby chromosomów	6 trisomii (chromosomy autosomalne) oraz 4 choroby związane z zaburzeniami liczby chromosomów płci	3 badane trisomie, w teście rozszerzonym dodatkowo zmiany liczby chromosomów płci	3 badane trisomie i zmiany liczby chromosomów płci. W wersji rozszerzonej aneuploidie wszystkich pozostałych chromosomów
Trisomia 21 (zespół Downa)	✅	✅	✅
Trisomia 18 (zespół Edwardsa)	✅	✅	✅
Trisomi 13 (zespół Patau)	✅	✅	✅
Trisomia 9	✅	❌	❌
Trisomia 16	✅	❌	❌
Trisomia 22	✅	❌	❌
Zespół Jacobsa (XYY)	✅	✅ w wersji rozszerzonej	✅
Zespół Turnera (X)	✅	✅ w wersji rozszerzonej	✅
Zespół Klinefeltera (XXY)	✅	✅ w wersji rozszerzonej	✅
Trisomia chromosomu X (XXX)	✅	✅ w wersji rozszerzonej	✅
Zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji:	84 zespoły mirodelecji i mikroduplikacji.	5 mikrodelecji w wersji rozszerzonej	5 mikrodelecji w wersji rozszerzonej
Zespół DiGorge’a (22q11.21)	✅	✅ w wersji rozszerzonej	✅ w wersji rozszerzonej
Delecja 1p36	✅	✅ w wersji rozszerzonej	✅ w wersji rozszerzonej
Zespoły Angelmana/Pradera-Williego (15q11.2)	✅	✅ w wersji rozszerzonej	✅ w wersji rozszerzonej
Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3)	✅	✅ w wersji rozszerzonej	✅ w wersji rozszerzonej
Zespół Cri-du-chat (5p)	✅	✅ w wersji rozszerzonej	✅ w wersji rozszerzonej
Zespół duplikacji chromosomu 15q11-q13	✅	❌	❌
Zespół CHDM (6q27)	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 15q14	✅	❌	❌
Zespół duplikacja chromosomu 17q12	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 17q12	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 3q29	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 3q29	✅	❌	❌
Zespół duplikacja chromosomu 8q22.1	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 8q22.1	✅	❌	❌
Holprosencefalia 1 (21q22.3)	✅	❌	❌
Zepół WAGR (11p13)	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 7q11.23	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 7q11.23	✅	❌	❌
Zespół Potockiego-Shaffer’a (11p11.2)	✅	❌	❌
HCD (15q26.1)	✅	❌	❌
Delecja telomeryczna chromosomu Xq22.3	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 17q21.31	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu Xp11.3	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 3q13.31	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 8p23.1	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 8p23.1	✅	❌	❌
Zespół mikrodelecji 12q14	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 17q23.1-q23.2	✅	❌	❌
Zespół Potockiego-Lupskiego (17p11.2)	✅	❌	❌
Zespół Smith-Magenis’a (17p11.2)	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 17p13.3	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 17p13.3	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 19q13.11	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 2q35	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 15q25	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 22q11.2	✅	❌	❌
Delecja chromosomu 7q	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 18q	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 9p	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 14q11-q22	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 6q11-q14	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 8q12.1-q21.2	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu Xq21	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 1q41-q42	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 6q24-q25	✅	❌	❌
Zespół Dandy-Walker’a (3q22-q24)	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 18p	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 10q26	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 3pter-p25	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 2p12-p11.2	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 5q14.3	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 13q14	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 10q22.3-q23.2	✅	❌	❌
Zespół Levy-Shanske’go (15q26-qter)	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 15q26-qter	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 6pter-p24	✅	❌	❌
Zespół SHFM5 (Ektrodaktylia) (2q31)	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu Xq27.3-q28	✅	❌	❌
Holoprosencefalia 6 (2q37.1-q37.3)	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu Xp21	✅	❌	❌
Zespół WAGRO (11p13-p12)	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 4q21	✅	❌	❌
Zespół Yuan-Harel-Lupski’ego (17p12-p11.2)	✅	❌	❌
Zespół „Kociego Oka” (Cat-Eye) (22q11)	✅	❌	❌
Zespół Jacobsena (11q23)	✅	❌	❌
Zespół DiGeorge 2 (10p14-p13)	✅	❌	❌
Zespół Langer-Giedion (8q24.11-q24.13)	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 2p16.1-p15	✅	❌	❌
Zespół triplikacji chromosomu 4q32.1-q32.2	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 16p12.2-p11.2	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu Xp11.23-p11.22	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 2q31.1	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 2q33.1	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu Xq28	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 22q11.2	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 16p	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 16p13.3	✅	❌	❌
Zespół mikroduplikacji chromosomu 16p11.2-p12.2	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 5q12	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 1p32-p31	✅	❌	❌
Zespół duplikacji chromosomu 1p31	✅	❌	❌
Zespół delecji chromosomu 16q22	✅	❌	❌
Zespół Frias (14q22.1-q22.3)	✅	❌	❌
RH płodu (opcja dodatkowa do badania)	❌	❌	❌

Test NIFTY a test Neobona – na czym polegają te badania?

