Badanie DNA – dlaczego jest przydatne w diagnostyce celiakii?Badaniaprenatalne.pl

Badanie DNA – dlaczego jest przydatne w diagnostyce celiakii?

badanie dna

Do wystąpienia celiakii niezbędne są trzy czynniki: gluten, aktywator choroby i predyspozycje genetyczne. Zachorować mogą wiec tylko te osoby, u których występują konkretne geny. To dlatego badanie DNA jest niezwykle przydatne w diagnostyce trwałej nietolerancja glutenu. Często pozwala też szybko wyeliminować celiakię jako przyczynę dolegliwości.

Badanie DNA – celiakia ma podłoże genetyczne

Obecność któregoś z holotypów pozwala stwierdzić, że dana osoba ma predyspozycje genetyczne do zachorowania. To jednak nie oznacza jeszcze aktywności choroby.

A jeśli genów nie ma? Choroba nie występuje teraz ani nie wystąpi w przyszłości i nie ma sensu wykonywania dalszych badań w jej kierunku. Badanie DNA pozwala więc – jako jedyne – całkowicie wykluczyć celiakię.

Badanie DNA – warto wykonać je u bliskich krewnych chorego na celiakię

Europejskie Towarzystwo Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci (ESPGHAN) zaleca wykonanie badania na celiakię u krewnych pierwszego stopnia (rodzice, dzieci, rodzeństwo) osoby chorej. Dlaczego? To choroba dziedziczna – geny można przekazać potomstwu. Badanie DNA umożliwia więc sprawdzenie, czy geny są obecne też u innych członków rodziny.

Badanie DNA na celiakię – na czym polega?

To badanie genetyczne, które najczęściej wykonuje się na podstawie wymazu z policzka. Ważne jednak, żeby badanie DNA w kierunku celiakii miało pełny zakres i obejmowało haplotypy: DQ2.2 (DQA1*02, DQB1*02), HLA DQ2.5 (DQA1*05, DQB1*02), HLA DQ8 (DQA1*03, DQB1*03:02). To pozwala zyskać całkowitą pewność wyniku.

Badanie DNA – dlaczego jest przydatne w diagnostyce celiakii?
Oceń ten artykuł

Przeczytaj również:

24/10/2018

Możliwość komentowania jest wyłączona.

Polecane

Badania prenatalne

Eksperci badaniaprenatalne.pl

Dr hab. n. med. Marcin Wiecheć, specjalista położnictwa i ginekologii

Lek. med. Zbigniew Cierpisz, specjalista ginekolog-położnik

Dr n. med. Lech Dudarewicz, specjalista ginekolog-położnik

Agnieszka Kurczuk-Powolny, specjalista ginekolog-położnik

Dr n. med. Robert Woytoń, specjalista ginekologii i położnictwa

Dr hab.n.med.prof.nadzw.PR Zbigniew Banaczek, specjalista ginekolog-położnik

Katarzyna Uryga, pielęgniarka

dr n. med. Renata Posmyk, specjalista genetyki klinicznej

Barbara Prokurat, ekspert ds. ustalenia ojcostwa i pokrewieństwa

Olga Przybyłek, psychoterapeuta

Magdalena Kornacka, dietetyk

mgr Aleksandra Majsnerowska, dietetyk kliniczny

mgr Katarzyna Nowak, dietetyk kliniczny

Dowiedz się więcej

ANONIMOWA SONDA

Czy robiłaś badania prenatalne?

Zobacz wyniki

Loading ... Loading ...

Polecamy:

Jak zrozumieć wyniki obliczonego ryzyka dla trisomii 21

Badania prenatalne w pierwszym trymestrze. Jak zrozumieć wyniki obliczonego ryzyka dla trisomii 21

O interpretacji wyników badań prenatalnych, specjalnie dla portalu badaniaprenatalne.pl opowiadają dr hab. n. med. Marcin Wiecheć i dr n.med. Agnieszka Nocuń, www.dobreusg.pl. Postanowiliśmy opisać podstawowe zasady interpretacji wyników, ponieważ nie tylko wiele pacjentek, a także lekarzy ginekologów i genetyków ma z tym problem. Praktycznie w każdym tygodniu konsultujemy około 5 pacjentek wyrażając nasze drugie opinie po badaniach […]
18 komentarzy