Archiwa: Zdrowie dziecka - Badaniaprenatalne.plBadaniaprenatalne.pl
mukowiscydoza

Mukowiscydoza – objawy, diagnostyka, leczenie

Aktualizacja: 20 czerwca 2017 r.  Wykrycie mukowiscydozy jest możliwe jeszcze w ciąży – w czasie badań prenatalnych. Dzięki temu już na tym etapie rodzice i lekarze mogą przygotować schemat postępowania, żeby jak najlepiej zaopiekować się dzieckiem. Schorzenie polega na produkcji dużej ilości gęstego śluzu, który odkłada się w narządach, a jego leczenie to łagodzenie objawów […]

Pląsawica Huntingtona

Pląsawica Huntingtona – objawy, diagnostyka, leczenie

Aktualizacja: 20 czerwca 2017 r.  Pląsawica Huntingtona to genetyczna choroba mózgu, którą da się wykryć w czasie badań prenatalnych – na etapie ciąży. Dzięki temu można lepiej przygotować się do przyjścia dziecka na świat i ustalić odpowiednią terapię. Choroba objawia się m.in. zaburzeniami ruchowymi i kłopotami z pamięcią. Pląsawica Huntingtona – na czym polega? Choroba […]

Najczęstsze wady genetyczne płodu

Wady genetyczne płodu można zdiagnozować za pomocą badań prenatalnych. Amniopunkcja i biopsja kosmówki umożliwiają wykrycie ponad 200 różnych wad genetycznych. Wiedza o ich występowaniu pozwala rodzicom i lekarzom odpowiednio przygotować się do narodzin i leczenia dziecka.  Oto 8 najczęstszych schorzeń, których wykrycie umożliwiają badania prenatalne. Najczęstsze wady genetyczne płodu 1. Zespół Downa – trisomia chromosomu […]

Badania genetyczne niemowląt i małych dzieci

Badania genetyczne niemowląt i małych dzieci – przyszłość w diagnostyce

Duża część chorób genetycznych wiąże się z konkretnymi objawami. Są jednak i takie, które nie dają żadnych charakterystycznych symptomów, przynajmniej na początku. Dziecko rodzi się na pozór zdrowe. Dopiero po kilku – kilkunastu miesiącach zaczyna być widoczne opóźnienie intelektualne czy ruchowe. Takich dzieci, z ukrytymi wadami wrodzonymi, każdego roku przychodzi na świat ok. 8 milionów. […]

badania niemowląt do 6 miesiąca życia

Badania niemowląt do 6 miesiąca życia

Pierwsze 6 miesięcy życia Twojego dziecka są kluczowe dla jego dalszego rozwoju. W tym czasie maluch musi być więc regularnie badany, nawet jeśli na pierwszy rzut oka wydaje się okazem zdrowia. Przede wszystkim przygotuj się na częste wizyty u pediatry, w trakcie których lekarz będzie sprawdzał, czy maleństwo dobrze się rozwija. Jako mama na pewno […]

choroby genetyczne u dzieci

Rzadkie choroby genetyczne u dzieci

Na choroby rzadkie cierpi ok. 6 – 8% populacji. W Polsce jest to mniej więcej 2,3 – 3 mln ludzi. Objawy chorób rzadkich mogą być różne, podobnie jak ich skutki czy nasilenie. Większość z nich ma podłoże genetyczne i choć mogą dotyczyć osób w każdym wieku, niestety cierpią na nie głównie nasze dzieci. Czym tak […]

czat