Test NIFTY pro i test Neobona to badania prenatalne, które opierają się na analizie wolnego płodowego DNA (pozakomórkowego DNA płodu) wyizolowanego z próbki krwi ciężarnej. Należą one do grupy prenatalnych badań przesiewowych i pozwalają oszacować ryzyko występowania chorób genetycznych. Oba badania można wykonać już od 10 tygodnia ciąży, charakteryzuje je wysokie bezpieczeństwo (brak ryzyka poronienia) oraz czułość powyżej 99%.

Test NIFTY a test Neobona – o czym informuje wynik tych badań?

Nieprawidłowy (pozytywny) wynik badań przesiewowych takich jak NIFTY oraz Neobona informuje o tym, że prawdopodobieństwo wystąpienia danej choroby genetycznej jest wysokie. W celu jego potwierdzenia wykonuje się prenatalne badania diagnostyczne, które są inwazyjne (takie jak np. amniopunkcja). Najczęściej jednak badania NIPT takie jak NIFTY czy Neobona nie wykazują nieprawidłowości i dają prawidłowy (negatywny) wynik. Dla rodziców oznacza to odzyskanie spokoju, ponieważ zyskują oni cenną informację, że ich dziecko rozwija się prawidłowo, bez badanych chorób genetycznych.

Test NIFTY a test Neobona – czym różnią się te nieinwazyjne badania prenatalne?

Czym różni się test NIFTY od testu Neobona? Przede wszystkim zakresem wykrywanych chorób oraz ubezpieczeniem.

Zakres badania

Dostępna już na polskim rynku najnowsza wersja testu NIFTY – NIFTY pro potrafi wykryć 94 chorób, w tym 84 mikrodelecji i mikroduplikacji. Test Neobona Advanced bada 5 mikrodelecji, natomiast wersja podstawowa testu nie obejmuje analizy materiału genetycznego pod kątem zespołów mikrodelecji i mikroduplikacji.

Test NIFTY pro bada 6 trisomii: 21. – zespół Downa, 18. – zespół Edwardsa, 13. – zespół Patau, a także trisomie 9, 16 i 22 chromosomu. Trzy ostatnie nie są badane w teście Neobona. Test NIFTY pro bada 4 zaburzenia związane z liczbą chromosomów płci – zespół XXX, zespół XYY, zespół Turnera, zespół Klinefeltera, które są również w zakresie testu Neobona.

Badanie NIFTY pro to jedyne takie nieinwazyjne badanie prenatalne, które jest dostępne z ubezpieczeniem.

Rodzice, którzy wykonali test NIFTY pro, mogą liczyć na odszkodowanie w sytuacji, gdy:

Test NIFTY pro dał fałszywie negatywny wynik przed narodzinami i rodzice zdecydowali się na terminację ciąży – odszkodowanie wynosi do około 11 000 złotych*,
Test NIFTY pro dał fałszywie negatywny wynik i dziecko urodziło się z jedną z badanych w teście chorób genetycznych – odszkodowanie wynosi do około 210 000 złotych*.

Jeśli natomiast test NIFTY pro dał nieprawidłowy (pozytywny) wynik i zaszła konieczność wykonania badań prenatalnych diagnostycznych, rodzice mogą liczyć na zwrot kosztów wykonania diagnostyki (w kwocie do 2600 złotych).

Test NIFTY został zatwierdzony w największym badaniu na świecie dotyczącym dotychczasowej skuteczności klinicznej NIPT, które obejmowało 146 958 ciąż. O pewności i wiarygodności badań NIFTY świadczy także fakt, że wykonano je już u ponad 5 000 000 kobiet na całym świecie

Zobacz też:

*W zależności od kursu walut

Źródło: porównanie opracowane jest na podstawie ogólnodostępnych danych z Internetu | Zdjęcie: pixabay.com | Aktualizacja: 10 kwietnia 2020 r.

Artykuł jest chroniony prawami autorskimi. Niedopuszczalne jest zwielokrotnianie, modyfikowanie, publiczne odtwarzanie i / lub udostępnianie Serwisu, jego części, materiałów w nim zamieszczonych i / lub ich części, za wyjątkiem przypadków wskazanych w obowiązujących w tym zakresie przepisach prawa.

5/5 - (3 głosów / głosy)

Data publikacji: 10/04/2020, Data aktualizacji: 05/11/2021

Dodaj komentarz Anuluj pisanie odpowiedzi

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

Komentarz *

Nazwa

E-mail

Witryna internetowa

Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych zgodnie z ustawą o ochronie danych osobowych w związku z publikacją komentarza. Podanie danych jest dobrowolne, ale niezbędne do publikacji komentarza. Zostałem/am poinformowany/a, że przysługuje mi prawo dostępu do swoich danych, możliwości ich poprawiana, żądania zaprzestania ich przetwarzania. Administratorem danych osobowych jest Stowarzyszenie Edukacji Medycznej „ASKLEPIOS” z siedzibą w Katowicach, ul. 1 Maja 9 lok. 8 (kod pocztowy: 40-224) zarejestrowane w Rejestrze Stowarzyszeń, Innych Organizacji Społecznych i Zawodowych, Fundacji Oraz Samodzielnych Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej pod numerem KRS 0000645298, NIP 9542771170. Więcej informacji znajdziesz w naszej polityce prywatności.

Zapoznałem/am się z polityką prywatności, regulaminem serwisu i są mi znane zasady przetwarzania moich danych osobowych.

Current ye@r *